(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2CrCl2 | 86747-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2CrCl2
• 英文别名: [CrCl2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2]；Cr(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2Cl2；CrCl2(dmpe)2；Dichlorochromium;2-dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane
• CAS: 86747-55-9
• 化学式: C₁₂H₃₂Cl₂CrP₄
• 分子量: 423.183
• InChiKey: JRXCGMKUDOUPES-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2CrCl2 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-bis{1,2-bis(dimethylphosphino)ethane}bis(dinitrogen)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  通过重卤化物配体效应增强氰基连接的铬（II）和铬（III）配合物的磁各向异性

  摘要：

  通过使用重原子作为辅助配体，证明了增加用于磁性团簇组装的过渡金属配合物的轴向零场分裂参数的方法。八面体络合物[Cr（dmpe）2（CN）X] +（dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷，X = Cl，Br，I）和Cr（dmpe）2（CN）X（X = Cl ，I）被合成并在结构上表征。可变磁场磁化测量显示，随着卤化物配体从氯化物变为碘化物，这些配合物的D值显着增加，范围从[Cr（dmpe）2（CN）Cl] +的0.11 cm -1到6.26 cm -1用于Cr（dmpe）2（CN）I。

  DOI：

  10.1021/ic1002995
• 作为产物：
  描述：

  CrCl₂(THF) 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2CrCl2
  参考文献：
  名称：

  Alkyl, hydride, and dinitrogen 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane complexes of chromium. Crystal structures of Me2Cr(dmpe)2, CrH4(dmpe)2, and Cr(N2)2(dmpe)2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a060

文献信息

• η⁵-Cyclopentadienyl and η⁵-methylcyclopentadienyl 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane complexes of titanium(<scp>II</scp>). The crystal structure of Ti(C₅H₄Me)₂(dmpe)
  作者：Gregory S. Girolami、Geoffrey Wilkinson、Mark Thornton-Pett、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9840002347

  日期：——

  interaction of the titanium(II) complex trans-TiCl2(dmpe)2 with 2 equivalents of Na(C5H5) or Na(C5H4Me) in diethyl ether gives the dark orange cyclopentadienyl compounds Ti(C5H4R)2(dmpe)(R = H or Me, dmpe = Me2PCH2CH2PMe2). These diamagnetic 18-electron species give n.m.r. spectra consistent with a bent metallocene structure, confirmed by the X-ray structure analysis of Ti(C5H4Me)2(dmpe) for which Ti–P

  钛（II）配合物反式-TiCl 2（dmpe）2与二当量的Na（C 5 H 5）或Na（C 5 H 4 Me）在乙醚中的相互作用产生了深橙色的环戊二烯基化合物Ti（C 5 H 4 R）2（dmpe）（R = H或Me，dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）。通过Ti（C 5 H 4）的X射线结构分析证实，这些反磁性的18电子物种给出的nmr光谱与弯曲的茂金属结构一致Me）2（dmpe），其中Ti–P 2.533（6）Å（平均值），Ti–C 2.310（5）–2.441（6）Å，P–Ti–P 76.9（2）°和质心Ti-重心= 135.3（2）°。由于环结合的甲基之间的非键接触，环戊二烯基环非常轻微地向dmpe配体倾斜。
• Unusual Electronic Effects Imparted by Bridging Dinitrogen: an Experimental and Theoretical Investigation
  作者：Wesley A. Hoffert、Anthony K. Rappé、Matthew P. Shores

  DOI：10.1021/ic101528d

  日期：2010.10.18

  -N2)](BArF4)2 (4). Compounds 3 and 4 are synthesized via chemical oxidation of 2 with [Cp2Co]+ and [Cp*2Fe]+, respectively. X-ray structural analyses show that the alteration of the formal Cr oxidation states does not appreciably change the Cr−N−N−Cr skeletal structures. Magnetic data collected for 2 and 4 are consistent with high-spin triplet and quintet ground states, respectively. The mixed-valent

  我们描述的制备，结构和磁性表征，而对于含有[RC二氮-桥铬络合物乙炔化氧化还原相关家族电子结构计算2的Cr（μ-N 2）CRC 2 R] Ñ +（R = PH- ，我镨3 Si-所示的基ñ = 0，1，2）主链：[（DMPE）4的Cr 2（C 2 PH）2（μ-N 2）]（1），[（DMPE）4的Cr 2（C 2硅我镨3）2（μ-N 2）]（2），[（DMPE）4的Cr 2（C 2的Si我镨3）2（μ-N 2）] BAR ˚F 4（3），和[（DMPE）4的Cr 2（C 2硅我镨3）2（μ-N 2）]（BAR ˚F 4）2（4）。化合物3和4是通过[Cp 2 Co] +对2进行化学氧化而合成的和[Cp * 2 Fe] +。X射线结构分析表明，形式Cr氧化态的改变不会明显改变Cr-N-N-Cr骨架结构。为2和4收集的磁数据分别与高旋转三重态和五重态的基态一致。混合价复合物3表现出与温度有关的
• Dinuclear and Mononuclear Chromium Acetylide Complexes
  作者：Carolina Egler‐Lucas、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan、Alberto López‐Hernández、Heinz Berke

  DOI：10.1002/ejic.201100929

  日期：2012.3

  (10), respectively. The complexes 2, 2[SnMe3Cl2]2, 2[PF6]2, 3[SnMe3Cl2]2, 3[BPh4]2, and 6–10 displayed paramagnetic behavior. Electrochemical studies performed on the dinuclear complexes (2), (2[SnMe3Cl2]2), (3[SnMe3Cl2]2), and (5) showed one two-electron redox wave revealing a class-I type behavior based on the Robin–Day classification, which is untypical for dinuclear complexes bridged by a butadiyne

  反式-Cl2Cr(dmpe)2 (1) [dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷] 与 0.5 当量的反应。Me3Sn–C≡C–C≡C–SnMe3 或 Me3Sn–C≡C–C6H4–C≡C–SnMe3 得到双核配合物 trans-[Cl(dmpe)2Cr≡C–C≡C–C≡Cr(dmpe )2Cl] (2)、反式-[Cl(dmpe)2Cr–C≡C–C≡C–Cr(dmpe)2Cl][SnMe3Cl2]2 (2[SnMe3Cl2]2) 和反式-[Cl(dmpe) 2Cr–C≡C– –C≡C–Cr(dmpe)2Cl][SnMe3Cl2]2 (3[SnMe3Cl2]2)，可以转化为 2[PF6]2 和 3[BPh4]2 盐。进行2中的氯基团的取代以获得相应的碘(4)和(三甲基甲硅烷基)炔基(5)配合物。仅使用 1 当量即可使用类似的反应和处理。相应的炔基配体 [Me3Sn–C≡C–R (R
• Tertiary phosphine aluminohydride complexes of chromium-, molybdenum-, and tungsten-(II)
  作者：Andrew R. Barron、Julian E. Salt、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9860001329

  日期：——

  syntheses of the aluminohydride complexes [(dmpe)2HCr(µ-H)2AlH(µ-H)]2[dmpe = 1,2bis(dimethylphosphino)ethane], [(Me3P)4HM(µ-H)2AlH(µ-H)]2(M = Mo or W), and [(Me3P)4ClW(µ-H)2AlH(µ-H)]2 are reported. The 1H, 31P, and 27Al n.m.r. spectra are reported; all the molecules are non-rigid undergoing metal–hydride exchanges; the Al atoms are five-co-ordinate. The hydrolysis of aluminohydrides to give polyhydrides

  铝氢化物配合物的合成[（dmpe）2 HCr（µ-H）2 AlH（µ-H）] 2 [dmpe = 1,2双（二甲基膦基）乙烷]，[（Me 3 P）4 HM（µ-H ）报道了2 AlH（μ-H）] 2（M ＝ Mo或W）和[（Me 3 P）4 ClW（μ-H）2 AlH（μ-H）] 2。报告了1 H，31 P和27 Al nmr光谱。所有分子都是非刚性的，经过金属-氢化物交换；Al原子是五坐标的。讨论了铝氢化物的水解产生多价氢化物。
• Tertiary phosphine borohydrido complexes of chromium, tungsten and rhenium: crystal structure of trans-hydrido(η2-tetrahydroborato)bis[1,2-bis(dimethylphosphino)ethane]chromium(II)
  作者：Andrew R. Barron、Julian E. Salt、Geoffrey Wilkinson、Majid Motevalli、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84864-0

  日期：——

  Abstract The synthesis of the borohydride complexes (dmpe)2CrH(η2-BH4) (A) [dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane], (Me3P)3WH3(η2-BH4) and (Me2PhP)3ReH(η1-BH4)(η2-BH4) are reported. 1H and 31P NMR spectra show that all the molecules are non-rigid, undergoing metal-hydride exchanges. The heavy-atom structure of A has been confirmed by X-ray crystallography.

  摘要硼氢化物配合物（dmpe）2CrH（η2-BH4）（A）[dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷]，（Me3P）3WH3（η2- ）和（Me2PhP）3ReH（η1-报告了 ）（η2- ）。1H和31P NMR光谱表明，所有分子都是非刚性的，正在进行金属氢化物交换。X射线晶体学已证实了A的重原子结构。