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1-p-anisyl-3-ethyl-4-acetoxy-2-azetidinone
1-p-anisyl-3-ethyl-4-acetoxy-2-azetidinone | 112114-01-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-p-anisyl-3-ethyl-4-acetoxy-2-azetidinone
英文别名
[3-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-2-yl] acetate
CAS
112114-01-9;112245-46-2;119067-41-3;124223-54-7;124223-55-8;143956-76-7
化学式
C
14
H
17
NO
4
mdl
——
分子量
263.293
InChiKey
RGCMYTKACSNJMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
455.8±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.96
重原子数:
19.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-p-anisyl-3-ethyl-4-acetoxy-2-azetidinone
在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
4-acetoxy-3-ethyl-azetidin-2-one
参考文献:
名称:
酰氯-亚氨基酯缩合:直接接触PS-5和PS-6中间体及相关化合物的方法
摘要:
在α-亚氨基酯存在下,用三乙胺对烷酰氯进行脱氯化氢反应,可制得3-烷基-4-烷氧基羰基β-内酰胺,产率高,立体选择性高。
DOI:
10.1039/c39900000248
作为产物:
描述:
顺式-1-(4-甲氧基苯基)-3-乙烯基-4-(甲氧羰基)-2-氮杂环丁酮
在 platinum on activated charcoal
sodium hydroxide
、
敌草腈
、
氢气
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.08h, 生成
1-p-anisyl-3-ethyl-4-acetoxy-2-azetidinone
参考文献:
名称:
Studies on lactams. Part 84. .beta.-Lactams via .alpha.,.beta.-unsaturated acid chlorides: intermediates for carbapenem antibiotics
摘要:
DOI:
10.1021/jo00289a035
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