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达泊西汀杂质12 | 3330-05-0

中文名称
达泊西汀杂质12
中文别名
——
英文名称
α-ethyl-N,N-dimethylbenzenemethanamine
英文别名
N,N-dimethyl N-1-phenylpropylamine;FA271;dimethyl-(1-phenyl-propyl)-amine;Dimethyl-(1-phenyl-propyl)-amin;1-Dimethylamino-1-phenyl-propan;N,N-dimethyl-α-ethyl-benzenemethanamine;n,n-Dimethyl-1-phenylpropan-1-amine
达泊西汀杂质12化学式
CAS
3330-05-0
化学式
C11H17N
mdl
MFCD30479511
分子量
163.263
InChiKey
NKNKIKKRCHVEGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    105-106 °C(Press: 25 Torr)
  • 密度:
    0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4a2550c311f6e33f586151884c84d91b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    达泊西汀杂质12 在 NiBr2*diglyme 、 zinc(II) fluoride 、 苯硅烷(2R,3R)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]butane 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙醚二乙二醇二甲醚 为溶剂, 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 28.33h, 生成 2-苯基丁腈
    参考文献:
    名称:
    CO2/NH3 对 C-N 键的催化氰化
    摘要:
    苄基 C-N 键的氰化可用于制备重要的 α-芳基腈。α-(杂)芳基胺的第一个一般催化氰化反应类似于苯胺的 Sandmeyer 反应,是使用 CO 2 /NH 3的还原氰化反应开发的。通过中间体 C-N 裂解作为铵盐,以高产率和区域选择性获得了广泛的 α-芳基腈。实现了对醚、CF 3、F、Cl、酯、吲哚和苯并噻吩等官能团的良好耐受性。使用13 CO 2,​​一个13合成了 C-标记的色胺同系物(五步,31% 产率)和 Cysmethynil(六步,37% 产率)。配体的电子效应和空间效应都会影响烷基镍物质与亲电子异氰酸酯甲硅烷基酯的反应性,从而决定氰化反应的反应性和选择性。这项工作有助于了解 CO 2 /NH 3的可控活化,并提供胺氰化反应在生物相关分子合成中的潜在潜力。
    DOI:
    10.1021/jacsau.2c00392
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂, 以87%的产率得到达泊西汀杂质12
    参考文献:
    名称:
    通过胺-硼烷络合物金属化苄胺
    摘要:
    的硼烷配合物的形成Ñ,Ñ -dimethylbenzylamine,Ñ,ñ -二甲基(1-萘基)甲胺,Ñ,ñ -二甲基(2-萘基)甲胺,Ñ -methyltetrahydroisoquinoline和Ñ -methylisoindoline有助于使用丁基锂这些系统的区域选择性金属化生成中间体苄基阴离子,该阴离子可与一系列亲电试剂反应,从而以高收率获得产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00783-2
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Stereospecific C–S Coupling Reaction of Enantioenriched Tertiary Benzylic Amines via in Situ Activation with Methyl Triflate
    作者:Wenlong Jiang、Nutao Li、Lihong Zhou、Qingle Zeng
    DOI:10.1021/acscatal.8b03032
    日期:2018.11.2
    1-(thiophen-2-yl)ethanamine), and amino acid esters containing a benzylamine moiety, are highly efficient substrates, and their chirality is efficiently transferred to the products (94–99% ee). The absolute configurations of the products are predictable and follow the pattern of SN2-type substitutions; an inversion of the absolute configuration of the tertiary amines occurs during the C–S coupling reaction. Not only
    一锅方案,可通过无配体,铜催化的巯基与对映体富集的叔苄基胺的无配位铜催化立体有规C-S偶联反应,合成高度对映纯的苄基硫代醚,硫代乙酸酯和砜(94-99%ee)开发了三氟甲磺酸甲酯的活化作用。各种对映体富集的叔苄基胺,包括1-芳基烷基胺,1-四氢萘基乙胺,杂环胺(例如1-(噻吩-2-基)乙胺)和含有苄基胺部分的氨基酸酯,都是高效的底物,它们的手性为有效地转移到产品中(94–99%ee)。产品的绝对配置是可预测的,并遵循S N的模式2型替代;在CS偶联反应中,叔胺的绝对构型发生了反转。不仅各种烯烃,芳烃和杂芳硫醇都适用于此C-S偶联反应,而且硫代乙酸钾和苯基亚磺酸钠也适用。根据实验结果提出了一个合理的机制。
  • [EN] COMPOSITIONS COMPRISING SELENIUM AND USE OF SAME FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASE OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DU SÉLÉNIUM ET UTILISATION DE CELLES-CI POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE MALADIE OU D'ÉTATS ASSOCIÉS AVEC UN DYSFONCTIONNEMENT MITOCHONDRIAL
    申请人:ALLTECH INC
    公开号:WO2014144776A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present application relates to compositions comprising selenium (e.g., selenium enriched yeast and selenium containing compounds obtained or derived therefrom) and methods of using the same to treat and inhibit obesity, diabetes and related conditions. In particular, the present application provides compositions comprising selenium enriched yeast (e.g., selenium enriched yeast comprising 2% or less inorganic selenium), selenium containing compounds present therein and/or derived therefrom, and methods of using the same to enhance mitochondrial activity and function (e.g., in skeletal muscle and liver) in a subject (e.g., as a therapeutic and/or prophylactic treatment for diabetes, obesity and related conditions).
    本申请涉及含硒的组合物(例如,富硒酵母和从中获得或衍生的含硒化合物)及其用于治疗和抑制肥胖、糖尿病和相关疾病的方法。具体而言,本申请提供了含硒富集酵母的组合物(例如,含有2%或更少无机硒的富硒酵母),其中含有或从中衍生的含硒化合物,并使用它们的方法来增强线粒体活性和功能(例如,在骨骼肌和肝脏中)以治疗和/或预防糖尿病、肥胖和相关疾病。
  • [EN] COMPOSITIONS OF SELENOORGANIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COMPOSÉS SÉLÉNOORGANIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
    申请人:ALLTECH INC
    公开号:WO2015137983A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present application relates to compositions comprising selenium compounds, such as 5'-Methylselenoadenosine, Se-Adenosyl-L -homocysteine, Gamma- glutamyl-methylseleno-cysteine, a compound of formula (I), formula (II), a compound of formula (III) and combinations thereof, and methods of using the same in enhancing mitochondrial function, or treating mitochondrial dysfunction.
    本申请涉及包含硒化合物的组合物,例如5'-甲基硒腺苷、Se-腺苷基-L-同型半胱氨酸、γ-谷氨酰-甲硒氨基酸、式(I)的化合物、式(II)的化合物、式(III)的化合物以及它们的组合物,并且使用这些化合物来增强线粒体功能或治疗线粒体功能障碍的方法。
  • Tertiary amine and method for producing the same
    申请人:——
    公开号:US20040260124A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The present invention relates to a method for easily producing a tertiary amine with high yield. A tertiary amine represented by general formula (1) is produced by adding a metal-containing reagent represented by general formula (6) into a reaction system consisting of thioamide represented by general formula (4), a methylating agent represented by general formula (5) and a solvent, and then adding thereto a Grignard reagent represented by general formula (7). 1 CH 3 —X  (5) R 8 -M 1 (6) R 7 -M 2 (7)
    这项发明涉及一种易于高产率生产三级胺的方法。通过将通式(6)表示的含金属试剂加入由通式(4)表示的硫代酰胺、通式(5)表示的甲基化试剂和溶剂组成的反应体系中,然后加入通式(7)表示的格氏试剂,生产通式(1)表示的三级胺。
  • [EN] NOVEL INTERMEDIATE OF TAPENTADOL<br/>[FR] NOUVEL INTERMÉDIAIRE DE TAPENTADOL
    申请人:SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD
    公开号:WO2015075744A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention relates to novel carbamate intermediate of formula (II), process for its preparation and process for its conversion into 3-[(1R,2R)-3-(dimethylamino)-1-ethyl-2-methylpropyl]phenol, tapentadol and its pharmaceutically acceptable salts.
    本发明涉及公式(II)的新型氨基甲酸酯中间体,其制备方法以及将其转化为3-[(1R,2R)-3-(二甲氨基)-1-乙基-2-甲基丙基]苯酚、替派诺酚及其药用盐的方法。
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