5-allyl-6-benzyl-1-methoxymethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-allyl-6-benzyl-1-methoxymethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-benzyl-1-(methoxymethyl)-5-prop-2-enylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: CAIJPPUGEJLPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylacetyl-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 硫酸氢铵 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium 、 氯乙酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-allyl-6-benzyl-1-methoxymethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  含C-5烯基链或反应性官能团的新MKC-442类似物的合成

  摘要：

   为了更深入地了解HIV-1逆转录酶（RT）和MKC-442类似物之间的相互作用，合成了一系列新化合物并评估了其对HIV-1复制的抑制作用。所述修饰包括在尿嘧啶环的C-5位置的大的烯基取代基。还尝试合成具有C-5反应中心（醛和环氧化物官能团）的类似物，以尝试通过在突变RT的疏水口袋中与半胱氨酸中的巯基形成共价键来开发对Y181C突变体具有增强活性的HIV药物。 。合成困难表明环氧化物具有化学反应性，而醛则更稳定。一种烯基类似物对HIV-1的活性与MKC-442相同，

  DOI：

  10.1007/s007060200072

文献信息

• Synthesis of New MKC-442 Analogues Containing Alkenyl Chains or Reactive Functionalities at C-5
  作者：Lene Petersen、Thomas H. Hansen、Nagy M. Khalifa、Per T. Jørgensen、Erik B. Pedersen、Claus Nielsen

  DOI：10.1007/s007060200072

  日期：2002.7

  interaction between HIV-1 reverse transcriptase (RT) and MKC-442 analogues, a new series of compounds was synthesized and evaluated for inhibition of HIV-1 replication. The modifications include bulky alkenyl substituents at the C-5 position of the uracil ring. Analogues with reactive centers (aldehyde and epoxide functionalities) at C-5 were also synthesized in an attempt to develop HIV drugs with improved

   为了更深入地了解HIV-1逆转录酶（RT）和MKC-442类似物之间的相互作用，合成了一系列新化合物并评估了其对HIV-1复制的抑制作用。所述修饰包括在尿嘧啶环的C-5位置的大的烯基取代基。还尝试合成具有C-5反应中心（醛和环氧化物官能团）的类似物，以尝试通过在突变RT的疏水口袋中与半胱氨酸中的巯基形成共价键来开发对Y181C突变体具有增强活性的HIV药物。 。合成困难表明环氧化物具有化学反应性，而醛则更稳定。一种烯基类似物对HIV-1的活性与MKC-442相同，