tert-butyl (1S,2R)-2-amino-1-(4-methoxyphenyl)propylcarbamate | 1252676-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2R)-2-amino-1-(4-methoxyphenyl)propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2R)-2-amino-1-(4-methoxyphenyl)propyl]carbamate
• CAS: 1252676-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₃
• 分子量: 280.367
• InChiKey: XNJOACRBODVNFN-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R)-2-amino-1-(4-methoxyphenyl)propylcarbamate 在 copper(l) iodide 1,2-二氨基环己烷 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (4R,5S)-1-(3,4-diaminophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1
• 作为产物：
  描述：

  茴香烯 在 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 44.25h， 生成 tert-butyl (1S,2R)-2-amino-1-(4-methoxyphenyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1

文献信息

• Catalytic Asymmetric Nitro-Mannich Reactions with a Yb/K Heterobimetallic Catalyst
  作者：Tatsuya Nitabaru、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.3390/molecules15031280

  日期：——

  A catalytic asymmetric nitro-Mannich (aza-Henry) reaction with rare earth metal/alkali metal heterobimetallic catalysts is described. A Yb/K heterobimetallic catalyst assembled by an amide-based ligand promoted the asymmetric nitro-Mannich reaction to afford enantioenriched anti-b-nitroamines in up to 86% ee. Facile reduction of the nitro functionality allowed for efficient access to optically active

  描述了与稀土金属/碱金属异双金属催化剂的催化不对称硝基-曼尼希 (氮杂-亨利) 反应。由基于酰胺的配体组装的 Yb/K 杂双金属催化剂促进了不对称硝基-曼尼希反应，以提供高达 86% ee 的对映体富集的抗 b-硝基胺。硝基官能团的轻松还原允许有效获取光学活性 1,2-二胺。
• [EN] HETEROCYLCIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINYLE CYCLASE
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011029920A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及一种新的吡咯烷衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2和R3如本文所定义，在抑制谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）方面具有作用。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰基，pGlu*），同时释放氨，并将N-末端谷氨酸残基的分子内环化成为吡咯谷氨酸，并释放水。
• HETEROCYLCIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2475428B1

  公开（公告）日：2015-07-01
• US8486940B2
  申请人：——

  公开号：US8486940B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US9173885B2
  申请人：——

  公开号：US9173885B2

  公开（公告）日：2015-11-03