4-(1H-tetrazol-1-yl)butanoic acid | 92614-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-tetrazol-1-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(tetrazol-1-yl)-butyric acid；4-(tetrazol-1-yl)butanoic acid
• CAS: 92614-90-9
• 化学式: C₅H₈N₄O₂
• mdl: MFCD11868190
• 分子量: 156.144
• InChiKey: OFKHGGBURKUCOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-tetrazol-1-yl)butanoic acid 生成 4-(tetrazol-1-yl)-butyric acid chloride
  参考文献：
  名称：

  6-hydroxy-lower alkylpenem compounds, pharmaceutical preparations that

  摘要：

  2-杂环基-低碳烯基-6-羟基-低碳烯基-2-氧杂环己烯化合物，其分子式为##STR1##，其中R.sub.1表示被羟基或受保护的羟基取代的低碳烯基，R.sub.2表示羧基或功能改性的羧基，R.sub.3表示通过三级环氮原子与-A-基团连接的不饱和单环氮杂环基团，A代表低碳亚烷基，光学异构体化合物分子式(I)，这些光学异构体的混合物，以及含有成盐基团的上述分子式(I)化合物的盐具有抗生素性质。例如，这些新化合物可以用于制备具有抗菌活性的药物，用于治疗感染性疾病。这些新化合物可以用已知的方法制造。

  公开号：

  US04794109A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1H-tetrazol-1-yl)butanoate 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(1H-tetrazol-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  6-hydroxy-lower alkylpenem compounds, pharmaceutical preparations that

  摘要：

  2-杂环基-低碳烯基-6-羟基-低碳烯基-2-氧杂环己烯化合物，其分子式为##STR1##，其中R.sub.1表示被羟基或受保护的羟基取代的低碳烯基，R.sub.2表示羧基或功能改性的羧基，R.sub.3表示通过三级环氮原子与-A-基团连接的不饱和单环氮杂环基团，A代表低碳亚烷基，光学异构体化合物分子式(I)，这些光学异构体的混合物，以及含有成盐基团的上述分子式(I)化合物的盐具有抗生素性质。例如，这些新化合物可以用于制备具有抗菌活性的药物，用于治疗感染性疾病。这些新化合物可以用已知的方法制造。

  公开号：

  US04794109A1

文献信息

• Bifunctional Fe(<scp>ii</scp>) spin crossover-complexes based on ω-(1<i>H</i>-tetrazol-1-yl) carboxylic acids
  作者：Willi Zeni、Marco Seifried、Christian Knoll、Jan M. Welch、Gerald Giester、Berthold Stöger、Werner Artner、Michael Reissner、Danny Müller、Peter Weinberger

  DOI：10.1039/d0dt03315d

  日期：——

  the structural and magnetic investigation, electronic spectroscopy was used to investigate the spin-state transition. An initial attempt to utilize the bifunctional coordination ability of the ω-(1H-tetrazol-1-yl) carboxylic acids for preparation of mixed-metallic 3d–4f coordination polymers resulted in a novel one-dimensional gadolinium-oxo chain system with the ω-(1H-tetrazol-1-yl) carboxylic acid

  为了提高基于N1取代的四唑的Fe（II）自旋交联材料的超分子协同性，合成了一系列链长为C 2 -C 4的ω-（1 H-四唑-1-基）羧酸。结构表征证实形成了牢固的氢键网络，这有助于增强材料中的协同作用，从而使链长为C 2和C 4的配体在很大程度上完成了自旋态跃迁。为了补充结构和磁学研究，电子光谱学用于研究自旋态跃迁。尝试利用ω-（1 H-四唑-1-基）羧酸用于制备混合金属3d–4f配位聚合物，形成了一种新颖的一维g-氧代链体系，其中ω-（1 H-四唑-1-基）羧酸为μ 2 -η 2：η 1螯合桥接配体。