benzylammonium benzoate | 34243-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylammonium benzoate
• 英文别名: phenylmethanaminium benzoate；benzylamine; benzoate；Benzylamin; Benzoat；Benzylamin; Salz der Benzoesaeure；Benzylammonium benzoate；benzylazanium;benzoate
• CAS: 34243-68-0
• 化学式: C₇H₆O₂*C₇H₉N
• 分子量: 229.279
• InChiKey: YAQDPZIUXFPKJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰胺 、 benzylammonium benzoate 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到n-苄基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸催化氨基甲酰胺，邻苯二甲酰亚胺，尿素和硫代酰胺与胺的转氨基反应

  摘要：

  AbstractAn efficient and simple method for the transamidation of carboxamides, phthalimide, ureas and thioamide with amines catalyzed by commercially available benzoic acid under metal‐free conditions is described. Furthermore, to the best of our knowledge, this is the first report about the transamidation of an aromatic thioamide with amines.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400068
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代-3-苯丙醛 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 benzylammonium benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-2-苯甲酰基-2-甲基丙胺断裂的新型逆向烯反应

  摘要：

  用亲核试剂处理过的N-苄基-2-苯甲酰基-2-甲基丙胺发生片段化反应，该反应可设想为通过形成中间半酮而形成的逆烯反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85795-0
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-3-styrylcyclohex-2-enone 、 在 benzylammonium benzoate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺环氧化吲哚合成中远程立体化学的控制：乙烯基有机碳催化。

  摘要：

  远程控制：标题反应可促进复杂手性分子的合成，同时在远处选择性地锻造多个立体中心，即距催化剂手性片段的键长为5和6个键长（参见方案； Boc =叔丁氧羰基）。通过一步制备具有四个连续立体中心的螺环戊烷恶吲哚，可以证明该策略的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201301017

文献信息

• [EN] CHEMICAL PROCESSES AND COMPOUNDS DERIVED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉS CHIMIQUES ET COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2006012683A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to N-substituted anilines and derivatives thereof and in particular to chemical processes for the preparation of N-substituted anilines and derivatives thereof.

  本发明涉及N-取代苯胺及其衍生物，特别是用于制备N-取代苯胺及其衍生物的化学过程。
• A more critical role for silicon in the catalytic Staudinger amidation: silanes as non-innocent reductants
  作者：Keith G. Andrews、Ross M. Denton

  DOI：10.1039/c7cc03076b

  日期：——

  We demonstrate that in situ-generated silyl ester intermediates are key mediators of the catalytic, traceless Staudinger amidation reaction.

  我们展示了原位生成的硅酯中间体是催化的、无痕迹的施陀林酰胺化反应的关键中介体。
• Electrogenerated superoxide anion induced oxidative amidation of benzoin
  作者：Fabiana Pandolfi、Isabella Chiarotto、Daniele Rocco、Marta Feroci

  DOI：10.1016/j.electacta.2017.09.135

  日期：2017.11

  Amide function is very important in both organic and medicinal chemistry. Benzamides can be obtained in good to high yields by reaction of benzoin, primary or secondary amines, molecular oxygen and electrogenerated superoxide anion (obtained with galvanostatic method). The advantage of using electrogenerated superoxide anion is related to its counterion, the tetraethylammonium cation, which is not

  酰胺功能在有机化学和药物化学中都非常重要。苯甲酰胺可以通过安息香，伯胺或仲胺，分子氧和电生成的超氧阴离子（通过恒电流法获得）反应以高收率获得。使用电生成的超氧阴离子的优势与它的抗衡离子四乙基铵阳离子紧密相关，四乙基铵阳离子不与阴离子紧密结合，因此在没有添加剂的情况下也使超氧化物具有高反应性（使用KO 2时是必需的）。反应条件非常温和，仅需0.5 F / mol即可获得苯甲酰胺的良好收率。这项工作指出，也可以通过C C键断裂，从脱氧苯偶姻和苯甲腈开始获得苯甲酰胺，其产率取决于电荷量。 报告了一种机理假说（部分得到文献和伏安研究的支持），这可以解释副产物的形成并确定氧和超氧阴离子的作用。
• Liquid sanitizing and cleaning compositions
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0339121A1

  公开（公告）日：1989-11-02

  Liquid sanitizing and cleaning compositions with diminished skin irritancy comprise a nonionic surfactant and a di-(lower-alkyl)-long-chain-alkylbenzylammonium benzoate or a di-(lower-alkyl)-di-(long-chain-alkyl)-ammonium benzoate, the latter being produced either by ion exchange of the corresponding quaternary ammonium halide with benzoate or by mixing the quaternary ammonium halide with at least about one molar equivalent of an alkali metal benzoate, in water.

  减少皮肤刺激性的液体消毒和清洁组合物包括非离子表面活性剂和二-（低级烷基）-长链烷基苄基铵苯甲酸盐或二-（低级烷基）-二-（长链烷基）-铵苯甲酸盐、后者可通过相应的季铵盐卤化物与苯甲酸盐的离子交换，或通过将季铵盐卤化物与至少约一摩尔当量的碱金属苯甲酸盐在水中混合而制得。
• de Paolini, Gazzetta Chimica Italiana, 1930, vol. 60, p. 859,860
  作者：de Paolini

  DOI：——

  日期：——