N-[9-[(1R,4R,6R,7S)-4-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl]purin-6-yl]benzamide | 206055-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[9-[(1R,4R,6R,7S)-4-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl]purin-6-yl]benzamide
• 英文别名: N-(9-((1R,3R,4R,7S)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide；N-[9-[(1R,3R,4R,7S)-1-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 206055-74-5
• 化学式: C₃₉H₃₅N₅O₇
• 分子量: 685.736
• InChiKey: QKRIAIFSTHOZRG-WBZZMTOKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密封，干燥，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(1R,4R,6R,7S)-4-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl]purin-6-yl]benzamide 在 咪唑 、 三氟乙酸 、 十二硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(9-((1S,3R,4R,7S)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(hydroxymethyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024073709A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  D-glucose 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 磷酸 、 硫酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 105.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 35.33h， 生成 N-[9-[(1R,4R,6R,7S)-4-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR MAKING ALLOFURANOSE FROM GLUCOFURANOSE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ALLOFURANOSE À PARTIR DE GLUCOFURANOSE

  摘要：

  本发明涉及从描述和权利要求中定义的葡糖呋喃糖中制备阿洛呋喃糖。阿洛呋喃糖是合成寡核苷酸时的中间体，可用作药物。

  公开号：

  WO2019224172A1

文献信息

• [EN] S-ANTIGEN TRANSPORT INHIBITING OLIGONUCLEOTIDE POLYMERS AND METHODS<br/>[FR] POLYMÈRES OLIGONUCLÉOTIDIQUES INHIBANT LE TRANSPORT DE L'ANTIGÈNE S ET MÉTHODES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021119325A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Various embodiments provide STOPS™ polymers that are S-antigen transport inhibiting oligonucleotide polymers, processes for making them and methods of using them to treat diseases and conditions. In some embodiments the STOPS™ modified oligonucleotides include an at least partially phosphorothioated sequence of alternating A and C units having modifications as described herein. The sequence independent antiviral activity against hepatitis B of embodiments of STOPS™ modified oligonucleotides, as determined by HBsAg Secretion Assay, is an EC50 that is less than 100 nM.

  各种实施方式提供了STOPS™聚合物，这些聚合物是S-抗原转运抑制寡核苷酸聚合物，提供了制备它们的方法以及使用它们治疗疾病和症状的方法。在某些实施方式中，STOPS™修饰的寡核苷酸包括至少部分磷硫酸酯化的交替A和C单元序列，具有如本文所述的修饰。通过HBsAg分泌测定确定的STOPS™修饰的寡核苷酸对乙型肝炎的序列无关抗病毒活性，其EC50小于100 nM。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARING NUCLEOTIDE P(V) MONOMERS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MONOMÈRES P(V) NUCLÉOTIDIQUES
  申请人：ROCHE INNOVATION CT COPENHAGEN AS

  公开号：WO2020212301A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to an optimized method for preparing a P(V) monomer of formula (IIIa) or (IIIb) from a nucleoside using DBU as a base at about 0.8 equivalent to nucleoside.

  本发明涉及一种优化的方法，用DBU作为碱在约0.8当量的情况下，从核苷酸制备公式(IIIa)或(IIIb)的P(V)单体。
• Preparation of LNA Phosphoramidites
  作者：Daniel Sejer Pedersen、Christoph Rosenbohm、Troels Koch

  DOI：10.1055/s-2002-25756

  日期：——

  A highly efficient method for the preparation of LNA (Locked Nucleic Acid) phosphoramidite monomers with 2-cyanoethyl-N,N,N′,N′-tetraisopropylphosphorodiamidite and 4,5-dicyanoimidazole has been devised. The quality of the phosphoramidites prepared in this manner is equal to HPLC purified phosphoramidites and can easily be used for oligonucleotide synthesis without further purification. In addition the possibility of using 4,5-dicyanoimidazole in catalytic amounts has been investigated and showed optimum results when 0.7 equivalent was used, and that reducing the amount further leads to undesired phosphitylation of the nucleobase.Furthermore it is demonstrated that LNA phosphoramidite monomers are exceedingly stable in acetonitrile solution thereby prolonging the effective lifetime of the reagent significantly.

  已设计出一种高效制备LNA（锁核酸）磷酰胺单体的方法，该方法使用2-氰乙基-N,N,N',N'-四异丙基磷酸二酰胺和4,5-二氰基咪唑。以此方式制备的磷酰胺质量与HPLC纯化的磷酰胺相当，无需进一步纯化即可轻松用于寡核苷酸合成。此外，研究了使用催化量的4,5-二氰基咪唑的可能性，并发现当使用0.7当量时获得最佳结果，而进一步减少用量会导致核苷碱基的不希望的磷酸化。此外，实验证明LNA磷酰胺单体在乙腈溶液中极为稳定，从而显著延长了试剂的有效使用寿命。
• [EN] LNA-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE LNA-DICARBOXYLIQUE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019175126A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The invention comprises LNA-dicarboxylic acid derivatives of the formula I or salts thereof, wherein R1 is a nucleobase or a modified nucleobase R2 is a hydroxy protecting group and n is an integer from 1 to 5. The LNA-dicarboxylic acid derivatives of the formula I can be used in preloaded solid supports of the formula III and as that serve as suitable start material for oligonucleotide synthesis.

  该发明涉及公式I中的LNA-二羧酸衍生物或其盐，其中R1是核碱基或修饰的核碱基，R2是羟基保护基，n是1到5之间的整数。公式I中的LNA-二羧酸衍生物可用于公式III中的预装固体支持物，并且作为寡核苷酸合成的合适起始物料。
• [EN] PHOSPHONOACETATE GAPMER OLIGONUCLEOTIDES<br/>[FR] OLIGONUCLÉOTIDES GAPMER DE PHOSPHONOACÉTATE
  申请人：ROCHE INNOVATION CT COPENHAGEN AS

  公开号：WO2020169695A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The invention relates to a single stranded antisense gapmer oligonucleotide comprising at least one dinucleoside of formula (I), wherein (A1), (A2) and A are as defined in the description and in the claims. The oligonucleotide according to the invention can be used as a medicament.

  该发明涉及一种包含至少一个式(I)的二核苷酸二聚体的单链反义缺口寡核苷酸，其中（A1）、（A2）和A如描述和权利要求中所定义。根据该发明的寡核苷酸可用作药物。