N-(2,5-二溴苯基)乙酰胺 | 25462-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,5-二溴苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2,5-dibromophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-acetamido-p-dibromobenzene；2,5-dibromo-N-acetylaniline；N-acetyl-2,5-dibromoaniline；2,5-dibromoacetanilide；acetic acid-(2,5-dibromo-anilide)；Essigsaeure-(2,5-dibrom-anilid)
• CAS: 25462-66-2
• 化学式: C₈H₇Br₂NO
• 分子量: 292.958
• InChiKey: DDGKGRZXBVALJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-二溴苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2,5-二溴对苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bromine- or aryl-substituted ditopic Schiff base ligands and their bimetallic iron(II) complexes: electronic and magnetic properties

  摘要：

  本文描述了三种新的二齿希夫碱配体的合成，分别带有溴、苯基或噻吩基团。从这些配体中制备了双金属铁(II)配合物，并进行了表征。电化学测量表明，每个配合物中的金属离子之间没有可测量的电子耦合。变温磁化率测量表明，所研究的配合物中存在逐渐自旋跃迁现象，并且低自旋态在所有情况下都是基态。密度泛函理论计算证实了这些实验观察结果。尝试电化学聚合带有噻吩基团的配合物未能成功。

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9766-9
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(2,5-二溴苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  结合噻唑部分的基于聚合物的荧光传感器，用于直接和视觉检测Hg 2+和Ag +

  摘要：

  通过4,7-二溴-2-甲基苯并[ d ]噻唑与1,4-二乙炔基-2,5-双（辛氧基）苯的聚合反应，通过Pd催化的Sonogashira偶联反应合成了噻唑类共轭聚合物。共轭聚合物发出明亮的绿色荧光，并且相对于其他阳离子（例如Li +，K +，Ca 2 +，Mg 2 +，Ba 2 +，Zn）对Hg 2+和Ag +表现出“熄灭”荧光猝灭响应。2+，Cd 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Pb 2 +，Cu 2 +，Al 3+和Fe3+。更重要的是，在添加Hg 2+（绿色至无色）和Ag +（绿色至黄色）后，用肉眼可以清楚地观察到该聚合物溶液的颜色变化，表明可以使用这种基于噻唑的共轭聚合物材料。作为比色传感器，可直接视觉检测Hg 2+和Ag +。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.052

文献信息

• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• Novel, potent aldose reductase inhibitors: 3,4-dihydro-4-oxo-3-[[5-(trifluoromethyl)-2-benzothiazolyl]methyl]-1-phthalazineacetic acid (zopolrestat) and congeners
  作者：Banavara L. Mylari、Eric R. Larson、Thomas A. Beyer、William J. Zembrowski、Charles E. Aldinger、Michael F. Dee、Todd W. Siegel、David H. Singleton

  DOI：10.1021/jm00105a018

  日期：1991.1

  unrecognized binding site on the aldose reductase (AR) enzyme with strong affinity for benzothiazoles was pursued for the design of novel, potent aldose reductase inhibitors (ARIs). The first application of this hypothesis led to a novel series of 3,4-dihydro-4-oxo-3-(benzothiazolylmethyl)-1-phthalazineacetic+ + + acids. The parent of this series (207) was a potent inhibitor of AR from human placenta (IC50

  为了设计新型有效的醛糖还原酶抑制剂（ARI），人们寻求了一个新的工作假设，即在醛糖还原酶（AR）酶上具有迄今无法识别的结合位点，该结合位点对苯并噻唑具有很强的亲和力。该假设的首次应用产生了一系列新的3,4-二氢-4-氧代-3-（苯并噻唑基甲基）-1-酞嗪乙酸+ + +酸。该系列的母体（207）是一种有效的人胎盘AR抑制剂（IC50 = 1.9 x 10（-8）M），在糖尿病合并症的急性试验中，口服有效预防山楂醇在大鼠坐骨神经中的蓄积（ ED50 ＝ 18.5mg / kg）。通过药物化学原理（包括与其他药物系列的比喻）优化该线索，导致产生更有效的207同类药物，并最终设计出3，4-二氢-4-氧代-3-[[[5-（三氟甲基）-2-苯并噻唑基]甲基] -1-酞嗪乙酸（216，CP-73,850，zopolrestat）。在体外和体内，Zopolrestat被发现比207更有效。在急性试验中，其针对AR和ED50的IC50分别为3
• Benzodipyrrole-based Donor-Acceptor-type Boron Complexes as Tunable Near-infrared-Absorbing Materials
  作者：Tomoya Nakamura、Shunsuke Furukawa、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1002/asia.201600673

  日期：2016.7.20

  Benzodipyrrole‐based donor–acceptor boron complexes were designed and synthesized as near‐infrared‐absorbing materials. The electron‐rich organic framework combined with the Lewis acidic boron co‐ordination enabled us to tune the LUMO energy level and the HOMO–LUMO gap (i.e.,the absorption wavelength) by changing the organic acceptor units, the number of boron atoms, and the substituents on the boron atoms

  设计并合成了基于苯并二吡咯的供体-受体硼配合物，作为近红外吸收材料。富含电子的有机骨架与路易斯酸性硼配位相结合，使我们能够通过改变有机受体单元，硼原子数和硼原子上的取代基。
• 一种2，5-二溴对苯二胺的合成方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN108623473A

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明公开了一种公开了一种2，5‑二溴对苯二胺的合成方法，该方法以I所示化合物对二溴苯为起始原料来合成2，5‑二溴对苯二胺。利用本发明的2，5‑二溴对苯二胺的合成方法不仅可以有效合成2，5‑二溴对苯二胺，并且具有合成效率高、生产安全、工艺操作简单，生产周期短等优点，因而更适合于大规模、工业化生产2，5‑二溴对苯二胺。
• Synthesis and Preliminary Testing of Molecular Wires and Devices
  作者：James M. Tour、Adam M. Rawlett、Masatoshi Kozaki、Yuxing Yao、Raymond C. Jagessar、Shawn M. Dirk、David W. Price、Mark A. Reed、Chong-Wu Zhou、Jia Chen、Wenyong Wang、Ian Campbell

  DOI：10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5118::aid-chem5118>3.0.co;2-1

  日期：2001.12.3

  Presented here are several convergent synthetic routes to conjugated oligo(phenylene ethynylene)s. Some of these oligomers are free of functional groups, while others possess donor groups, acceptor groups, porphyrin interiors, and other heterocyclic interiors for various potential transmission and digital device applications. The syntheses of oligo(phenylene ethynylene)s with a variety of end groups

  本文介绍了几种共轭低聚（亚苯基乙炔基）合成路线。这些低聚物中的一些不含官能团，而其他则具有供体基团，受体基团，卟啉内部以及用于各种潜在传输和数字设备应用的其他杂环内部。提出了具有各种端基的低聚（亚苯基亚乙炔基）的合成方法，该低端基用于连接许多金属探针和表面。一些功能化分子系统表现出线性，线状，电流对电压（I（V））响应，而另一些则表现出负差分电阻（NDR）和分子随机存取记忆效应的非线性I（V）曲线。最后，描述了可以在金属电极上形成自组装单分子层的功能化低聚物的合成，从而降低了肖特基势垒。肖特基势垒研究的信息可以为分子电子学中的分子鳄鱼夹优化提供有用的见解。