CrCl₂(THF) | 36463-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: CrCl₂(THF)
• 英文别名: chromium(II) cloride(THF)；Dichlorochromium;oxolane；dichlorochromium;oxolane
• CAS: 36463-97-5
• 化学式: C₄H₈Cl₂CrO
• 分子量: 195.009
• InChiKey: RIRMMFBCWZAHLN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CrCl₂(THF) 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2CrCl2
  参考文献：
  名称：

  Alkyl, hydride, and dinitrogen 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane complexes of chromium. Crystal structures of Me2Cr(dmpe)2, CrH4(dmpe)2, and Cr(N2)2(dmpe)2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a060
• 作为试剂：
  描述：

  香叶基溴 、 正辛醛 在 锰 CrCl₂(THF) 、 2,4,6-collidine hydrochloride 、 1,2-双(二-异丙基膦基)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到2,6-dimethyl-6-vinyl-2-tetradecen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  ACID-MEDIATED, CHROMIUM-CATALYZED ALLYLATION OF ALDEHYDES

  摘要：

  Allyl bromides are efficiently coupled with aryl and aliphatic aldehydes in the presence of manganese metal, collidine hydrochloride, bis(diisopropylphosphino)ethane and chromium dichloride. Homoallylic alcohols are isolated in good to excellent yields directly from the reaction mixture.

  DOI：

  10.1081/scc-120004841

文献信息

• o-Phenylenediamine and related complexes of chromium, vanadium and manganese
  作者：Carl Redshaw、Geoffrey Wilkinson、Bilquis Hussain-Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9920001803

  日期：——

  Using the ligands (L–L)o-phenylenediamine, 4,5-dimethyl-o-phenylenediamine and phenanthrene-9,10-diamine, anionic chromium(III) complexes of the type [CrCl4(L–L)]–, have been isolated as quaternary phosphonium salts from interaction of CrCl3(thf)3(thf = tetrahydrofuran) and the ligand in the presence of [PPh4]Cl or [PPh3(CH2Ph)]Cl. Interaction in the absence of quaternary phosphonium salts gives [CrCl2(L–L)2]Cl

  使用配体（L-L）ø苯二胺，4,5-二甲基- ö苯二胺和菲-9,10-二胺，阴离子铬（III的类型的）配合率[CrCl 4（L-L）] - ，在[PPh 4 ] Cl或[PPh 3（CH 2 Ph）] Cl存在下，由CrCl 3（thf）3（thf =四氢呋喃）与配体的相互作用分离得到季phospho盐。在不存在季phospho盐的情况下的相互作用会产生[CrCl 2（L–L）2 ] Cl。使用螯合膦1,2-（HPr i P）获得了相似的四氯阴离子2 C 6 H 4。从VCl 3（thf） 3获得的类似络合物的形式为[VCl 4（L–L）] –和[VCl 2（L–L） 2 ] Cl。使用二卤化物会产生八面体的反式-MCl 2（L–L） 2（M = V或Cr）和反式-MnI 2（L–L） 2。[P（CH 2 Ph）Ph 3 ] [CrCl 4 （H 2 N） 2 C 6 H 2 Me 2的相互作用}]与AgO
• New structural motifs in chromium(<scp>iii</scp>) calix[4 and 6]arene chemistry
  作者：Carl Redshaw、Damien Homden、David L. Hughes、Joseph A. Wright、Mark R. J. Elsegood

  DOI：10.1039/b813313a

  日期：——

  [CrCax(O)(4)(NCMe)](2)[Li(THF)](2)[Li(NCMe)](2)Cl(2)(micro(4)-O)}.2.25(MeCN) and two forms of K(MeCN)(x)[CrCax(O)(4)(NCMe)][CrCax(OH)(O)(3)(NCMe)]}.MeCN (x = 3 or 4) , respectively. The potassium salt of [Cax(OH)(4)] reacts with [CrCl(2)(THF)] to afford a highly sensitive complex, which on exposure to air gives rise to the compound [CrCax(O)(4)K(THF)(2)](2)H(micro-O)(H(2)O)K(THF)(H(2)O)(micro-THF)}(2)

  对叔丁基杯[4] areneH（4）[Cax（OH）（4）]，1,3-二甲氧基对叔丁基杯[4] areneH（2）[Cax（OH）（ 2）（OMe）（2）]或对叔丁基杯[6] areneH（6）[Cax [6]（OH）（6）]与碱金属阳离子和铬络合物[CrCl（3）（THF）描述了（3）]或[CrCl（2）（THF）]（THF ＝四氢呋喃）。特别是，用原位生成的M [Cr（Ot-Bu）（4）]（M = Li或K）处理[Cax（OH）（4）]后，得到的络合物[CrCax （O）（4）（NCMe）]（2）[Li（THF）]（2）[Li（NCMe）]（2）Cl（2）（micro（4）-O）}。2.25（MeCN）和两种形式的K（MeCN）（x）[CrCax（O）（4）（NCMe）] [CrCax（OH）（O）（3）（NCMe）]}。MeCN（x = 3或4）分别。[Cax（OH）（4）]的钾
• Complexes of 3d Metals with a Bulky Carbazolyl Ligand
  作者：Michelle Kaiser、Lucas Winkler、Alexander Hinz

  DOI：10.1002/zaac.202200131

  日期：2022.10.14

  [RCr(THF)2(Cl)] (4 a), were obtained, while the analogous Ni(II) complex remained elusive. However, incorporation of PMe3 as stronger donor molecule in comparison sufficed to stabilise also the Ni(II) complex [RNi(PMe3)2(Cl)] (5 b). The series was completed by treatment of 1 a–4 a with PMe3, which afforded the related phosphine complexes 1 b–4 b. All complexes were characterised in the solid state by single crystal

  在这篇文章中，报告了九种新型 3d 金属配合物的合成和性质。作为支持配体支架，使用庞大的 1,8-双(3,5-二叔丁基苯基)-3,6-二叔丁基咔唑 (R)。在去质子化和盐复分解反应后，一系列四种配合物，二聚体 [RMn(THF)(μ-Cl)] 2 ( 1 a )、[RFe(THF)(μ-Cl)] 2 ( 2 a ) 和获得了[RCo(THF)(μ-Cl)] 2 ( 3 a ) 以及单体[RCr(THF) 2 (Cl)] ( 4 a )，而类似的Ni(II) 络合物仍然难以捉摸。然而，加入 PMe 3相比之下，更强的供体分子也足以稳定 Ni(II) 络合物 [RNi(PMe 3 ) 2 (Cl)] ( 5b )。该系列通过用 PMe 3处理1 a - 4 a完成，得到相关的膦配合物1 b - 4 b。所有配合物均通过单晶结构解析在固态下进行表征，并通过 Evans 方法的 NMR 实验确定它们在溶液中的磁矩。
• Low valent chromium complexes bearing N,O-chelating pyridyl-enolate ligands [OC(Bu^t)(2-CHN₅H₃Me-x)]⁻ (x = 3–6)
  作者：Vernon C. Gibson、Claire Newton、Carl Redshaw、Gregory A. Solan、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b308881m

  日期：——

  fragmentation of the L2X (L = neutral donor, X = anionic donor) ligand to afford the square planar bis(pyridyl-enolate) chromium(II) complex [CrOC(But)(2-CHNC5H3Me-6)}2] (1) and the by-product trans-[CrCl2(2,6-dimethylpyridine)2] (2). On prolonged heating in refluxing toluene, oxidation of 1 occurs yielding the octahedral tris(pyridyl-enolate) chromium(III) complex [CrOC(But)(2-CHNC5H3Me-6)}3] (3).

  [CrCl 2（THF）]的处理（THF =四氢呋喃）与 钠盐 回流THF中的HOC（Bu t）（2-CH 2 NC 5 H 3 Me- x）2 （x = 6）导致L 2 X断裂（L =中性给体，X =阴离子给体）配体得到方形平面双（吡啶基-烯醇式）铬（II）络合物[Cr OC（Bu t）（2-CHNC 5 H 3 Me-6）} 2 ]（1）和副产物反式-[CrCl 2（2,6-二甲基吡啶）2 ]（2）。长时间加热回流甲苯，发生1的氧化，生成八面体的三（吡啶基-烯醇盐）铬（III）络合物[Cr OC（Bu t）（2-CHNC 5 H 3 Me-6）} 3 ]（3）。类似的用法钠盐的HOC（Bu t）（2-CH 2 NC 5 H 3 Me- x）2 （x = 3-5）配体碎裂但给出仅由铬（III） 三-chelated络合物[CR OC（卜吨）（2-CHNC 5 ħ 3 ME- X）}
• Organochromium π-complexes—V. Compounds containing η4-1,3-diene and η2-alkyne molecules
  作者：P.W. Jolly、U. Zakrzewski

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81279-6

  日期：1991.1

  Cr(PMe3)2Cl2 reacts with active-Mg and butadiene or Mg(butadiene) in a stepwise manner to give initially (eta-4-1,3-C4H6)Cr(PMe3)2Cl which reacts further to (eta-4-1,3-C4H6)2CrPMe3. Related compounds are formed in the presence of PMe2Ph or 2,3-dimethylbutadiene. Cr(PEt3)2Cl2 reacts to give the dimeric species [(eta-4-2,3-dimethylbutadiene)Cr(PEt3)Cl]2, whereas in the presence of the bidentate ligand bis(diisopropylphosphino)ethane, (eta-4-1,3-C4H6)Cr(Pr2(i)PC2H4PPr2(i)) is formed. Related reduction of CrCl2-derivatives in the presence of alkynes leads to the formation of (eta-2-R'C = CR')2Cr(PR3)2 (R' = Me, Ph) and (eta-2-PhC = CPh)3CrPMe3.