7-methyl-4-trifluoromethylcoumarin | 78301-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-4-trifluoromethylcoumarin
• 英文别名: 7-methyl-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-2-one；7-methyl-4-(trifluoromethyl)chromen-2-one
• CAS: 78301-18-5
• 化学式: C₁₁H₇F₃O₂
• 分子量: 228.171
• InChiKey: UXYKLONXXTXPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-4-trifluoromethylcoumarin 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-7-methyl-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素-吡咯杂化物的设计，合成和抗真菌评估

  摘要：

  设计，制备了一系列带有吡咯骨架的香豆素衍生物，并评估了它们对六种植物病原真菌的体外抗真菌活性。抗真菌活性筛选结果表明，一些合成的杂种对被测真菌表现出潜在的杀真菌活性。特别是，化合物6j，6k，6o，6p和6r表现出了对茄状根瘤菌的显着抗真菌作用，并具有EC 50值分别为3.94、7.75、6.38、6.25和7.67μg/ mL。上述活性比商品化杀菌剂Boscalid（11.52μg/ mL）和Osthole（9.79μg/ mL）更有效。这些结果为进一步合理设计基于香豆素的杀菌剂提供了重要参考。

  DOI：

  10.1002/jhet.4180
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 、 三氟乙酰乙酸乙酯 在 硫酸 作用下， 生成 7-methyl-4-trifluoromethylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素-吡咯杂化物的设计，合成和抗真菌评估

  摘要：

  设计，制备了一系列带有吡咯骨架的香豆素衍生物，并评估了它们对六种植物病原真菌的体外抗真菌活性。抗真菌活性筛选结果表明，一些合成的杂种对被测真菌表现出潜在的杀真菌活性。特别是，化合物6j，6k，6o，6p和6r表现出了对茄状根瘤菌的显着抗真菌作用，并具有EC 50值分别为3.94、7.75、6.38、6.25和7.67μg/ mL。上述活性比商品化杀菌剂Boscalid（11.52μg/ mL）和Osthole（9.79μg/ mL）更有效。这些结果为进一步合理设计基于香豆素的杀菌剂提供了重要参考。

  DOI：

  10.1002/jhet.4180

文献信息

• Silica-supported silver nanoparticles as an efficient catalyst for aromatic C–H alkylation and fluoroalkylation
  作者：Mikhail N. Khrizanforov、Svetlana V. Fedorenko、Asiya R. Mustafina、Kirill V. Kholin、Irek R. Nizameev、Sofia O. Strekalova、Valeriya V. Grinenko、Tatiana V. Gryaznova、Rustem R. Zairov、Raffaello Mazzaro、Vittorio Morandi、Alberto Vomiero、Yulia H. Budnikova

  DOI：10.1039/c8dt01090k

  日期：——

  temperature under nanoheterogeneous electrochemical conditions. Negligible oxidative leaching of silver from Ag0/+@SiO2 is recorded during the catalytic coupling of arenes with acetic, difluoroacetic and trifluoroacetic acids, which enables the good recyclability of the catalytic function of the Ag0/+@SiO2 nanostructure. The catalyst can be easily separated from the reaction mixture and reused a minimum of

  芳香族CH键的氧化烷基化和氟烷基化的有效催化在制药和农业化学工业中至关重要，需要开发具有高催化活性和可回收性的便捷的基于Ag 0的纳米结构。我们制备了具有特定纳米结构的掺Ag二氧化硅纳米颗粒（Ag 0 / + @SiO 2），其中将超小型银芯浸入40 nm大小的二氧化硅球中。纳米结构无需任何外部氧化剂即可有效地进行Ag + @SiO 2的电化学氧化。反过来，Ag + @SiO 25 mol％导致在纳米异质电化学条件下，室温下一步一步将芳烃100％转化为其烷基化和氟代烷基化衍生物。在芳烃与乙酸，二氟乙酸和三氟乙酸的催化偶联过程中，银从Ag 0 / + @SiO 2的氧化浸出可忽略不计，这使Ag 0 / + @SiO 2纳米结构的催化功能具有良好的可回收性。催化剂可以很容易地从反应混合物中分离出来，并在电化学再生时至少重复使用五次。使用已开发的Ag 0 @SiO 2 纳米结构作为非均相催化剂可
• 苯并吡喃酮或喹啉酮类化合物及其应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN111533721B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了苯并吡喃酮或喹啉酮类化合物及其在制备治疗前列腺癌药物中的应用，属于医药领域。本发明提供的结构式如式(Ⅰ)的苯并吡喃酮、喹啉酮类化合物对雄激素受体具有明显的拮抗活性，且对不表达雄激素受体的前列腺癌细胞同样具有抑制活性。因此，可将其作为雄激素受体拮抗剂应用到与雄激素受体相关的疾病治疗，或者多种转移性前列腺癌的治疗中，为治疗前列腺癌的药物开发提供新的选择。
• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1854798A2

  公开（公告）日：2007-11-14

  Fused cyclic compounds, method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环状化合物、使用此类化合物治疗核荷尔蒙受体相关疾病（如癌症和免疫紊乱）的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• Aldosterone synthase inhibitor
  申请人：DAMIAN PHARMA AG

  公开号：US10822332B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The present invention relates to a compound selected from (R)-(+)-5-(p-cyanophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and in particular to the phosphate salt of (R)-(+)-5-(p-cyanophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine, both having preferably an enantiomeric excess of the (R) form higher than or equal to 97%. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising the same, their use as a medicament and in methods of treatment of diseases and disorders in humans including women of child bearing potential and pediatric patients in which aldosterone over-exposure contributes to the deleterious effects of said diseases or disorders, as well as processes for preparing said inventive compounds.

  本发明涉及一种选自(R)-(+)-5-(对氰基苯基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶的化合物及其药学上可接受的盐、特别是(R)-(+)-5-(对氰基苯基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶的磷酸酯盐，两者的(R)形式对映体过量最好都大于或等于 97%。此外，本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物、其作为药物的用途、治疗人类（包括具有生育能力的妇女和儿科患者）疾病和失调的方法（其中醛固酮过度暴露会导致上述疾病或失调的有害影响）以及制备上述发明化合物的工艺。
• Some 7-substituted-4-(trifluoromethyl)coumarins
  作者：Eugene R. Bissell、D. Kristin Larson、Michael C. Croudace

  DOI：10.1021/je00025a041

  日期：1981.7