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美克西酮 | 1641-17-4

中文名称
美克西酮
中文别名
2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮;二苯酮-10;2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基苯并苯酮;2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基苯并苯酮, 98+%
英文名称
mexenone
英文别名
2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methyl-benzophenon;2-hydroxy-4-methoxy-4'-methyl-benzophenone;(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(p-tolyl)methanone;benzophenone-10;(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-(4-methylphenyl)methanone
美克西酮化学式
CAS
1641-17-4
化学式
C15H14O3
mdl
MFCD00017172
分子量
242.274
InChiKey
MJVGBKJNTFCUJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    99-102°C
  • 沸点:
    345.09°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1515 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(略微加热)、甲醇(略微加热)
  • LogP:
    4.100 (est)
  • 颜色/状态:
    Solid
  • 蒸汽压力:
    3.13X10-6 mm Hg at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,应避免氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 毒性总结
识别和使用:2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基苯并苯甲酮(Mexenone)属于防晒剂中的苯并苯甲酮类。人体研究:Mexenone被报道为其他防晒剂中最常见的接触性过敏原之一。苯并苯甲酮类防晒剂(Mexenone, 氧苯酮)是最常见的致敏剂,占所有27种阳性贴片测试中的8种。它还在光敏贴片测试中产生了阳性反应。一份病例报告描述了一位长期患有多形性光皮疹的患者对Mexenone和几种接触性过敏原产生了光接触性过敏。动物研究:无数据可用。
IDENTIFICATION AND USE: 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone (Mexenone) belongs to the benzophenone group of sunscreens. HUMAN STUDIES: Mexenone was reported as one of the most frequent contact allergens among other sunscreen agents. The benzophenone group of sunscreens (mexenone, oxybenzone) were the most frequent sensitizers, accounting for 8 of the 27 positive patch tests observed for a sunscreen agents. It has also produced positive responses in photopatch testing. A case report described a patient with long-standing polymorphic light eruption who developed a photocontact allergy to mexenone and several contact allergies. ANIMAL STUDIES: There are no data available.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
目标:描述并确定导致哥伦比亚国立皮肤病研究所费德里科·耶拉斯·阿科斯塔皮肤科中心(CDFLLA)门诊患者发生光过敏性接触性皮炎的光过敏原。 材料和方法:共有82名临床诊断为光过敏性接触性皮炎的患者进入研究。这些患者在2001年8月至2003年5月期间就诊于CDFLLA。进行光斑贴试验,使用标准系列的防晒霜(Chemotechnique Diagnostics)和6-甲基香豆素。还包含了鲸蜡醇、苯氧乙醇、甲基对羟基苯甲酸、丙二醇、三乙醇胺、丙基对羟基苯甲酸、三氯卡班醌和重铬酸钾。过敏原在背部健康皮肤上重复应用,并用不透明胶带覆盖,24小时后取下,右侧板接受5 J/cm²的紫外线A剂量照射。在应用过敏原24小时后、照射后24小时和72小时读取测试结果。根据国际接触性皮炎研究小组推荐的视觉评分系统评估读数。 结果:26名患者(31.7%)对一种或多种过敏原显示出阳性的光斑贴试验反应。其中4人对系列中的三个组分显示出阳性结果,4人对两个组分显示出阳性结果。观察到38例光过敏性反应和18例过敏性反应。紫外线滤光剂是最常引起阳性光斑贴试验反应的物质(30.5%)。最常见的紫外线滤光剂光过敏原是苯并苯酮-3,有22/82的阳性结果(26.8%),其次是辛甲氧肉桂酸(8/82),苯并苯酮-4和甲氧基甲酚(2/82),苯基苯并咪唑磺酸、甲基苯并卡因香豆素和辛二甲基PABA(1/82)。一名患者对6-甲基香豆素显示出光过敏性反应。在17名患者(65.3%)中,引起阳性反应的过敏原与使用含有该分子的不同物质之间有一致性。19.5%的患者(16/82)在照射板和未照射对照点对一种或多种过敏原显示出阳性结果。这些病例被诊断为接触性过敏,可能由气传过敏原引起,具有与光接触过敏相似的自然史和临床特征。最常见的过敏原是重铬酸钾,有10例阳性结果。 结论:本研究的结果证实,防晒霜是我们人群中光过敏性接触性皮炎最常涉及的物质。确定光过敏原是适当疾病控制和患者教育的关键要素。
OBJECTIVE: To describe and identify the photoallergens causing photoallergic contact dermatitis in the population attending the outpatient clinic of the Centro Dermatologico Federico Lleras Acosta (CDFLLA), the National Institute of Dermatology of Colombia. MATERIALS AND METHODS: Eighty-two patients with clinical diagnosis of photoallergic contact dermatitis enter the study. These patients attended the CDFLLA between August 2001 and May 2003. Photopatch tests were performed using the standard series of sunscreens (Chemotechnique Diagnostics) and 6-methylcoumarin. Cetyl alcohol, phenoxyethanol, methylparabene, propylene glycol, triethanolamine, propylparabene, trichlorocarbanilide and dichromate were also included. The allergens were applied in duplicate on the healthy skin of the back and covered with opaque tape withdrawn 24 hr later, the panel on the right was irradiated with an ultraviolet A dose of 5 J/cm(2). The tests were read 24 h after the application of the allergens, 24 and 72 hr post-irradiation. The readings were assessed according to the visual scoring system recommended by the International Contact Dermatitis Research Group. RESULTS: Twenty-six patients (31.7%) showed positive photopatch test responses to one or several allergens. Four of them showed positive results to three components of the series and four patients to two components. Thirty-eight photoallergic and 18 allergic reactions were observed. Ultraviolet filters were the substances which more frequently produced positive photopatch test responses (30.5%). The most common ultraviolet filter photoallergen was benzophenone-3 with 22/82 positive results (26.8%), followed by octyl methoxycinnamate (8/82), benzophenone-4 and mexenone (2/82), phenylbenzimidazole sulphonic acid, methylbenziliden camphor and octyl dimethyl PABA (1/82). One patient showed a photoallergic response to 6-methylcoumarin. There was a concordance between the allergen which elicited the positive response and the use of different substances which contained that molecule among its compounds in 17 patients (65.3%). 19.5% of the patients (16/82) showed positive results to one or several allergens in the irradiated panel as well as in the unirradiated control site. These cases were diagnosed as contact allergy, probably caused by aeroallergens, presenting a natural history and a clinical picture similar to photocontact allergy. The most common allergen was dichromate with 10 positive results. CONCLUSIONS: The results of this study confirm that sunscreens are the more frequently involved substances in photoallergic contact dermatitis in our population. Identification of the photoallergen is the key element for adequate disease control and patient education.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
引言:在1994年9月至1999年9月期间,我们观察到了19例因使用酮洛芬(一种源自芳基丙酸的非甾体抗炎药)引起的光加剧接触性过敏或光接触性过敏的病例。我们对这19例病例进行了临床和光生物学的回顾性研究,并调查了含有苯甲酮分子之间的交叉反应。患者和方法:在临床层面,我们调查了皮疹的类型、出现的时间延迟、初始皮疹区域和扩散区域。光测试包括使用含有酮洛芬的凝胶(17名患者)、酮洛芬2%凡士林(14名患者)、非诺贝特10%凡士林和10%水(15名患者)、3种苯甲酮(19名患者):羟苯甲酮10%凡士林、美森酮2%凡士林、磺苯甲酮10%凡士林和其他芳基丙酸衍生物(4名患者)进行的贴片测试和光贴片测试。应用了三组相同的系列:一组用3/4多色最小红斑量照射,第二组用UVA 13 J/cm2照射直到1997年1月,然后是5 J/cm2,第三组没有照射(对照组)。结果:患者包括9名男性和10名女性,平均年龄41.2岁。皮疹的类型是湿疹。皮疹出现的时间延迟为1天到3个月。对于10名患者,延迟时间为4到18天。在1例中,皮疹局限于应用区域,在3例中,皮疹先局限于应用区域然后蔓延到对侧区域,在13例中,皮疹先局限于应用区域然后蔓延到所有光暴露区域,在2例中,皮疹先局限于应用区域然后蔓延到光暴露区域,最后蔓延到非阳光暴露区域。在停止接触后,3例患者的光敏感性持续存在,对酮洛芬的接触性光过敏是严重的。含有酮洛芬的凝胶光贴片测试显示了9例光加剧接触性过敏,6例光接触性过敏和2例接触性过敏。酮洛芬光贴片测试显示了12例光接触性过敏和2例光加剧接触性过敏。替诺昔康酸光贴片测试在所有进行的病例中均为阳性(4/4),但不含苯甲酮结构的其他芳基丙酸衍生物的光贴片测试均为阴性。非诺贝特光贴片测试始终为阳性(15/15)。苯甲酮光贴片测试仅显示了4例对羟苯甲酮的光接触性过敏(4/19)。在68%的病例中,患者对香料有接触性过敏或光接触性过敏。结论:这项研究表明,酮洛芬引起的接触性过敏和光接触性过敏的实际发生率,其中光接触性过敏的发生率更高。因此,进行光贴片测试是必要的。在酮洛芬引起的光接触性过敏病例中,应撤除酮洛芬、替诺昔康酸,但不包括其他芳基丙酸衍生物、非诺贝特和苯甲酮。
INTRODUCTION: Between September 1994 and September 1999, we observed 19 cases of photoaggraved contact allergy or contact photoallergy to ketoprofen (non steroidal anti-inflammatory derived from arylpropionic acid). We present a clinical and photobiological retrospective study of these 19 cases with investigation of cross-reactivity between benzophenone-containing molecules. PATIENTS AND METHODS: On clinical level, we investigated the type of eruption, the delay of appearance, the initial area of eruption and areas of diffusion. Phototesting included patchtests and photopatchtests performed with the gel containing ketoprofen (17 patients), ketoprofen 2 p. 100 petrolatum (14 patients), fenofibrate 10 p. 100 petrolatum and 10 p. 100 water (15 patients), 3 benzophenones (19 patients): oxybenzone 10 p. 100 petrolatum, mexenone 2 p. 100 petrolatum, sulisobenzone 10 p. 100 petrolatum and the other arylpropionic derivatives (4 patients). Three identical series were applied: one was irradiated with 3/4 polychromatic minimal erythematosus dose, a second was irradiated with UVA 13 J/cm2 until January 1997, then 5 J/cm2, the third series was not irradiated (control series). RESULTS: Patients were 9 men and 10 women with an average age of 41.2 years. The type of eruption was an eczema. The delay of appearance of the eruption was one day to 3 months. For 10 patients, the delay was between 4 and 18 days. The eruption was localized to the application area in 1 case, to the application area then to the same contralateral area in 3 cases, to the application area then to all photoexposed areas in 13 cases, to the application area then to the photoexposed areas and then to non-sun-exposed areas in 2 cases. Evolution showed prolonged photosensitivity in 3 cases after withdrawal of the contact and the contact photoallergy to ketoprofen was severe. Gel-containing ketoprofen photopatchtests showed 9 photoaggravated contact allergy, 6 contact photoallergy and 2 contact allergy. Ketoprofen photopatchtests showed 12 contact photoallergy and 2 photoaggraved contact allergy. Tiaprofenic acid photopatchtests were positive in all performed cases (4/4), but photopatchtests with the other arylpropionic derivatives, without benzophenone structure, were negative. Fenofibrate photopatchtests were always positive (15/15). Benzophenones photopatchtests only showed 4 cases of contact photoallergy to oxybenzone (4/19). In 68 p. 100 of cases, patients presented a contact allergy or photoallergy to fragrances. CONCLUSIONS: This study shows the actual frequency of contact allergy and contact photoallergy to ketoprofen with a higher frequency of contact photoallergy. Thus, photopatchtesting is essential. In cases of contact photoallergy to ketoprofen, ketoprofen, tiaprofenic acid but not the other arylpropionic derivatives, fenofibrate and benzophenones have to be withdrawn.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
立即急救:确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸,开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩,按训练进行操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐,让患者向前倾或放在左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。/毒物A和B/
Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道(如需要,使用口咽或鼻咽气道)。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有需要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,如有必要,进行治疗……。监测休克,如有必要,进行治疗……。预防癫痫发作,如有必要,进行治疗……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在运输过程中,用0.9%的生理盐水(NS)连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释……。在去污后,用干性无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒物A和B/
Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2914509090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P280
  • 危险性描述:
    H317
  • 储存条件:
    请将容器密封保存,并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:815fcd21e4613fcf7809c2d2505af3e3
查看
1.1 产品标识符
: 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H14O3
分子式
: 242.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Mexenone
-
CAS 号 1641-17-4
EC-编号 216-688-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
98 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.573
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性 Mexenone 是一种有效的二苯甲酮型紫外线过滤剂,具有防晒作用。

体外研究 Mexenone 在48小时内的半致死浓度(LC₅₀)对栉毛藻(D. japonica)为1.5 mg/L,在同一时间范围内对绿藻(D. magnaby)的 LC₅₀ 为0.9 mg/L,依据 Ecosar。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    美克西酮硫酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1,5-bis(2-hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenone)thiocarbohydrazone-triphenylphosphine nickel(II)
    参考文献:
    名称:
    含有 ONS 供体配体的新型方形镍 (II)-三苯基膦配合物:合成、表征、电化学和抗氧化性能
    摘要:
    摘要 通过三苯基膦 (PPh3) 与 ONS 供体配体 (L) [其中 R = H (L1); 4-OCH3 (L2);4-OCH2(CH2)6CH3(L3);4-OCH3、4'-CH3 (L4) 和 4-OCH2CH CH2 (L5)] 衍生自 2-羟基二苯甲酮和硫代碳酰肼。通过元素分析、IR、1H和31P NMR光谱、电导率测量表征了配合物的结构。配体(L2)和配合物(C2)的晶体结构通过单晶X射线衍射法确定。配体通过苯酚氧、偶氮甲碱氮和硫原子与镍核配位,而第四配位位点被三苯基膦配体的 P 原子占据。X 射线分析表明复合物 C2 的方形平面结构失真。研究了硫代碳腙配体(L1-L5)及其镍(II)配合物(C1-C5)的电化学行为,并比较了取代基类型的影响。所有配体都说明了两种不可逆还原和一种不可逆氧化。配体与 Ni(III) 离子的络合极大地影响了它们的氧化还原行为。与相应配体的电子转移
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2019.127653
  • 作为产物:
    描述:
    4-methylbenzoic acid 3-methoxyphenyl ester 在 Lewis acid 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 生成 美克西酮
    参考文献:
    名称:
    Infrared study of polysubstitution effects in benzophenones and acetophenones: contribution of inter and intracycle interaction mechanism
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0584-8539(81)80141-9
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文献信息

  • Boron trichloride catalyzed ortho carbonylation of phenols:
    作者:Oreste Piccolo、Lucio Filippini、Laura Tinucci、Ermanno Valoti、Attilio Citterio
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87495-0
    日期:1986.1
    In the presence of equimolar quantity of BCl3, phenols 1 react with isocyanates and acyl chlorides to give, usually with good-excellent yields, 2-hydroxy-aryl-carboxy-amides 2 and 2-hydroxy-aryl-ketones 3 respectively. A distinctive behaviour of BCl3 in comparison with other Lewis acids is observed.
    在等摩尔量的BCl 3的存在下,酚1与异氰酸酯和酰氯反应,通常以优异的产率分别得到2-羟基-芳基-羧基酰胺2和2-羟基-芳基酮3。与其他路易斯酸相比,观察到BCl 3的独特行为。
  • Extracts of Isochrysis sp.
    申请人:Herrmann Martina
    公开号:US20100080761A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.
    本发明涉及Isochrysissp.的提取物,优选为塔希提Isochrysis,及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品,优选为塔希提Isochrysis。
  • AhR mediators
    申请人:Krutmann Jean
    公开号:US20090028804A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.
    这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体(Ah受体;AhR)的激动剂和拮抗剂的方法,以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
  • Cosmetic compositions
    申请人:Symrise AG
    公开号:EP2745878A1
    公开(公告)日:2014-06-25
    Suggested is a cosmetic compositions comprising (a) a crosspolymer obtained from copolymerisation of at least two different polyols and at least one dicarboxylic acid and (b) at least one fragrance.
    建议的是一种化妆品组合物,包括 (a) 由至少两种不同的多元醇和至少一种二羧酸共聚得到的交联聚合物,以及 (b) 至少一种香料。
  • Synthesis of 2-Acylphenol and Flavene Derivatives from the Ruthenium-Catalyzed Oxidative C-H Acylation of Phenols with Aldehydes
    作者:Hanbin Lee、Chae S. Yi
    DOI:10.1002/ejoc.201403518
    日期:2015.3
    [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4- has been found to be an effective catalyst for the oxidative C-H coupling reaction of phenols with aldehydes to give 2-acylphenol compounds. The coupling of phenols with α,β-unsaturated aldehydes selectively gives the flavene derivatives. The catalytic method mediates direct oxidative C-H coupling of phenol and aldehyde substrates without using any metal oxidants or forming wasteful byproducts
    已发现阳离子氢化钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4- 是苯酚与醛的氧化 CH 偶联反应生成 2-酰基苯酚化合物的有效催化剂。酚与α,β-不饱和醛的偶联选择性地产生黄酮衍生物。该催化方法介导苯酚和醛底物的直接氧化 CH 偶联,而不使用任何金属氧化剂或形成浪费的副产物。
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