5,6,7,12-tetrahydro-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]indole | 7258-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,12-tetrahydro-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]indole
• 英文别名: 3,2'-Propyleno-2-phenylindol；2-Phenyl-3,2'-trimethylen-indol；5,6,7,12-Tetrahydro-benzo[6,7]cyclohept[1,2-b]indole；18-azatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2,4,6,12,14,16-heptaene
• CAS: 7258-67-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: JJUGCMUBOQQQNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  457.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,12-tetrahydro-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]indole 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(6-(6,7-dihydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]indol-12(5H)-yl)-2-hydroxyhexyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic dihydrobenzoxazepine and tetracyclic indole derivatives can specifically target bacterial DNA ligases and can distinguish them from human DNA ligase I

  摘要：

  DNA连接酶是所有生物体中DNA代谢的关键组成部分。

  DOI：

  10.1039/c5ob00439j
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并环庚酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,6,7,12-tetrahydro-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic dihydrobenzoxazepine and tetracyclic indole derivatives can specifically target bacterial DNA ligases and can distinguish them from human DNA ligase I

  摘要：

  DNA连接酶是所有生物体中DNA代谢的关键组成部分。

  DOI：

  10.1039/c5ob00439j

文献信息

• [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO AND TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO ET TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES N-SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005094833A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides a novel class of N-substituted dihydrobenzothiepino, dihydrobenzoxepino and tetrahydro benzocyclohepta indoles of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and methods for of synthesizing these compounds. The invention further comprises pharmaceutical compositions and methods of use for these compounds for the treatment of estrogen related diseases or disorders.

  这项发明提供了一类新型的Formula (I)的N-取代二氢苯并噻吩、二氢苯并氧吩和四氢苯并环庚哌啉以及它们的药用盐，以及合成这些化合物的方法。该发明还包括用于治疗雌激素相关疾病或紊乱的这些化合物的药用组合物和使用方法。
• [EN] COMPOUNDS WITH A BENZO[A]CARBAZOLE STRUCTURE AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE STRUCTURE BENZO[A]CARBAZOLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV PISA

  公开号：WO2019049024A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to compounds of general formula (I), and their use for the treatment and diagnosis of degenerative disorders characterised by high cell proliferation and/or tissue degeneration.

  该发明涉及一般式(I)的化合物，以及它们在治疗和诊断以高细胞增殖和/或组织退化为特征的退行性疾病中的应用。
• Syntheses of 2-Substituted Indoles and Fused Indoles by Photostimulated Reactions of <i>o</i>-Iodoanilines with Carbanions by the S_RN1 Mechanism
  作者：Silvia M. Barolo、Andrés E. Lukach、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo026672k

  日期：2003.4.1

  been obtained by the S(RN)1 mechanism from photostimulated reactions of o-iodoaniline (1) and 1-halo-2-naphthalen-2-ylamines (3a,b) with enolate ions of acyclic (acetophenone (6), 2- (4a) and 4-acetylpyridine (4b)) and cyclic ketones (1- (8a) and 2-indanone (10a), 1- (8b) and 2-tetralone (10b) and 1-benzosuberone (8c)) in DMSO and liquid ammonia as solvents. The carbanions derived from 4a,b, 8a, and

  通过S（RN）1机理从邻碘苯胺（1）和1-的光刺激反应中获得了2-取代的吲哚（5a，b和7）和稠合的吲哚（9a-c，11a，b和12）。带有无环烯醇离子（乙酰苯（6），2-（4a）和4-乙酰吡啶（4b））和环状酮（1-（8a）和2-的烯丙基卤代-2-萘-2-基胺（3a，b）在DMSO和液氨中的茚满酮（10a），1-（8b）和2-四氢萘酮（10b）和1-苯并亚砜（8c））。衍生自4a，b，8a和10b的碳负离子是通过S（RN）1机理形成新CC键的新型亲核试剂。
• Synthesis and structure guided evaluation of estrogen agonist and antagonist activities of some new tetrazolyl indole derivatives
  作者：Uma Sharan Singh、Ravi Shankar、Gaya P. Yadav、Geetika Kharkwal、Anila Dwivedi、Govind Keshri、M.M. Singh、P.R. Moulik、K. Hajela

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.10.035

  日期：2008.10

  Several regioisomeric tetrazolyl indole derivatives with structurally modified alkyl substituents at the tetracyclic indole nitrogen containing N-ethyl amino tetrazole moiety have been synthesized and screened for their ER binding affinity, agonist (estrogenic), antagonist (antiestrogenic) and anti-implantation activities. N-2 regioisomers were found to be moderately antagonists and one compound showed

  已经合成了几种在四环吲哚含氮的N-乙基氨基四唑部分具有结构修饰的烷基取代基的区域异构四唑基吲哚衍生物，并对其ER结合亲和力，激动剂（雌激素），拮抗剂（抗雌激素）和抗植入活性进行了筛选。发现N-2区域异构体是中度拮抗剂，一种化合物在10 mg / kg剂量下显示100％的避孕功效。与雌二醇和雷洛昔芬进行的分子对接研究表明两种区域异构体与结合位点的结合方式不同。
• Novel-N substituted dihydrobenzothiepino, dihydrobenzoxepino and tetrahydro benzocyclohepta indoles as selective estrogen receptor modulators
  申请人：Hajela Kanchan

  公开号：US20050282863A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention provides a novel class of N-substituted dihydrobenzothiepino, dihydrobenzoxepino and tetrahydro benzocyclohepta indoles and their pharmaceutically acceptable salts, and methods for of synthesizing these compounds. The invention further comprises pharmaceutical compositions and methods of use for these compounds for the treatment of estrogen related diseases or disorders.

  本发明提供了一种新型的N-取代的二氢苯并硫吩、二氢苯并氧吩和四氢苯并环庚基吲哚及其药学上可接受的盐，并提供了合成这些化合物的方法。本发明还包括这些化合物的药物组成物和用于治疗雌激素相关疾病或疾病的方法。