1-bromo-4-hexylthiobenzene | 76542-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-bromo-4-hexylthiobenzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(hexylsulfanyl)benzene；(4-Bromophenyl)(hexyl)sulfane；1-bromo-4-hexylsulfanylbenzene
• CAS: 76542-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₇BrS
• 分子量: 273.237
• InChiKey: AWHCKXNGTIXSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-hexylthiobenzene 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4''-Bromo-4-hexylsulfanyl-[1,1';4',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fluorescence enhancement of oligophenylene-substituted calix[4]arene assembliesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures and spectral data of all new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b210493h/

  摘要：

  已经通过收敛方法合成了替代四苯基的杯[4]芳烃组装体，其中含有多达三个苯基单元，并使用铃木交叉偶联法对其进行了合成，同时研究了其光学特性并与相应的单体进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b210493h
• 作为产物：
  描述：

  hexyl phenyl sulfide 在 硫酸 、 氧气 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 生成 1-bromo-4-hexylthiobenzene
  参考文献：
  名称：

  亚硝鎓离子催化芳烃氧化溴化

  摘要：

  已经开发出一种亚硝鎓催化的富电子芳烃溴化方法，使用溴化物盐作为溴源，氧气作为终端氧化剂和布朗斯台德酸（硫酸、TFA或HBr）。该芳烃溴化工艺不含过渡金属，在乙酸和温和温度（25-50 °C）下进行，以良好至优异的收率得到溴化芳烃。我们的机理研究表明，芳烃的氧化溴化反应是由亚硝鎓离子 (NO+) 催化的，没有 Br2 或 Br+ 的参与。使用五氘代苯基苯基醚（kH/kD = 1.1）测量该反应的动力学同位素效应。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301200

文献信息

• Organocatalytic asymmetric epoxidation and tandem epoxidation/Passerini reaction under eco-friendly reaction conditions
  作者：Anna Maria Deobald、Arlene G. Corrêa、Daniel G. Rivera、Márcio Weber Paixão

  DOI：10.1039/c2ob26247a

  日期：——

  An eco-friendly synthesis of highly functionalized epoxides and their incorporation into an organocatalytic multicomponent approach are reported. For this, a modified class of diarylprolinol silyl ethers was designed to enable high catalytic activity in an environmentally benign solvent system. The one-pot procedure showed great efficiency in promoting stereoselective multicomponent transformations in a tandem, ‘green’ fashion. Because of its non-residual, efficient and selective character, this synthetic design shows promise for large-scale applications in both diversity and target-oriented syntheses.

  报道了一种环保的高功能化环氧化物合成方法，并将其应用于有机催化多组分反应策略。为此，设计了一类改良的二芳基脯氨醇硅醚，以在环境友好的溶剂体系中实现高催化活性。该一步法程序非常有效，能够促进立体选择性多组分反应以连贯、环保的方式进行。由于其无残留、高效和选择性的特点，这种合成设计在多样的和目标导向的合成中具有大规模应用的潜力。
• Anilide derivative, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235771B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  This invention is to provide a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; the ring A is an optionally substituted 6- to 7-membered ring; the ring B is an optionally substituted benzene ring; n is an integer of 1 or 2; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, (2) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as ring constituting atoms and wherein a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, (3) a group binding through a sulfur atom or (4) a group of the formula:  wherein k is 0 or 1, and when k is 0, a phosphorus atom may form a phosphonium; and R5 and R6 are independently an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxy group or an optionally substituted amino group, and R5 and R6 may bind to each other to form a cyclic group together with the adjacent phosphorus atom, or a salt thereof , which is useful for antagonizing CCR5 and also for the prevention and treatment of infectious disease of HIV.

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。
• An Eco-Friendly Asymmetric Organocatalytic Conjugate Addition of Malonates to α,β-Unsaturated Aldehydes: Application on the Synthesis of Chiral Indoles
  作者：Karla Santos Feu、Anna Maria Deobald、Senthil Narayanaperumal、Arlene G. Corrêa、Márcio Weber Paixão

  DOI：10.1002/ejoc.201300431

  日期：2013.9

  synthetic community faces the need to ad-dress growing environmental concerns. To lessen the envi-ronmental impact of organic transformations, all conven-tional synthetic methodologies, including asymmetric syn-thetic protocols, should be reviewed and, if possible, re-placed by new processes that continue to meet the needs ofefficiency, selectivity but that are environmentally benign.

  目前，合成社区面临着解决日益增长的环境问题的需要。为了减少有机转化对环境的影响，所有传统的合成方法，包括不对称合成方案，都应该进行审查，如果可能的话，由继续满足效率、选择性需求的新工艺取代，但对环境无害。
• Thiazolo[5,4-d]thiazole-based organic sensitizers with strong visible light absorption for transparent, efficient and stable dye-sensitized solar cells
  作者：Alessio Dessì、Massimo Calamante、Alessandro Mordini、Maurizio Peruzzini、Adalgisa Sinicropi、Riccardo Basosi、Fabrizia Fabrizi de Biani、Maurizio Taddei、Daniele Colonna、Aldo di Carlo、Gianna Reginato、Lorenzo Zani

  DOI：10.1039/c5ra03530a

  日期：——

  absorption. As a consequence, the dyes were particularly suitable for application in thin layer dye-sensitized solar cells (TiO2 thickness: 3.0–6.5 μm). Small-scale (0.25 cm2) devices prepared using standard materials and fabrication techniques gave power conversion efficiencies up to 7.71%, surpassing those obtained with two different reference dyes. Transparent larger area cells (3.6 cm2) also showed good

  通过计算分析，合成和表征设计了少量的噻唑并[5,4 - d ]噻唑基D–π–A有机染料，在π-间隔基中赋予了双-戊基丙烯二氧噻吩（ProDOT）部分。 。除电子贫乏的噻唑并噻唑单元外，还存在庞大且富电子的ProDOT基团，可诱导最佳的理化性质，包括广泛且强烈的可见光吸收。因此，这种染料特别适合用于薄层染料敏化太阳能电池（TiO 2厚度：3.0–6.5μm）。小规模（0.25 cm 2使用标准材料和制造技术制备的器件的功率转换效率高达7.71％，超过了使用两种不同参考染料获得的功率转换效率。透明的较大面积的样品池（3.6 cm 2）也显示出高达6.35％的良好η值，不需要使用助吸附剂，并且在85°C的温度下存储1000小时仍保持其初始效率。这些结果使这一新的有机敏化剂系列有望成为成功用于建筑集成光伏产品的高效，稳定透明DSSC的候选产品。
• Design of two-photon absorbing fluorophores for FRET antenna-core oxygen probes
  作者：Zheng Zheng、Mehmet Menaf Ayhan、Yuan-Yuan Liao、Nathalie Calin、Christophe Bucher、Chantal Andraud、Yann Bretonnière

  DOI：10.1039/c7nj05073a

  日期：——

  Four two-photon absorbing fluorophores A1–A4 are reported and their spectroscopic properties are analyzed for use, in combination with palladium–porphyrinato complexes C1 and C2, as two-photon absorbing antennas and energy donors for FRET-based antenna-core oxygen sensitive phosphorescent probes. The best antenna A3 displaying the highest biphotonic brightness Φ × σTPA = 210 GM at 800 nm was then directly

  报告了四个吸收双光子的荧光团A1-A4，并分析了它们的光谱性质，并与钯-卟啉配合物C1和C2结合使用，用作吸收双光子的天线和基于FRET的天线核心氧敏感磷光的能量供体探针。最佳天线A3显示最高亮度biphotonic Φ × σ TPA = 210 GM在800nm处，然后直接接枝到磷光钯卟啉核经由点击化学，得到新的双光子氧敏感的磷光探针P1和P2，其中在两个光子激发之后证明了从天线到核心的能量转移。