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pyrene-1,6-dicarboxylic acid | 110299-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrene-1,6-dicarboxylic acid
英文别名
1,6-pyrenedicarboxylic acid;Pyrene-1,6-dicarboxylic acid
pyrene-1,6-dicarboxylic acid化学式
CAS
110299-23-5
化学式
C18H10O4
mdl
——
分子量
290.275
InChiKey
IJDIPICFINEEDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    420 °C (decomp)
  • 沸点:
    620.9±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyrene-1,6-dicarboxylic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到pyrene-1,6-dicarbonyl dichloride
    参考文献:
    名称:
    走向缺电子的P衍生物:含五元酰亚胺环的Te四羧酸二酰亚胺的构建
    摘要:
    已经设计并合成了贫电子的pyr1,2,6,7-四羧酸二酰亚胺(PyrDI)及其氰基衍生物(PyrDI-CN),作为芳香族二酰亚胺的新家族。PyrDI有两个意想不到的五元酰亚胺环,可以...
    DOI:
    10.1039/c5cc04860e
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二溴芘 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙醇 为溶剂, 生成 pyrene-1,6-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    酯官能化芘衍生物:酯取代基对光物理、电化学、电致变色和电致荧光变色性能的影响
    摘要:
    多功能电致变色材料广泛应用于光电器件. 芘是具有荧光特性的富π电子基团。酯官能化芘衍生物可能具有有趣的多功能特性,例如电致变色和电致荧光变色特性。在这项工作中,合成了单、二、三和四酯取代的芘衍生物,并研究了酯取代基的数量对其光物理、电化学、电致变色和电致荧光变色性能的影响。酯取代基的数量显着影响这些性质。芘上酯取代基数量的增加导致吸收和发射光谱的红移、驱动电压的降低以及电致变色的变化有色状态和电致变色性能。单酯、双酯和三酯官能化芘衍生物显示出良好的电致变色性能,即良好的开关稳定性、高光学对比度、快速响应和高着色效率。单酯和三酯官能化芘具有良好的电致荧光变色性能,在电致变色过程中具有可逆的荧光猝灭 - 有色和漂白状态之间的荧光恢复。酯官能化芘衍生物成功地用于两种色彩鲜艳的功能性数字显示器。这些结果表明,具有良好电致变色和电致荧光变色性能的酯官能化芘衍生物有望用于各种应用,例如数字显示器、有机
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2022.110203
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文献信息

  • Construction of half-sandwich multinuclear complexes including tunnel architectures <i>via</i> C–H-activation-directed assembly
    作者:Bei-Bei Guo、Wen-Xi Gao、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin
    DOI:10.1039/c8dt01140k
    日期:——
    half-sandwich complexes via C–H activation-directed assembly, leading to the construction of eleven multinuclear organometallic iridium or rhodium complexes, including those of bi-, tetra-, hexa- and octanuclear, under mild conditions, with the help of N-donor linkers. These complexes were characterized by proton NMR, IR spectroscopy, elemental analysis, electrospray ionization (ESI) mass spectrometry and single-crystal
    在半夹心复合物的结构进行了使用含有羧基或氮取代的基团的芳族三个配位体经由C–H激活导向的组装,在N-给体连接体的帮助下,可在温和条件下构建11种多核有机金属铱或铑络合物,包括双,四,六和八核。这些配合物的特征在于质子NMR,IR光谱,元素分析,电喷雾电离(ESI)质谱和单晶X射线衍射分析。在这些配合物中,观察到两种配合物以异构体的形式存在,并且可以发现几种外消旋对映体。X射线晶体结构测定表明,通过氢键相互作用堆叠形成了一系列超分子隧道结构,并且发现溶剂或三氟甲基磺酸根阴离子客体位于通道的某些部分。
  • Solvent-Induced Sign Inversion of Circularly Polarized Luminescence: Control of Excimer Chirality by Hydrogen Bonding
    作者:Kazuto Takaishi、Kazuhiro Iwachido、Tadashi Ema
    DOI:10.1021/jacs.9b13184
    日期:2020.1.29
    Among them, (R,R)-3 possessing 2-hydroxy-3,3'-dimethylbinaphthyls exhibited solvent-dependent inversion of the sign of circularly polarized luminescence (CPL) without a change in emission wavelength. The (-)- and (+)-CPL were detected in non-polar and polar solvents, respectively, with the glum values of -0.012 and +0.012. This switching property originates from the inversion of excimer chirality caused
    合成了一系列被轴向手性 1,1'-联萘夹在中间的芘。其中,具有 2-羟基-3,3'-二甲基联萘的 (R,R)-3 表现出圆偏振发光 (CPL) 符号的溶剂依赖性反转,而发射波长没有变化。(-)- 和 (+)-CPL 分别在非极性和极性溶剂中检测到,glum 值为 -0.012 和 +0.012。这种转换特性源于激发态分子间氢键的存在或不存在引起的准分子手性反转。CPL 强度也随温度和浓度而变化。
  • Oxidation of alcohols and reduction of aldehydes derived from methyl- and dimethylpyrenes by cDNA-expressed human alcohol dehydrogenases
    作者:Ronny Kollock、Heinz Frank、Albrecht Seidel、Walter Meinl、Hansruedi Glatt
    DOI:10.1016/j.tox.2007.12.012
    日期:2008.3
    intermediate alcohols to carboxylic acids is an important competing pathway leading to detoxification. We previously showed that co-administration of ethanol or 4-methylpyrazole strongly enhances DNA adduct formation by 1-hydroxymethylpyrene, indicating an involvement of alcohol dehydrogenases (ADHs) in the detoxification. This mechanism may be involved in the observed synergism of smoking and alcohol consumption
    苄基羟基化和磺基结合后,一些甲基化pyr可在大鼠组织中形成DNA加合物。然而,中间体醇氧化成羧酸是导致解毒的重要竞争途径。我们以前表明,乙醇或4-甲基吡唑的共同给药可大大增强1-羟甲基py的DNA加合物形成,表明乙醇脱氢酶(ADHs)参与了排毒。在某些人类癌症中,这种机制可能与吸烟和饮酒的协同作用有关。在先前的研究中,表达cDNA的人类ADH2有效地氧化了1-,2-和4-羟甲基;。在乙醇或4-甲基吡唑存在下,这些反应被抑制。在这里我们报告说ADH1C,ADH3和ADH4对这些底物和另外两个同类物1-羟甲基-6-甲基py和1-羟甲基-8-甲基py也显示出显着的活性。所有四种ADH形式也都催化了逆反应,这意味着醛必须被其他酶(如醛脱氢酶)隔离才能最终解毒。在乙醇和4-甲基吡唑存在下,ADH1C和ADH4对羟甲基吡啶的活性比对ADH2的抑制更大。仅在非常高的调节剂浓度下才抑制ADH3。总之,几种
  • Modular Assembly of Isostructural Mixed-Ligand Uranyl Coordination Polymers Based on a Patterning Strategy
    作者:Jun-shan Geng、Wen Feng、Jie Li、Xiao-yi Tang、Liao Meng、Ji-pan Yu、Kong-qiu Hu、Li-Hua Yuan、Lei Mei、Wei-qun Shi
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.2c00853
    日期:2022.7.18
    mixed-ligand uranyl coordination polymers (CPs) through the combination of couples of organic ligands with complementary molecular geometry and well-matched coordination modes. By using a 5-(p-tolyldiazenyl)isophthalic acid ligand (H2ptdi) with different rigid linear bicarboxylic acid linkers to construct a well-defined ladder-like pattern, five novel isostructural uranyl coordination polymers, [(UO)2(ptdi)(bdc)0
    控制分子结构单元的有序组装以形成所需的固态材料的结构、化学和物理特性仍然是一个长期目标,值得研究。在这项工作中,我们提出了一种模式化策略,通过将有机配体对与互补分子几何形状和良好匹配的配位模式相结合,对混合配体铀酰配位聚合物 (CPs) 进行模块化组装和结构调控。通过使用具有不同刚性线性二元羧酸接头的5-(对甲苯基二氮烯基)间苯二甲酸配体(H 2 ptdi)构建定义明确的梯状图案,五种新型等结构铀酰配位聚合物,[(UO) 2 (ptdi )(bdc) 0.5](dma) ( 1 ), [(UO) 2 (ptdi)(bpdc) 0.5 ](dma) ( 2 ), [(UO) 2 (ptdi)(tpdc) 0.5 ](dma) ( 3 ), [( UO) 2 (ptdi)(ndc) 0.5 ](dma) ( 4 ) 和 [(UO) 2 (ptdi) (pdc) 0.5 ](dma) ( 5 )
  • POLYETHER ESTER COMPOSITION, POLYURETHANE RESIN COMPOSITION, AND OPTICAL MATERIAL USING SAME
    申请人:DIC Corporation
    公开号:EP2479199A1
    公开(公告)日:2012-07-25
    [Object] To provide a urethane resin composition capable of providing a urethane resin having a high refractive index while having a glass transition temperature and solubility in solvents within ranges where no problem occurs in practical use, and an optical material. [Solution] Provided are a polyurethane resin composition for optical applications, the polyurethane resin composition containing, as essential components, a polyisocyanate and a polyester-ether polyol obtained by polycondensation of a glycol component containing an alkylene oxide adduct of a bisphenol and an aromatic carboxylic acid component and particularly preferably having a glass transition temperature of 50°C or lower; and an optical material using the composition.
    [目的]提供一种聚氨酯树脂组合物,该组合物能够提供具有高折射率的聚氨酯树脂,同时其玻璃化转变温度和在溶剂中的溶解度在实际使用中不会出现问题的范围内,并提供一种光学材料。 [解决方案]提供了一种用于光学应用的聚氨酯树脂组合物,该聚氨酯树脂组合物的基本成分包括聚异氰酸酯和聚酯醚多元醇,聚酯醚多元醇是由含有双酚的氧化亚烷基加合物的乙二醇组分和芳香族羧酸组分缩聚而成,特别优选具有 50°C 或更低的玻璃化转变温度;以及一种使用该组合物的光学材料。
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