(4S,5S)-4-cyclohexylmethyl-5-[(2S)-2-hydroxy-3-methyl-3-methoxymethoxybutyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 159631-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4S,5S)-4-cyclohexylmethyl-5-[(2S)-2-hydroxy-3-methyl-3-methoxymethoxybutyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(2S)-2-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-3-methylbutyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 159631-51-3
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₅
• 分子量: 329.437
• InChiKey: QNHGFEFIVYRGTL-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-cyclohexylmethyl-5-[(2S)-2-hydroxy-3-methyl-3-methoxymethoxybutyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-cyclohexylmethyl-5-[(5S)-4,4-dimethyl-1,3-dioxolan-5-yl]methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dioxacycloalkane compound having renin-inhibitory activity

  摘要：

  二氧杂环戊烷化合物的化学式为\x9b1! ##STR1## 其中A为##STR2## 其中W为##STR3## X为--CO--或--SO.sub.2--; Y为--CH.sub.2--, --O--或--NR.sup.25--; R.sup.1为可以被较低烷氧基取代的芳基烷基; R.sup.2为氢原子或较低烷基; R.sup.3为--(CH.sub.2)d-SR.sup.26或##STR4## R.sup.4和R.sup.5分别为氢原子或较低烷基; E为--C(R.sup.29)(R.sup.30)--或--CH.sub.2 CH.sub.2--, 其药用盐，用于制备所述化合物的中间体，以及制备所述中间体的方法。该化合物的化学式\x9b1! 具有强抑制肾素的活性，并通过口服显示持续的降压作用。它们可用作降压剂或治疗心力衰竭的药物。

  公开号：

  US05750696A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5S)-2-benzyloxycarbonylamino-1-cyclohexyl-6-methyl-6-methoxymethoxy-3,5-heptanediol 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-cyclohexylmethyl-5-[(2S)-2-hydroxy-3-methyl-3-methoxymethoxybutyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dioxacycloalkane compound having renin-inhibitory activity

  摘要：

  二氧杂环戊烷化合物的化学式为\x9b1! ##STR1## 其中A为##STR2## 其中W为##STR3## X为--CO--或--SO.sub.2--; Y为--CH.sub.2--, --O--或--NR.sup.25--; R.sup.1为可以被较低烷氧基取代的芳基烷基; R.sup.2为氢原子或较低烷基; R.sup.3为--(CH.sub.2)d-SR.sup.26或##STR4## R.sup.4和R.sup.5分别为氢原子或较低烷基; E为--C(R.sup.29)(R.sup.30)--或--CH.sub.2 CH.sub.2--, 其药用盐，用于制备所述化合物的中间体，以及制备所述中间体的方法。该化合物的化学式\x9b1! 具有强抑制肾素的活性，并通过口服显示持续的降压作用。它们可用作降压剂或治疗心力衰竭的药物。

  公开号：

  US05750696A1

文献信息

• DIOXACYCLOALKANE COMPOUND WITH RENIN-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：EP0656356A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  A dioxacycloalkane compound represented by general formula [1], a pharmaceutically acceptable salt thereof, an intermediate for producing the compound, and a process for producing the intermediate. The compound [1] has a potent activity of inhibiting renin and a persistent hypotensive effect by peroral administration, thus being useful as a hypotensive and a remedy for cardiac insufficiency. General formula [1] wherein A represents [a] or [b]; W represents [c], [d] or [e], X represents -CO- or -SO₂-; Y represents -CH₂, -O- or -NR²⁵-; R¹ represents aralkyl which may be substituted by lower alkoxy; R² represents hydrogen or lower alkyl; R³ represents -(CH₂)d-SR²⁶ or [f]; R⁴ and R⁵ represent each hydrogen or lower alkyl; and E represents -C(R²⁹)(R³⁰)- or -CH₂CH₂-.

  一种由通式[1]表示的二氧环烷烃化合物、其药学上可接受的盐、生产该化合物的中间体以及生产该中间体的工艺。该化合物[1]具有抑制肾素的强效活性，口服给药具有持续降压作用，因此可用作降压药和治疗心功能不全的药物。通式[1] 其中 A 代表[a]或[b]；W 代表[c]、[d]或[e]，X 代表-CO-或-SO₂-；Y 代表-CH₂、-O-或-NR²⁵-；R¹ 代表可被低级烷氧基取代的芳烷基；R² 代表氢或低级烷基；R³ 代表-(CH₂)d-SR²⁶ 或 [f]；R⁴ 和 R⁵ 各自代表氢或低级烷基；以及 E 代表-C(R²⁹)(R³⁰)- 或 -CH₂CH₂-。