3-羟基-3-甲基己烷-2-酮 | 26028-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-3-甲基己烷-2-酮
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-2-hexanone
• 英文别名: 3-methyl-3-hydroxy-2-hexanone；3-hydroxy-3-methyl-hexan-2-one；3-Hydroxy-3-methyl-hexan-2-on；α-Oxy-α-methyl-α-propyl-aceton；Methyl-propyl-acetyl-carbinol；3-Methyl-hexanol-(3)-on-(2)；2-Hexanone, 3-hydroxy-3-methyl-；3-hydroxy-3-methylhexan-2-one
• CAS: 26028-56-8
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: ZTYFXEDMOYUTCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166-169 °C
• 密度：
  0.9232 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基己烷-2-酮 190.0~200.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 3,4-dimethyl-hept-1-yne-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Onischtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-己炔-3-醇 生成 3-羟基-3-甲基己烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Sabirov, S. S.; Faizilov, I. U.; Isobaev, M. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 883 - 887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Electroorganic chemistry. 140. Electroreductively promoted intra- and intermolecular couplings of ketones with nitriles.
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Taku Fujimoto、Naoto Tominaga、Hiroshi Morita

  DOI：10.1021/jo00052a036

  日期：1992.12

  Electroreduction of gamma and delta-cyano ketones in i-PrOH with Sn cathode gave alpha-hydroxy ketones and their dehydroxylated ketones as the intramolecularly coupled products. Guaiazulene, (-)-valeranone, polyquinanes, dihydrojasmone, methyl dihydrojasmonate, and rosaprostol have been synthesized by utilizing this electroreductive intramolecular coupling of gamma and delta-cyano ketones in one of the key steps. Similarly, electroreduction of a mixture of ketone and nitrile gave the corresponding intermolecularly coupled product. The product obtained by the electroreductive intermolecular coupling of (+)-dihydrocarvone with acetonitrile has been found to be the precursor of an effective chiral ligand for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes.
• Montagne, Annales de Chimie (Cachan, France), 1930, vol. <10>13, p. 62,69,97,129
  作者：Montagne

  DOI：——

  日期：——
• Colonge; Cumet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 222, p. 1401
  作者：Colonge、Cumet

  DOI：——

  日期：——
• Leers, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4>39, p. 423
  作者：Leers

  DOI：——

  日期：——