1,3-dichloro-10,10-dibenzyl-8,9,10,10a-tetrahydro-7H-pyrido[1,2-b][4,1,2]benzoxathiazine 5,5-dioxide | 1416767-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3-dichloro-10,10-dibenzyl-8,9,10,10a-tetrahydro-7H-pyrido[1,2-b][4,1,2]benzoxathiazine 5,5-dioxide
• CAS: 1416767-48-0
• 化学式: C₂₅H₂₃Cl₂NO₃S
• 分子量: 488.435
• InChiKey: JCNANSHSGMMSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 1,3-dichloro-10,10-dibenzyl-8,9,10,10a-tetrahydro-7H-pyrido[1,2-b][4,1,2]benzoxathiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Direct Imine Acylation: Rapid Access to Diverse Heterocyclic Scaffolds

  摘要：

  A simple and efficient procedure to prepare a range of diverse heterocycles by the direct acylation of imines using a variety of functionalized benzoic acids is described. The methodology features a novel method for N-acyliminium ion generation followed by in situ intramolecular trapping by oxygen-, nitrogen-, sulfur- and carbon-based nucleophiles. Preliminary mechanistic studies, using ReactIR, are also reported.

  DOI：

  10.1021/ol303073b