2-bromo-4-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine | 446880-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-4-[3-(6-methyl-2-pyridyl)-4-pyrazolyl]pyridine；2-bromo-4-[5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine
• CAS: 446880-82-6
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₄
• 分子量: 315.172
• InChiKey: GKBTUXZBWAQUET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (2R,5S,8S,11S,14S,19S)-19-amino-5,8,14-tris(carboxymethyl)-11-(3-guanidinopropyl)-2-(((2-(methyl(2-(4-(4-(4-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl)phenoxy)ethyl)carbamoyloxy)ethyl)disulfanyl)methyl)-4,7,10,13,16-pentaoxo-3,6,9,12,15-pentaazaicosane-1,20-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY-ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND THEIR USES

  摘要：

  本公开涉及包含ALK5抑制剂的抗体药物偶联物及其用途。

  公开号：

  US20200147234A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸甲酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-bromo-4-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIB0DY-ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND THEIR USES
  [FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS-INHIBITEUR DE ALK5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及包含ALK5抑制剂的抗体药物偶联物及其用途。

  公开号：

  WO2020256751A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE INHIBITORS OF THE TRANSFORMING GROWTH FACTOR<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE AGISSANT COMME DES INHIBITEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE TRANSFORMANT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004016606A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to novel pyrazole derivatives of formula (I), which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新型吡唑衍生物，其化学式为(I)，它们是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3的磷酸化，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013135A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。
• [EN] ANTIBODY-ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND THEIR USES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS-INHIBITEUR ALK5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNTHIS LLC

  公开号：WO2020013803A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure relates to antibody-drug conjugates comprising ALK5 inhibitors and their uses.

  本公开涉及包含ALK5抑制剂的抗体药物偶联物及其用途。
• [EN] ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS INHIBITEURS D'ALK5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNTHIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021142086A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure relates to targeted drug conjugates comprising ALK5 inhibitors and targeting moieties that direct the ALK5 inhibitors to cells involved in fibrosis and cancer, for example myofibroblasts, activated fibroblasts and transitioning fibroblasts, and their uses, in particular wherein the ALK5 inhibitor is N-methyl-2-(4-(4-(3-(6- methylpyridin-2-yl)-l H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)phenoxy)ethan-l- amine.

  本公开涉及包含ALK5抑制剂和靶向基团的靶向药物结合物，该靶向基团将ALK5抑制剂定向到参与纤维化和癌症的细胞，例如肌成纤维细胞、活化成纤维细胞和转变成纤维细胞，以及它们的用途，特别是其中ALK5抑制剂是N-甲基-2-(4-(4-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)苯氧基)乙基-1-胺。
• 2-Phenylpyridin-4-yl derivatives as alk5 inhibitors
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050245520A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新型的2-苯基吡啶-4-基杂环基衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β type I或激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，本发明还涉及其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。