(3-methoxy-3-oxoprop-1-yn-1-yl)silver

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-methoxy-3-oxoprop-1-yn-1-yl)silver
• 化学式: C₄H₃AgO₂
• 分子量: 190.935
• InChiKey: LTIBHMVGDWUNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 (3-methoxy-3-oxoprop-1-yn-1-yl)silver 在 二氯二茂锆 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到(E)-methyl 4-hydroxy-6-phenylhex-5-en-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备γ-羟基-α，β-炔属酯的温和方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353400
• 作为产物：
  描述：

  silver nitrate 、 丙炔酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-methoxy-3-oxoprop-1-yn-1-yl)silver
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成/分子内环去水合反应合成无过渡金属的3-炔基吡咯-2-羧酸酯

  摘要：

  已开发出一种无过渡金属的高效方法，该方法可从二炔酮和甘氨酸酯或2-氨基苯乙酮盐酸盐合成3-炔基吡咯-2-羧酸酯。这种转变提供了多种取代的吡咯，其收率高至优异，同时消除了水作为唯一的副产物。详细的机械研究表明，这种转变涉及迈克尔加成/分子内环脱水过程。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501073

文献信息

• Total Syntheses, Fragmentation Studies, and Antitumor/Antiproliferative Activities of FR901464 and Its Low Picomolar Analogue
  作者：Brian J. Albert、Ananthapadmanabhan Sivaramakrishnan、Tadaatsu Naka、Nancy L. Czaicki、Kazunori Koide

  DOI：10.1021/ja067870m

  日期：2007.3.1

  natural product that lowers the mRNA levels of oncogenes and tumor suppressor genes. In this article, we report a convergent enantioselective synthesis of FR901464, which was accomplished in 13 linear steps. Central to the synthetic approach was the diene-ene cross olefin metathesis reaction to generate the C6-C7 olefin without the use of protecting groups as the final step. Additional key reactions include

  FR901464 是一种有效的抗癌天然产物，可降低癌基因和肿瘤抑制基因的 mRNA 水平。在本文中，我们报告了 FR901464 的收敛对映选择性合成，该合成通过 13 个线性步骤完成。合成方法的核心是二烯-烯交叉烯烃复分解反应以生成 C6-C7 烯烃，而不使用保护基团作为最后一步。其他关键反应包括 Zr/Ag 促进的炔基化以设置 C4 立体中心、温和且化学选择性的 Red-Al 还原、试剂控制的立体选择性 Mislow-Evans 型 [2,3]-sigmatropic 重排以安装 C5 立体中心， Carreira 不对称炔基化生成 C4' 立体中心，以及高效的闭环复分解-烯丙基氧化序列以形成不饱和内酯。在生理相关条件下研究了 FR901464 右侧片段的分解途径。通过β-消除轻松打开环氧化物得到两个烯酮，其中一个可以通过其半缩酮脱水形成呋喃。为了防止这种分解途径，合理设计和合成了正确
• Synthesis of β-Allylbutenolides via One-Pot Copper-Catalyzed Hydroallylation/Cyclization of γ-Hydroxybutynoate Derivatives
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Shinya Shibano、Takashi Kurohara、Masatoshi Shibuya

  DOI：10.1021/jo500536b

  日期：2014.5.16

  One-pot copper-catalyzed hydroallylation/lactone cyclization of gamma-hydroxybutynoate derivatives was developed to afford beta-allylbutenolides.
• Rate acceleration of the intramolecular ene reactions of 1,6- and 1,7-enynes by electron-withdrawing substituents
  作者：Barry B. Snider、Thomas A. Killinger

  DOI：10.1021/jo00405a016

  日期：1978.5
• Zirconium-Promoted Epoxide Rearrangement−Alkynylation Sequence
  作者：Brian J. Albert、Kazunori Koide

  DOI：10.1021/jo702306k

  日期：2008.2.1

  [GRAPHICS]Additions of terminal alkynes to electrophiles are important transformations in organic chemistry. Generally, activated terminal alkynes react with epoxides in an S(N)2 fashion to form homopropargylic alcohols. We have developed a new synthetic method to form propargylic alcohols from epoxides and terminal alkynes via 1,2-shifts. This method involves cationic zirconium acetylides as both the activator of epoxides and nucleophiles. line to the mild conditions to pre-activate alkynes with silver nitrate, this synthetic method is useful for both electron-rich and electron-deficient alkynes with other acid- and base-sensitive functional groups.
• NISHIWAKI, NAGATOSHI;MINAKATA, SATOSHI;KOMATSU, MITSUO;OHSHIRO, YOSHIKI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 773-776
  作者：NISHIWAKI, NAGATOSHI、MINAKATA, SATOSHI、KOMATSU, MITSUO、OHSHIRO, YOSHIKI

  DOI：——

  日期：——