1,3,5-tris(4-aminophenyl)adamantane | 1298062-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-aminophenyl)adamantane
• 英文别名: 4,4',4''-((1S,3S,5S)-Adamantane-1,3,5-triyl)trianiline；4-[3,5-bis(4-aminophenyl)-1-adamantyl]aniline
• CAS: 1298062-84-6
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃
• 分子量: 409.574
• InChiKey: NQMCPETYSRIHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((p-cymene)Ru(4-formyl-3-hydroxy-2-pyridone(-2H)))3] 、 1,3,5-tris(4-aminophenyl)adamantane 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [((p-cymene)Ru)12(C10H13(C6H4NCHC5H2N(O)2)3)4]
  参考文献：
  名称：

  通过动态共价化学连接金属大环：一种合成分子笼的通用方法

  摘要：

  描述了一种用于合成笼结构的模块化方法。[(芳烃)RuCl(2)](2) [芳烃 = 对伞花烃, 1,3,5-C(6)H(3)Me(3), 1,3,5-C(6) 的反应H(3)(i-Pr)(3)] 与甲酰基取代的 3-羟基-2-吡啶酮配体提供带有醛基侧基的三核金属大环。随后与二胺和三胺的缩合反应以非对映选择性和化学选择性（自分类）方式产生具有 3、6 或 12 个 Ru 中心的分子笼。一些笼子也可以在一锅反应中制备，方法是在碱存在下将 [(芳烃)RuCl(2)](2) 与吡啶酮配体和胺混合。通过X射线晶体学对笼进行综合分析。最大的十二核复合体的直径为~3 nm；腔尺寸范围从 290 到 740 Å(3)。

  DOI：

  10.1021/ja200580x
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷 在 盐酸 、 溴 、 铁粉 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 1,3,5-tris(4-aminophenyl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  Borromean连接的结晶有机聚合物的合理构建

  摘要：

  由于独特的拓扑结构复杂性和优美的外观，Borromean系统引起了广泛的关注。然而，目前，硼烷连接的有机聚合物的构建仍然是挑战。为了应对这一艰巨的挑战，我们开发了一种超分子-Synthon驱动的方法来制造硼烷连接的有机聚合物。明智选择的三角金字塔结构单元1,3,5-Tris（4-氨基苯基）金刚烷与线性二醛结构单元的溶剂热缩合反应可以构建两个具有高结晶度和坚固性的稀有共价有机骨架（COF）。结构的完善揭示了纠缠的2D→2D Borromean阵列结构的成功形成。两个COF都具有微孔性，因此证明了气体分离的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202012504

文献信息

• Connection of Metallamacrocycles via Dynamic Covalent Chemistry: A Versatile Method for the Synthesis of Molecular Cages
  作者：Anton Granzhan、Clément Schouwey、Thomas Riis-Johannessen、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1021/ja200580x

  日期：2011.5.11

  A modular approach for the synthesis of cage structures is described. Reactions of [(arene)RuCl(2)](2) [arene = p-cymene, 1,3,5-C(6)H(3)Me(3), 1,3,5-C(6)H(3)(i-Pr)(3)] with formyl-substituted 3-hydroxy-2-pyridone ligands provide trinuclear metallamacrocycles with pendant aldehyde groups. Subsequent condensation reactions with di- and triamines give molecular cages with 3, 6, or 12 Ru centers in a diastereoselective

  描述了一种用于合成笼结构的模块化方法。[(芳烃)RuCl(2)](2) [芳烃 = 对伞花烃, 1,3,5-C(6)H(3)Me(3), 1,3,5-C(6) 的反应H(3)(i-Pr)(3)] 与甲酰基取代的 3-羟基-2-吡啶酮配体提供带有醛基侧基的三核金属大环。随后与二胺和三胺的缩合反应以非对映选择性和化学选择性（自分类）方式产生具有 3、6 或 12 个 Ru 中心的分子笼。一些笼子也可以在一锅反应中制备，方法是在碱存在下将 [(芳烃)RuCl(2)](2) 与吡啶酮配体和胺混合。通过X射线晶体学对笼进行综合分析。最大的十二核复合体的直径为~3 nm；腔尺寸范围从 290 到 740 Å(3)。
• Rational Construction of Borromean Linked Crystalline Organic Polymers
  作者：Xiuxiu Guo、En Lin、Jia Gao、Tianhui Mao、Dong Yan、Peng Cheng、Shengqian Ma、Yao Chen、Zhenjie Zhang

  DOI：10.1002/anie.202012504

  日期：2021.2.8

  present, the construction of Borromean linked organic polymers remains a challenge. To address this formidable challenge, we developed a supramolecular‐synthon‐driven approach to fabricate Borromean linked organic polymer. The solvothermal condensation reaction of a judiciously selected trigonal pyramidal building block, 1,3,5‐Tris(4‐aminophenyl)adamantane, with linear dialdehyde building blocks allowed

  由于独特的拓扑结构复杂性和优美的外观，Borromean系统引起了广泛的关注。然而，目前，硼烷连接的有机聚合物的构建仍然是挑战。为了应对这一艰巨的挑战，我们开发了一种超分子-Synthon驱动的方法来制造硼烷连接的有机聚合物。明智选择的三角金字塔结构单元1,3,5-Tris（4-氨基苯基）金刚烷与线性二醛结构单元的溶剂热缩合反应可以构建两个具有高结晶度和坚固性的稀有共价有机骨架（COF）。结构的完善揭示了纠缠的2D→2D Borromean阵列结构的成功形成。两个COF都具有微孔性，因此证明了气体分离的潜力。