(6,7-Dihydro-6-oxo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrimido<1,6-a>-1,3,5-triazin-4-ylidene)guanidine | 76299-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6,7-Dihydro-6-oxo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrimido<1,6-a>-1,3,5-triazin-4-ylidene)guanidine
• 英文别名: (6,7-Dihydro-6-oxo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrimido[1,6-a]-1,3,5-triazin-4-ylidene)guanidine；(1E)-1-[7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxopyrimido[1,6-a][1,3,5]triazin-4-ylidene]guanidine
• CAS: 76299-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₇O₅
• 分子量: 337.295
• InChiKey: FNBMMVNBSZNWMS-FGTXHCJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-Dihydro-6-oxo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrimido<1,6-a>-1,3,5-triazin-4-ylidene)guanidine 在 盐酸 作用下， 反应 5.5h， 生成 (E)-1-(6-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrimido[1,6-a][1,3,5]triazin-4-ylidene)guanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of nucleic acid components: reactions of cytosine, cytidine, isocytosine, and adenine with methyl N-cyanomethanimidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a043
• 作为产物：
  描述：

  氰基亚氨代甲酸甲酯 、 胞苷 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以45%的产率得到(6,7-Dihydro-6-oxo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrimido<1,6-a>-1,3,5-triazin-4-ylidene)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of nucleic acid components: reactions of cytosine, cytidine, isocytosine, and adenine with methyl N-cyanomethanimidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a043

文献信息

• Chemical modification of nucleic acid components: reactions of cytosine, cytidine, isocytosine, and adenine with methyl N-cyanomethanimidate
  作者：Ramachandra S. Hosmane、Nelson J. Leonard

  DOI：10.1021/jo00320a043

  日期：1981.3