1-bromo-7-methyloct-6-ene | 463964-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-7-methyloct-6-ene
• 英文别名: 8-bromo-2-methyl-oct-2-ene；8-bromo-2-methyloct-2-ene
• CAS: 463964-83-2
• 化学式: C₉H₁₇Br
• 分子量: 205.138
• InChiKey: CBHRRKPAXGKOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-7-methyloct-6-ene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-碘-7-甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  （R）-强二醇C和D的总合成

  摘要：

  首次完成了两种海洋天然产物（R）-强丙二醇C和D的总合成，其ee为99％。该策略的关键步骤包括炔烃的拉链反应，用Trost的ProPhenol配体催化的不饱和脂肪醛的不对称烷基化以及手性炔丙醇与溴炔烃的Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.5b00713
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-bromo-7-methyloct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  （R）-强二醇C和D的总合成

  摘要：

  首次完成了两种海洋天然产物（R）-强丙二醇C和D的总合成，其ee为99％。该策略的关键步骤包括炔烃的拉链反应，用Trost的ProPhenol配体催化的不饱和脂肪醛的不对称烷基化以及手性炔丙醇与溴炔烃的Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.5b00713

文献信息

• Direct Transformation of Aryl 2-Pyridyl Esters to Secondary Benzylic Alcohols by Nickel Relay Catalysis
  作者：Xianqing Wu、Xiaobin Li、Wenyi Huang、Yun Wang、Hui Xu、Liangzhen Cai、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00774

  日期：2019.4.5

  secondary benzylic alcohols via tandem Ni-catalyzed cross-coupling reactions of aromatic 2-pyridyl esters with alkyl zinc reagents and carbonyl group reduction by Ni–H species is achieved. Preliminary mechanistic studies reveal that the Ni–H species is generated in situ via β-hydride elimination of the Negishi reagents. The reaction is catalyzed by bench-stable nickel salts under mild conditions with

  通过芳族2-吡啶酯与烷基锌试剂的串联Ni催化的交叉偶联反应，以及Ni-H物种还原的羰基，可以将芳基酯直接转化为仲苄醇。初步的机理研究表明，Ni-H物种是通过Negishi试剂的β-氢化物消除原位生成的。在温和的条件下，具有稳定的官能团耐受性，可通过稳定的镍盐催化该反应。
• Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies
  申请人：——

  公开号：US20030225142A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds for treating abuse of nicotinic receptor agonists, addiction to psychostimulant drugs, addiction to opiates, addiction to alcohol, addiction to tobacco products, addiction to nicotine, schizophrenia and related diseases, depression and related conditions, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, irritable bowel syndrome, and colitis. The compounds competitively inhibit central nervous system acting nicotinic receptor agonists and act at the putative &agr;3&bgr;2* and &agr;4&bgr;2 neuronal nicotinic receptors in the central nervous system.

  用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、对精神刺激药物上瘾、对阿片类药物上瘾、对酒精上瘾、对烟草制品上瘾、对尼古丁上瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合征和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂，并在中枢神经系统中的假定的α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体起作用。
• Visible-Light-Promoted Oxidative [4 + 2] Cycloadditions of Aryl Silyl Enol Ethers
  作者：Bo Yang、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01016

  日期：2016.8.19

  Visible-light-promoted oxidative [4 + 2] cycloadditions of ε,3-unsaturated silyl enol ethers have been developed to efficiently and diastereoselectively construct polycyclic skeletons under mild conditions. The diastereoselectivities were dependent on the stereoconfiguration of silyl enol ether, substitutions on the link, as well as electric properties of substitutions on aryl rings. The intermediates

  已经开发了可见光促进的ε，3-不饱和甲硅烷基烯醇醚的氧化[4 + 2]环加成反应，可在温和条件下有效和非对映选择性地构建多环骨架。非对映选择性取决于甲硅烷基烯醇醚的立体构型，连接上的取代以及芳基环上取代的电学性质。中间体可能被TEMPO，氧气或甲醇捕获。机理研究表明，该反应是由甲硅烷基烯醇醚的单电子氧化引发的。
• Role of Distance in Singlet Oxygen Applications: A Model System
  作者：Matthias Klaper、Werner Fudickar、Torsten Linker

  DOI：10.1021/jacs.6b01555

  日期：2016.6.8

  Herein, we present a model system that allows the investigation of a directed intramolecular singlet oxygen ((1)O2) transfer. Furthermore, we show the influence of singlet oxygen lifetime and diffusion coefficient (D) on the preference of the intramolecular reaction over the intermolecular one in competition experiments. Finally, we demonstrate the distance dependence in quenching experiments, which

  在此，我们提出了一个模型系统，该系统允许研究定向分子内单线态氧 ((1)O2) 转移。此外，我们展示了单线态氧寿命和扩散系数（D）对竞争实验中分子内反应优于分子间反应的影响。最后，我们证明了淬灭实验中的距离依赖性，这使我们能够得出关于单线态氧和 (1)O2 载体在光动力治疗中的作用的结论。
• LIGHT EMITTING POLYMER
  申请人：O'NEILL Mary

  公开号：US20070194277A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  There is provided a process for forming a light emitting polymer comprising photopolymerization of a reactive mesogen having an endgroup which is susceptible to photopolymerization e.g. by a radical polymerization process. Also provided are methods for using the light emitter in displays, backlights, electronic apparatus and security viewers.

  提供了一种制备发光聚合物的方法，其中包括对具有易于光聚合末端基团的反应性介质进行光聚合，例如通过自由基聚合过程。还提供了在显示器、背光、电子设备和安全查看器中使用发光体的方法。