(3S,3aS,6aS,9S,10R,10aR)-4-formyl-10-hydroxy-7,7-dimethyl-1-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,3a,6,6a,7,8,9,10-octahydro-1H-naphtho[1,8a-c]furan-9-yl (2R)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)octanoate | 1450835-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,3aS,6aS,9S,10R,10aR)-4-formyl-10-hydroxy-7,7-dimethyl-1-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,3a,6,6a,7,8,9,10-octahydro-1H-naphtho[1,8a-c]furan-9-yl (2R)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)octanoate
• CAS: 1450835-85-4
• 化学式: C₃₂H₅₀O₁₁
• 分子量: 610.742
• InChiKey: PYXPOUKIVPRDCZ-ZKFJUUTGSA-N

物化性质

• 沸点：
  729.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  136.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,6aS,9S,10R,10aR)-4-formyl-10-hydroxy-7,7-dimethyl-1-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,3a,6,6a,7,8,9,10-octahydro-1H-naphtho[1,8a-c]furan-9-yl (2R)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)octanoate 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到mniopetal C
  参考文献：
  名称：

  Mniopetals A、B、C 和 D 的全合成

  摘要：

  描述了单瓣 A、B、C 和 D 的全合成。关键步骤是 Sharpless 不对称二羟基化和选择性酯化赤道羟基附近的轴向羟基官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339172
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1,2-辛二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3S,3aS,6aS,9S,10R,10aR)-4-formyl-10-hydroxy-7,7-dimethyl-1-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,3a,6,6a,7,8,9,10-octahydro-1H-naphtho[1,8a-c]furan-9-yl (2R)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)octanoate
  参考文献：
  名称：

  Mniopetals A、B、C 和 D 的全合成

  摘要：

  描述了单瓣 A、B、C 和 D 的全合成。关键步骤是 Sharpless 不对称二羟基化和选择性酯化赤道羟基附近的轴向羟基官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339172