hexyl phenyl sulfide | 943-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: hexyl phenyl sulfide
• 英文别名: n-hexyl phenyl sulfide；hexyl(phenyl)sulfane；(hexylthio)benzene；(Hexylsulfanyl)benzene；hexylsulfanylbenzene
• CAS: 943-78-2
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: DOHLZBMKORLTKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl phenyl sulfide 在 吡啶 、 磺酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  由烷基苯基硫化物合成羧酸及其甲酯

  摘要：

  烷基苯基硫化物在控制的温度下与磺酰氯和吡啶转化为1,1-二氯烷基苯基硫化物或1-氯烷基-1-烯基硫化物；用甲醇-水（1％v / v）和乙酸汞（II）-甲酸处理这些中间体，分别得到甲基羧酸酯和羧酸。

  DOI：

  10.1039/c39820000857
• 作为产物：
  描述：

  (己基磺酰基)苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到hexyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Determination of sulfur in asphalts by selective oxidation and photoelectron spectroscopy for chemical analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00241a020

文献信息

• A Chemoselective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides and Sulfones Using Urea-2,2-dihydroperoxypropane as a Novel Oxidant
  作者：Kaveh Khosravi、Shirin Naserifar、Atefeh Asgari

  DOI：10.2174/1570178614666161123115100

  日期：2017.1.3

  they have been utilized in several oxidation processes. Methods: We carried out a chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones on treatment with urea-2,2-dihydroperoxypropane, a solid oxidant composed of equal amounts of 2,2- dihydroperoxypropane and urea, using THF as the solvent under catalyst-free conditions at room temperature. Results: Sulfides possessing a variety of substitutions

  背景：亚砜和砜因其在各种方法中的广泛应用而备受关注。这些化合物中存在的官能团是许多天然，药物和农业化合物中的重要组成部分。这些指示物是通过许多路线准备的，并伴随着一些缺点。因此，人们越来越感兴趣的是寻找一种新的方法来通过环境友好的途径生产高产率的这些化合物。近来，宝石二氢过氧化物由于其氧化能力而备受关注，并已用于多种氧化过程中。 方法：我们在无催化剂的情况下，以THF为溶剂，在脲-2,2-二氢过氧丙烷（一种由等量的2,2-二氢过氧丙烷和尿素组成的固体氧化剂）处理下，将硫化物化学选择性氧化为亚砜和砜。在室温条件下。 结果：对具有多种取代基的硫化物（即二烷基，二芳基，烯丙基和烷基芳基）进行了优化的反应条件，根据所用氧化剂的量，它们可以成功地提供不同量的亚砜和砜。根据结果​​，给电子基团加速了反应，而吸电子取代基降低了反应性。 结论：脲-2,2-二氢过氧丙烷作为固体氧化剂可保存数月而活性没有损失
• Polymer-Anchored Cu(II) Complex as an Efficient Catalyst for Selective and Mild Oxidation of Sulfides and Oxidative Bromination Reaction
  作者：Sk. M. Islam、Anupam Singha Roy、Paramita Mondal、Noor Salam、Sumantra Paul

  DOI：10.1007/s10562-012-0942-x

  日期：2013.2

  A new polymer-anchored Cu(II) complex has been tested for the oxidation of sulfides and in oxidative bromination reaction with hydrogen peroxide as oxidant. Sulfides have been selectively oxidized to corresponding sulfoxides in excellent yields and in presence of KBr as bromine source, organic substrates have been selectively converted to mono bromo substituted compounds. The polymer-anchored Cu(II)

  一种新的聚合物锚定的 Cu(II) 配合物已被测试用于硫化物的氧化和过氧化氢作为氧化剂的氧化溴化反应。硫化物已被选择性氧化为相应的亚砜，产率极好，并且在溴源 KBr 的存在下，有机底物已被选择性地转化为单溴取代的化合物。聚合物锚定的 Cu(II) 催化剂可以通过简单的过滤轻松回收并重复使用 6 次以上，而其初始活性没有明显损失。
• Highly atom-economic, catalyst- and solvent-free oxidation of sulfides into sulfones using 30% aqueous H2O2
  作者：Marjan Jereb

  DOI：10.1039/c2gc36073j

  日期：——

  Highly atom-efficient oxidation of sulfides into sulfones under solvent- and catalyst-free reaction conditions using a 30% aqueous solution of H2O2 at 75 °C is reported. A structurally diverse set of phenyl alkyl-, phenyl benzyl-, benzyl alkyl-, dialkyl-, heteroaryl alkyl- and cyclic sulfides were transformed into sulfones regardless of the aggregate state and electronic nature of the substituents

  原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30％的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-， 苯基 苄基-， 苄基 烷基-，二烷基-， 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀，但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下，仅使用过量10 mol％的H 2 O 2，因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是，反应是严格进行的，没有有机物溶剂。事实证明，这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外，隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。
• Anti-Markovnikov Addition of Thiols Across Double Bonds Catalyzed by H-Rho-Zeolite
  作者：Pradeep Kumar、Rajesh Kumar Pandey、Vishnumurthy R. Hegde

  DOI：10.1055/s-1999-2976

  日期：1999.12

  A variety of olefins react with thiols in the presence of a catalytic amount of H-Rho-zeolite to afford the corresponding anti-Markovnikov addition products in good to excellent yields.

  多种烯烃在少量H-Rho型沸石催化剂的作用下，与硫醇反应生成相应的反马可夫尼科夫加成产物，其产率良好至优秀。
• Efficient recyclable CuI-nanoparticle-catalyzed S-arylation of thiols with aryl halides on water under mild conditions
  作者：Hua-Jian Xu、Yu-Feng Liang、Xin-Feng Zhou、Yi-Si Feng

  DOI：10.1039/c2ob06795a

  日期：——

  nanoparticles efficiently catalyzed the C–S cross coupling of aryl and alkyl thiols with aryl halides in the absence of ligands on water under mild conditions. A wide range of diaryl sulfides and aryl alkyl sulfides are synthesized in good to excellent yields utilizing this protocol. This procedure is particularly noteworthy given its mild conditions, avoiding the undesired formation of disulfides through

  在不存在配体的情况下，CuI纳米颗粒可有效地催化芳基和烷基硫醇与芳基卤化物的C–S交叉偶联 水在温和的条件下。利用该方案，以良好至优异的产率合成了多种二芳基硫醚和芳基烷基硫醚。考虑到其温和的条件，该程序特别值得注意，可避免通过硫醇的氧化而形成不希望的二硫化物。描述了催化剂的回收和成功再利用。此外，提出了双芳基化产物的定向合成。