(3,4-dimethoxyphenyl)(pyridin-3-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)(pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (3,4-dimethoxyphenyl)(3-pyridyl)methanol；3,4-Dimethoxyphenyl-(3-pyridinyl)carbinol；(3,4-dimethoxyphenyl)-pyridin-3-ylmethanol
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: QWAJWZHCYMMXEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)(pyridin-3-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 75.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下， 生成 3-(3,4-二甲氧基-苄基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-（取代的苄基）哌啶

  摘要：

  通过将取代的苯基溴化镁加到吡啶-3-甲醛中，然后在钯催化剂的存在下进行一锅脱氧和杂芳族环饱和，已经开发了一种方便的新方法来制备一系列3-（取代的苄基）哌啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.023
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 3,4-Dimethoxyphenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到(3,4-dimethoxyphenyl)(pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-（取代的苄基）哌啶

  摘要：

  通过将取代的苯基溴化镁加到吡啶-3-甲醛中，然后在钯催化剂的存在下进行一锅脱氧和杂芳族环饱和，已经开发了一种方便的新方法来制备一系列3-（取代的苄基）哌啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.023

文献信息

• METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150105366A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。 本发明还包括治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中所述综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过给予治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物，来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
• [EN] METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLE À LIAISON MÉTHYLÈNE DE ROR-GAMMA-T
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057205A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。本发明还包括治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述综合症、障碍或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过管理一个治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• Pyridyl benzenediols
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04501892A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  The present invention provides novel benzenediols and benzedioxins which selectively inhibit thromboxane A.sub.2 synthetase and as such represent useful and potent pharmacological agents.

  本发明提供了新颖的苯二酚和苯二噁烷，其选择性地抑制血栓素A.sub.2合成酶，并因此代表了有用且强效的药理剂。
• Aroylcrownethers
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04024158A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Aroylcrownethers are complexing agents for metals, dispersing agents for carbon black and preferred ones are antiviral agents. Examplary is 4'-benzoylbenzo-18-crown-6 of the formula ##STR1##

  芳香基冠醚是金属络合剂，碳黑分散剂和首选的抗病毒剂。例如，式为##STR1##的4'-苯甲酰基苯-18-冠-6。
• Heteroaryl crown ethers
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04104275A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  Aroylcrownethers are complexing agents for metals, dispersing agents for carbon black and preferred ones are antiviral agents. Examplary is 4'-benzoylbenzo-18-crown-6 of the formula ##STR1##

  Aroylcrownethers是金属络合剂，碳黑分散剂和首选的抗病毒剂。其中一种例子是式子为##STR1##的4'-苯甲酰基苯-18-冠-6。