3-(溴甲基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯 | 87165-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(溴甲基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(bromomethyl)-2-methoxybenzoate
• CAS: 87165-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: OFNCKBSGHOIZJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-(4-(6-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)-4-methylpyridin-3-yl)phenyl)-8-(hydroxymethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型羟甲基取代的稠合杂环的合成

  摘要：

  ◊当前地址：英国剑桥CB4 0WG，剑桥米尔顿路，剑桥科学园，达尔文大厦（310），阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561355
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(溴甲基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  EP3889156

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A [Cyclentetrakis(methylene)]tetrakis[2-hydroxybenzamide] Ligand That Complexes and Sensitizes Lanthanide(III) Ions
  作者：Anthony D'Aléo、Jide Xu、King Do、Gilles Muller、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1002/hlca.200900161

  日期：2009.11

  metal‐complex species are present in solution, whose relative amounts are pH dependent. At pH>8.0, an intense long‐lived emission is observed (for [TbL1] and [YbL1]), while at pH<8.0, a weaker, shorter‐lived species predominates. Unconventional LnIII emitters (Pr, Nd, Sm, Dy, and Tm) were sensitized in basic solution, both in the VIS and in the near‐IR, to measure the emission of these ions.

  描述了含有四个 2-羟基苯甲酰胺基团的 Cyclen衍生物 H 4 L 1 ⋅2 HBr的合成。L 1的 Ln III配合物（Ln=Gd、Tb、Yb 和 Eu）的光谱特性揭示了 UV/VIS 吸收、圆二色性吸收、发光和圆偏振发光光谱的变化。结果表明，溶液中至少存在两种​​金属络合物，其相对量取决于 pH 值。在 pH>8.0 时，观察到强烈的长寿命发射（对于 [Tb L 1 ] 和 [Yb L 1 ]），而在 pH <8.0 时，较弱、寿命较短的物质占主导地位。非常规 Ln III 发射体（Pr、Nd、Sm、Dy 和 Tm）在碱性溶液中敏化，包括可见光和近红外，以测量这些离子的发射。
• A novel series of selective leukotriene antagonists: exploration and optimization of the acidic region in 1,6-disubstituted indoles and indazoles
  作者：Ying K. Yee、Peter R. Bernstein、Edward J. Adams、Frederick J. Brown、Laura A. Cronk、Kevin C. Hebbel、Edward P. Vacek、Robert D. Krell、David W. Snyder

  DOI：10.1021/jm00171a018

  日期：1990.9

  A systematic structure-activity exploration of the carboxylic acid region in a series of indole- or indazole-derived leukotriene antagonists 1 led to several discoveries. Use of the 3-methoxy-p-tolyl fragment (illustrated in acid 1) for connecting the indole and the acidic site provides the most potent carboxylic acids 1, tetrazoles 20, and aryl sulfonimides 21. The aryl sulfonimides are 5-500 times

  对一系列由吲哚或吲唑衍生的白三烯拮抗剂1的羧酸区域进行系统的结构活性探索导致了一些发现。使用3-甲氧基对甲苯基片段（如酸1中所示）连接吲哚和酸性位点可提供最有效的羧酸1，四唑20和芳基磺酰亚胺21。芳基磺酰亚胺的含量是5-500倍以上（在体外和/或体内）比相应的羧酸更有效。在给定的体外活性水平下，邻甲苯基磺酰亚胺（如114）显示出比苯基磺酰亚胺更大的口服效力。酸性酮砜衍生物10（Nu = CH-（CO2CH3）SO2Ph）模拟了磺酰亚胺的活性。
• Radical Cyclization by Ipso Substitution of the Methoxy Group:  Considerable Effect of HMPA on Samarium-Mediated Cyclization
  作者：Hiroaki Ohno、Ryutaro Wakayama、Shin-ichiro Maeda、Hiroki Iwasaki、Mitsuaki Okumura、Chuzo Iwata、Hidenori Mikamiyama、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1021/jo0343174

  日期：2003.7.1

  Alkyl radicals generated by treatment of thiocarbamates of conformationally favorable 3-alkyl-3-arylpropan-1-ols with tris(trimethylsilyl)silane and AIBN efficiently undergo intramolecular ipso substitution of the methoxy group, yielding the corresponding cyclized products. In contrast, either conformationally favorable or flexible 1-arylalkan-3- or 4-ones easily cyclize into five- or six-membered

  通过用三（三甲基甲硅烷基）硅烷和AIBN处理构型有利的3-烷基-3-芳基丙烷-1-醇的硫代氨基甲酸酯产生的烷基有效地经受甲氧基的分子内ipso取代，得到相应的环化产物。相比之下，通过Ske（2）通过酮基自由基中间体的处理，构象有利的或灵活的1-芳基烷3或4环很容易环化成五元或六元稠合环。HMPA作​​为助溶剂的添加极大地改变了SmI（2）诱导的反应的环化模式，并且仅形成了对环化产物。这种“ HMPA效应”可以通过HMPA与sa原子的强螯合能力来合理化。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.

  公开号：EP3889156A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Disclosed by the present invention are a nitrogen-containing heterocyclic compound, and a composition thereof, a preparation method therefor and an application thereof. The structure of the nitrogen-containing heterocyclic compound according to the present invention is shown in Formula I. The nitrogen-containing heterocyclic compound according to the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has better inhibitory activity on p38 protein kinase and/or higher bioavailability. In addition, the preparation method is simple.

  本发明公开了一种含氮杂环化合物及其组合物、制备方法和应用。根据本发明的含氮杂环化合物的结构如式 I 所示。根据本发明的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐对 p38 蛋白激酶具有更好的抑制活性和/或更高的生物利用度。此外，制备方法简单。
• Design, synthesis and identification of novel colchicine-derived immunosuppressant
  作者：Dong-Jo Chang、Eun-Young Yoon、Geon-Bong Lee、Soon-Ok Kim、Wan-Joo Kim、Young-Myeong Kim、Jong-Wha Jung、Hongchan An、Young-Ger Suh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.054

  日期：2009.8

  Synthesis and biological evaluation of various colchicine analogues through the mixed-lymphocyte reaction (MLR), lymphoproliferation, and inhibitory effects on the inflammatory genes are described. In addition, a new series of immunosuppressive agents developed on the structural basis of colchicine, as well as their structure-activity relationships is reported. The most potent analogue 20a exhibited an excellent immunosuppressive activity on in vivo skin-allograft model, which is comparable to that of cyclosporin A. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.