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1,6-二甲基芘 | 27984-16-3

中文名称
1,6-二甲基芘
中文别名
N-[4-(甲硫基)苯基]丙烯酰基酰胺
英文名称
1,6-dimethylpyrene
英文别名
——
1,6-二甲基芘化学式
CAS
27984-16-3
化学式
C18H14
mdl
——
分子量
230.309
InChiKey
ZRMDNMCLOTYRPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090
  • 危险性防范说明:
    P280,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥。

SDS

SDS:0ff5c877d188000dc655fed3069851ef
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-二甲基芘氢溴酸溶剂黄146双氧水 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 8.5h, 以92%的产率得到3-Bromo-1,6-dimethylpyrene
    参考文献:
    名称:
    화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
    摘要:
    本发明公开了下式 1 所代表的化合物以及包含这些化合物的有机发光器件:<方案 1>关于式 1 的说明,请参阅本发明的详细说明。
    公开号:
    KR20150105584A
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二溴芘正丁基锂乙醚 作用下, 生成 1,6-二甲基芘
    参考文献:
    名称:
    De Clercq; Martin, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1955, vol. 64, p. 367,380
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
    申请人:Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812
    公开号:KR20150050101A
    公开(公告)日:2015-05-08
    축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.
    "축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다" 这句话的中文翻译是:"一种叠氮化物化合物及其包括在内的有机发光器件被公开。"
  • 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197
    公开号:KR20200052820A
    公开(公告)日:2020-05-15
    본 발명은 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 수명, 효율, 전기화학적 안정성 및 열적 안정성이 우수한 유기화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자에 관한 것이다.
    This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及一种新型有机化合物及包含该有机化合物的有机发光器件,更详细地涉及一种寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性优异的有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光器件。
  • 一种芘类蓝色荧光掺杂物质,包含此物质的有 机电致发光器件
    申请人:南京高光半导体材料有限公司
    公开号:CN111848416B
    公开(公告)日:2021-09-14
    本发明公开了一种芘类蓝色荧光掺杂物质,包含此物质的有机电致发光器件,该化合物结构式如式I所示:该类化合物能够作为有机电致发光材料应用。与对比技术相比,该技术设计发明的材料在发光效率、寿命、色纯度、材料的热稳定性及使用范围上有极大的改善及提高。有效的解决了现有技术中寿命短,效率低、良率低等问题。
  • Design of Weak-Donor Alkyl-Functionalized Push-Pull Pyrene Dyes Exhibiting Enhanced Fluorescence Quantum Yields and Unique On/Off Switching Properties
    作者:Yosuke Niko、Shunsuke Sasaki、Susumu Kawauchi、Katsumi Tokumaru、Gen-ichi Konishi
    DOI:10.1002/asia.201402088
    日期:2014.7
    We designed, synthesized, and evaluated environmentally responsive solvatochromic fluorescent dyes by incorporating weak push–pull moieties. The quantum yields of the push (alkyl)–pull (formyl) pyrene dyes were dramatically enhanced by the introduction of alkyl groups into formylpyrene (1‐formylpyrene: ΦF=0.10; 3,6,8‐tri‐n‐butyl‐1‐formylpyrene: ΦF=0.90; in MeOH). The new dyes exhibited unique sensitivity
    我们通过掺入弱推挽部分来设计,合成和评估对环境敏感的溶剂化荧光染料。推的量子产率(烷基)-pull(甲酰基)芘染料受到显着通过引入烷基的成formylpyrene(1- formylpyrene增强:Φ ˚F = 0.10; 3,6,8-三-正-丁基-1- -formylpyrene:Φ ˚F = 0.90;在MeOH中)。新的染料表现出对溶剂的极性和氢键给体能力独特灵敏度和特异性荧光接通/关性能(例如,3,6,8-三-正-丁基-1- formylpyrene:Φ ˚F分别在己烷,氯仿,DMSO和MeOH中分别为0.004、0.80、0.37和0.90)。在此,烷基充当弱的供体,通过破坏1-甲酰基py的HOMO的稳定性来抑制系统间的穿越,同时保持弱的分子内电荷转移性质。通过使用烷基作为弱供体,将来可能会开发出对环境敏感的材料,尤其是对pH敏感的荧光材料。
  • Oxidation of alcohols and reduction of aldehydes derived from methyl- and dimethylpyrenes by cDNA-expressed human alcohol dehydrogenases
    作者:Ronny Kollock、Heinz Frank、Albrecht Seidel、Walter Meinl、Hansruedi Glatt
    DOI:10.1016/j.tox.2007.12.012
    日期:2008.3
    intermediate alcohols to carboxylic acids is an important competing pathway leading to detoxification. We previously showed that co-administration of ethanol or 4-methylpyrazole strongly enhances DNA adduct formation by 1-hydroxymethylpyrene, indicating an involvement of alcohol dehydrogenases (ADHs) in the detoxification. This mechanism may be involved in the observed synergism of smoking and alcohol consumption
    苄基羟基化和磺基结合后,一些甲基化pyr可在大鼠组织中形成DNA加合物。然而,中间体醇氧化成羧酸是导致解毒的重要竞争途径。我们以前表明,乙醇或4-甲基吡唑的共同给药可大大增强1-羟甲基py的DNA加合物形成,表明乙醇脱氢酶(ADHs)参与了排毒。在某些人类癌症中,这种机制可能与吸烟和饮酒的协同作用有关。在先前的研究中,表达cDNA的人类ADH2有效地氧化了1-,2-和4-羟甲基;。在乙醇或4-甲基吡唑存在下,这些反应被抑制。在这里我们报告说ADH1C,ADH3和ADH4对这些底物和另外两个同类物1-羟甲基-6-甲基py和1-羟甲基-8-甲基py也显示出显着的活性。所有四种ADH形式也都催化了逆反应,这意味着醛必须被其他酶(如醛脱氢酶)隔离才能最终解毒。在乙醇和4-甲基吡唑存在下,ADH1C和ADH4对羟甲基吡啶的活性比对ADH2的抑制更大。仅在非常高的调节剂浓度下才抑制ADH3。总之,几种
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