2-(benzyloxy)-4-hydroxybenzonitrile | 1135358-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-hydroxybenzonitrile
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-phenylmethoxybenzonitrile
• CAS: 1135358-24-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: PXEACRKMBRIXEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  445.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-4-hydroxybenzonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-cyano-3-hydroxyphenyl-4-dodecyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  4-氰基间苯二酚衍生的曲棍球棒液晶的团簇相

  摘要：

  在这里，我们报道了以4-氰基间苯二酚为核心单元的曲棍球棒液晶材料的合成和研究。不同连接基团的作用（N研究了N，COO，OOC）以及相对于不同侧臂将间苯二酚核心上的氰基的方向反转对液晶性能的影响。通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），X射线衍射（XRD），电光和二次谐波生成（SHG）实验以及介电谱对自组装进行了表征。发现根据烷基链长，观察到向列和近晶液晶相。CN基与液晶元的较短棒状臂相邻的化合物显示的所有向列相均为N CybA由大的非倾斜（SmA型）的拟壶形簇组成的相，同时反转氰基的方向会导致由较小的拟壶形簇（N CybC）组成的向列相，它们具有倾斜的近晶相关性。前一种化合物形成其他的由极性结构域组成的非倾斜（SmA）和倾斜的近晶（SmC），具有强烈的极性响应。从顺斜分子到抗斜分子排列（SmC s和SmC a相）的过渡随着温度的降低和SmC s中镜面对称性的破坏而发生。阶段

  DOI：

  10.1039/c7tc01816a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯腈 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-(benzyloxy)-4-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-氰基间苯二酚衍生的曲棍球棒液晶的团簇相

  摘要：

  在这里，我们报道了以4-氰基间苯二酚为核心单元的曲棍球棒液晶材料的合成和研究。不同连接基团的作用（N研究了N，COO，OOC）以及相对于不同侧臂将间苯二酚核心上的氰基的方向反转对液晶性能的影响。通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），X射线衍射（XRD），电光和二次谐波生成（SHG）实验以及介电谱对自组装进行了表征。发现根据烷基链长，观察到向列和近晶液晶相。CN基与液晶元的较短棒状臂相邻的化合物显示的所有向列相均为N CybA由大的非倾斜（SmA型）的拟壶形簇组成的相，同时反转氰基的方向会导致由较小的拟壶形簇（N CybC）组成的向列相，它们具有倾斜的近晶相关性。前一种化合物形成其他的由极性结构域组成的非倾斜（SmA）和倾斜的近晶（SmC），具有强烈的极性响应。从顺斜分子到抗斜分子排列（SmC s和SmC a相）的过渡随着温度的降低和SmC s中镜面对称性的破坏而发生。阶段

  DOI：

  10.1039/c7tc01816a

文献信息

• BTK抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN107344940B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了BTK抑制剂及其用途，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物；本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病、炎性疾病或增殖性疾病。
• Structure−Activity Study of Pentamidine Analogues as Antiprotozoal Agents
  作者：Svetlana M. Bakunova、Stanislav A. Bakunov、Donald A. Patrick、E. V. K. Suresh Kumar、Kwasi A. Ohemeng、Arlene S. Bridges、Tanja Wenzler、Todd Barszcz、Susan Kilgore Jones、Karl A. Werbovetz、Reto Brun、Richard R. Tidwell

  DOI：10.1021/jm801547t

  日期：2009.4.9

  Diamidine 1 (pentamidine) and 65 analogues (2-66) have been tested for in vitro antiprotozoal activities against Trypanosoma brucei rhodesiense, Plasmodium. falciparum, and Leishmania donovani, and for cytotoxicity against mammalian cells. Dications 32, 64, and 66 exhibited antitrypanosomal potencies equal or greater than melarsoprol (IC50 = 4 nM). Nine congeners (2-4, 12, 27, 30, and 64-66) were more active against P. falciparum than artemisinin (IC50 = 6 nM). Eight compounds (12, 32, 33, 44, 59, 62, 64, and 66) exhibited equal or better antileishmanial activities than 1 (IC50 = 1.8 mu M). Several congeners were more active than I in vivo, curing at least 2/4 infected animals in the acute mouse model of trypanosomiasis. The diimidazoline 66 was the most promising compound in the series, showing excellent in vitro activities and high selectivities against T. b. rhodesiense, P. falciparum, and L. donovani combined with high antitrypanosomal efficacy in vivo.