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tert-butyl (6bR,10aS)-5-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-2-oxo-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(7H)-carboxylate | 313369-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (6bR,10aS)-5-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-2-oxo-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(7H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl (10R,15S)-7-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-3-oxo-1,4,12-triazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16)-triene-12-carboxylate
tert-butyl (6bR,10aS)-5-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-2-oxo-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(7H)-carboxylate化学式
CAS
313369-69-6
化学式
C25H27Cl2N3O3
mdl
——
分子量
488.414
InChiKey
VWRCNNJKQJJRQY-ICSRJNTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (6bR,10aS)-5-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-2-oxo-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(7H)-carboxylate辛烯 在 BH3-THF 作用下, 以 四氢呋喃邻二甲苯 为溶剂, 以58%的产率得到tert-butyl (6bR,10aS)-5-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(7H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
    摘要:
    本发明涉及通过给予由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐形式来治疗成瘾行为和睡眠障碍的方法,其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线如本文所述。本发明治疗方法中使用的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,对于控制或预防包括成瘾行为和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病是有用的。
    公开号:
    US20040220178A1
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文献信息

  • Substituted heterocycle fused γ-carbolines
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:US07183282B2
    公开(公告)日:2007-02-27
    The present invention is directed to compounds useful for treating addictive behavior and sleep disorders represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9, X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The compounds used in the method of treatment of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including addictive behavior and sleep disorders.
    本发明涉及用于治疗成瘾行为和睡眠障碍的化合物,其结构式表示为(I)或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线如本文所述。本发明治疗方法中使用的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,可用于控制或预防中枢神经系统疾病,包括成瘾行为和睡眠障碍。
  • USRE039680E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
    申请人:——
    公开号:US20040220178A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    The present invention is directed to methods of treating addictive behavior and sleep disorders by administering compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The compounds used in the method of treatment of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including addictive behavior and sleep disorders.
    本发明涉及通过给予由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐形式来治疗成瘾行为和睡眠障碍的方法,其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线如本文所述。本发明治疗方法中使用的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,对于控制或预防包括成瘾行为和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病是有用的。
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