5-amino-3,3-diethyl-1-isopropyl-1,3-dihydro-indol-2-one | 912570-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-3,3-diethyl-1-isopropyl-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 5-amino-3,3-diethyl-1-propan-2-ylindol-2-one
• CAS: 912570-91-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: OZONWIVPYXYHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3,3-diethyl-1-isopropyl-1,3-dihydro-indol-2-one 在 盐酸 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-amino-3,3-diethyl-1-isopropyl-6-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107346

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diethyl-1-isopropyl-5-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one 在 钯 2-甲基戊烷 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 9.7 g 5-amino-3,3-diethyl-1-isopropyl-1,3-dihydro-indol-2-one (39.37 mmol, 86%)的产率得到5-amino-3,3-diethyl-1-isopropyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS

  摘要：

  本发明的对象是公式I化合物及其药物可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备、含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的应用。

  公开号：

  US20090291968A1

文献信息

• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• Aminopyrazole derivatives
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20060235065A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及式I的化合物：它们的药学上可接受的盐或酯、对映体形式、非对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物以及其制造，以及在控制或预防癌症等疾病中使用这种化合物。
• Tricyclic azole derivatives
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20060235013A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I的化合物：它们的药用盐或酯、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及这些化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• TRICYCLIC AZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1885725A1

  公开（公告）日：2008-02-13
• PENTACYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP1919920B1

  公开（公告）日：2011-05-18