ND-646中间体 | 1434652-66-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: ND-646中间体
• 英文名称: (R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethan-1-ol
• 英文别名: (R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethanol；(2R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-(oxan-4-yloxy)ethanol
• CAS: 1434652-66-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: DBNLRXIWDMHQDJ-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

应用

ND-646中间体可用于有机合成和医药生产，主要应用于实验室研发及化工制药合成过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ND-646中间体 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 ND-630
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF A THIENOPYRIMIDINEDIONE ACC INHIBITOR AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF
  [FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE THIÉNOPYRIMIDINEDIONE ACC ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION

  摘要：

  本发明提供了固体形式的化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及这些化合物的组合物、生产方法以及在治疗ACC介导的疾病中使用这些方法。

  公开号：

  WO2017151816A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)oxirane 在 iron(III) chloride 、 CAL-B 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 ND-646中间体
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩并嘧啶二酮化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供通式c化合物的制备方法，其中取代基定义如说明书中所定义。

  公开号：

  CN110746439B

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ACC INHIBITORS AND SOLID FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS D'ACC ET FORMES SOLIDES CORRESPONDANTES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018161022A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides solid forms, including a salt or co-crystal, of Compound I which exhibits Acetyl-CoA carboxylase ("ACC") inhibitory activity and may be useful in treating ACC mediated diseases. Also provided herein are processes or steps for the preparation of a Compound I and intermediates useful for the processes or steps described herein.

  本公开提供了化合物I的固体形式，包括盐或共晶，该化合物表现出乙酰辅酶A羧化酶（"ACC"）抑制活性，并可能在治疗ACC介导的疾病中有用。本文还提供了用于制备化合物I的过程或步骤，以及对所述过程或步骤有用的中间体。
• ESTER ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166583A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides ester compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的酯化合物，以及其组合物和使用方法。
• CYANO SUBSTITUTED HETEROARYLPYRIMIDINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200102322A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to a cyano-substituted heteroarylpyrimidinone derivative represented by formula (I), a preparation method therefor and a use thereof as a therapeutic agent, in particular a use as an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor, and the definition of each substituent in formula (I) is the same as the definition in the description.

  本发明涉及一种由式(I)表示的氰基取代的杂环吡啶酮衍生物，其制备方法以及作为治疗剂的用途，特别是作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的用途，式(I)中每个取代基的定义与说明中的定义相同。