铁/
铬体系(Fe(OAc) 2 、CpCr(CO) 3 H)催化从1,4,2-二
恶唑-5-酮制备β,γ-或γ,δ-不饱和酰胺。酰基氮烯类
铁络合物似乎可能负责 C-H 激活。似乎涉及三个 H• 转移步骤的级联:(i) 通过氮素 N 从远程 C-H 键中提取 H•,(ii) H• 从 Cr 转移到 N,以及 (iii)由Cr•从自由基取代基中抽象出H•。如果氮烯类化合物的形成是速率决定步骤,则观察到的动力学同位素效应与所提出的机制一致。 Fe/Cr 催化剂还可以将取代的 1,4,2-二
恶唑-5-酮去饱和为 3,5-二烯酰胺。