1-(5-溴-2-吡啶基)-2,2,2-三氟乙酮 | 886364-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-溴-2-吡啶基)-2,2,2-三氟乙酮
• 中文别名: 1-(5-溴吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酮
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• CAS: 886364-50-7
• 化学式: C₇H₃BrF₃NO
• 分子量: 254.006
• InChiKey: RQVDHNFXLLBQGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236℃
• 密度：
  1.730
• 闪点：
  97℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-2-吡啶基)-2,2,2-三氟乙酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [1-(5-bromopyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸2,2,2-三氟乙酯 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-(5-溴-2-吡啶基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133559

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Highly efficient synthesis of aryl and heteroaryl trifluoromethyl ketones via o-iodobenzoic acid (IBX)
  作者：Huicheng Cheng、Yu Pei、Faqiang Leng、Jingya Li、Apeng Liang、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.045

  日期：2013.8

  A two-step process for the synthesis of aryl and heteroaryl trifluoromethyl ketones from the corresponding aldehydes is described. Trifluoromethyl alcohols were prepared from aryl and heteroaryl aldehydes in excellent yields using catalytic amount of K2CO3. The trifluoromethyl alcohols were then oxidized conveniently and efficiently by o-iodoxybenzoic acid (IBX) under mild conditions to get the desired

  描述了由相应的醛合成芳基和杂芳基三氟甲基酮的两步法。使用催化量的K 2 CO 3由芳基和杂芳基醛以极好的收率制备三氟甲醇。然后在温和的条件下，通过邻碘氧苯甲酸（IBX）方便有效地氧化三氟甲醇，得到所需的官能化芳基和杂芳基三氟甲基酮。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011090935A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): (I) wherein L, T, Z, U, V, W, R3, R6, R7, R8, and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式(I)的吡唑吡咯嘧啶化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且提供了这些吡唑吡咯嘧啶化合物的药用可接受的盐。这些吡唑吡咯嘧啶化合物在治疗癌症和其他疾病或紊乱中mTOR被破坏时是有用的。
• PHENICOL ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20140088046A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯乙酚衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，包含这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。
• Reversible Inhibitors of Monoamine Oxidase A and B
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20090291988A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The instant invention relates to compounds of formula I, diagrammed below, wherein R3, E, D and Y are defined in the application, which are useful as reversible inhibitors of monoamine oxidase-B and/or monoamine oxidase-A, and therefore useful to treat or prevent neurological diseases or conditions in mammals, preferably humans.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中R3、E、D和Y在申请中有定义，这些化合物可用作可逆的单胺氧化酶B和/或单胺氧化酶A的抑制剂，因此可用于治疗或预防哺乳动物（特别是人类）的神经疾病或症状。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Siddiqui M. Arshad

  公开号：US20120322791A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): wherein L, T, Z, U, V, W, R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式（I）的吡唑吡咯啉化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且这些吡唑吡咯啉化合物的药物可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物在治疗癌症和其他mTOR失调的疾病或疾病中具有用处。