1,9-Dimethoxy-5,11-dimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole | 148729-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,9-Dimethoxy-5,11-dimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole
• 英文别名: 1,9-dimethoxy 5,11-dimethyl 6H-pyrido[4,3-b]carbazole；1,9-dimethoxy-5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
• CAS: 148729-98-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: UBJUKRKZDWCFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-Dimethoxy-5,11-dimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.5h， 生成 雷替尼卜定
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。II：阐述新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：B.环状结构的观察。

  摘要：

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80388-4
• 作为产物：
  描述：

  5,11-Dihydro-1,9-dimethoxy-5-hydroxy-5-methyl-11-methylene-6H-pyrido<4,3-b>carbazole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到1,9-Dimethoxy-5,11-dimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of isoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明的主题是一种四步法制备异喹啉衍生物的过程，其中使用有机锂化合物或相关化合物作为合成中间体。

  公开号：

  US05079363A1

文献信息

• Tetrahedron 1993, 49, 2915-2938
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US5079363A
  申请人：——

  公开号：US5079363A

  公开（公告）日：1992-01-07
• Process for the preparation of isoquinoline derivatives
  申请人：Sanofi

  公开号：US05079363A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  The subject of the present invention is a process for the preparation of isoquinoline derivatives in four steps wherein use is made as synthetic intermediates of organo-lithium compounds or related compounds.

  本发明的主题是一种四步法制备异喹啉衍生物的过程，其中使用有机锂化合物或相关化合物作为合成中间体。
• Synthese industrielle en serie ellipticine. II
  作者：Jean-Robert Dormoy、Alain Heymes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80388-4

  日期：1993.4

  Total synthesis1 of modified ellipticines and is described from 2-chloronicotinic acid and respectively 5-methoxy -indole and 5-azaindole in 11 to 13 steps with overall yields of 11% and 18%. With respect to the numerous synthesis described in the litterature, the originality of this approach resides above all in the formation of ring C in basic medium, such conditions being dictated by the presence

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。