3-Sulfinylpentane-2,4-dione | 170161-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Sulfinylpentane-2,4-dione
• CAS: 170161-62-3
• 化学式: C₅H₆O₃S
• 分子量: 146.167
• InChiKey: XTCMZNOOCGNRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 3-Sulfinylpentane-2,4-dione 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(2-Acetyl-4,5-dimethyl-1-oxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ⁴-thiopyran-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-氧代亚砜第1部分：从1,4-氧杂环氧化物-S-氧化物的逆Diels-Alder反应获得的α-氧代亚砜的反应性

  摘要：

  1,4-氧杂ath啶衍生物10–16的氧化可提供高产率和良好的立体选择性的相应亚砜17–26。所述oxathiin-小号-oxides经历逆狄尔斯-阿尔德（RDA）反应以形成α-oxosulfines非常温和的条件下。这些反应性中间体可以成功地捕获为亲电子体或逆电子需量狄尔斯-阿尔德反应（IEDDA）中的贫电子二烯。起始亚砜的结构，中间亚砜的几何形状和最终环加合物的立体化学之间的关系已被初步关联。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00710-7
• 作为产物：
  描述：

  1-((4R,6S)-6-Ethoxy-2-methyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-4λ⁴-[1,4]oxathiin-3-yl)-ethanone 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-Sulfinylpentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  α-氧代亚砜第1部分：从1,4-氧杂环氧化物-S-氧化物的逆Diels-Alder反应获得的α-氧代亚砜的反应性

  摘要：

  1,4-氧杂ath啶衍生物10–16的氧化可提供高产率和良好的立体选择性的相应亚砜17–26。所述oxathiin-小号-oxides经历逆狄尔斯-阿尔德（RDA）反应以形成α-oxosulfines非常温和的条件下。这些反应性中间体可以成功地捕获为亲电子体或逆电子需量狄尔斯-阿尔德反应（IEDDA）中的贫电子二烯。起始亚砜的结构，中间亚砜的几何形状和最终环加合物的立体化学之间的关系已被初步关联。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00710-7