2-羟基-4-异丙氧基苯甲酸甲酯 | 163618-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-异丙氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-4-isopropoxybenzoate
• 英文别名: methyl 2-hydroxy-4-isopropyl benzoate；2-Hydroxy-4-isopropyloxy-benzoesaeure-methylester；methyl 2-hydroxy-4-propan-2-yloxybenzoate
• CAS: 163618-93-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: NZEXYVWQRXPITC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  311.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-异丙氧基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 氯仿 、 丁酮 为溶剂， 生成 methyl 4-isopropoxy-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-(3-pyrrolidinyl) benzamide derivative

  摘要：

  以下一般式（I）代表的N-(3-吡咯基)苯甲酰衍生物具有对多巴胺D.sub.3和/或D.sub.4受体的强效选择性拮抗作用，可用作精神药物、治疗精神分裂症的药物等，或其药学上可接受的盐或药物制剂。

  公开号：

  US05686482A1
• 作为产物：
  描述：

  依普黄酮 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 2-羟基-4-异丙氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Stability and Chemical Reactivity of 7-Isopropoxyisoflavone (Ipriflavone)

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3911::aid-ejoc3911>3.0.co;2-0

文献信息

• Solid-Supported Acids as Mild and Versatile Reagents for the Deprotection of Aromatic Ethers
  作者：Poonsakdi Ploypradith、Pannarin Cheryklin、Nattisa Niyomtham、Daniel R. Bertoni、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1021/ol070781+

  日期：2007.7.1

  p-Toluene sulfonic acid (p-TsOH) immobilized either on polystyrene (PS) or silica (Si) was found to be effective in cleaving aromatic ethers containing isopropyl, tert-butyl, allyl, and benzyl groups, as well as mono-, di-, and trimethoxylated benzyl groups, in moderate to excellent yields (54-95%). These protecting groups could be selectively deprotected when they were simultaneously present on the

  发现固定在聚苯乙烯（PS）或二氧化硅（Si）上的对甲苯磺酸（p-TsOH）可有效裂解含异丙基，叔丁基，烯丙基和苄基以及单-，二甲氧基和三甲氧基化的苄基，收率中等至极佳（54-95％）。当这些保护基同时存在于基质中相同或不同的芳环上时，它们可以被选择性地脱保护。
• Phosphonic acid biaryl derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP-1B)
  申请人：——

  公开号：US20020052346A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by formula I which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related conditions.

  该发明涵盖了由公式I表示的新型化合物类别，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。该发明还涵盖了制备药物组合物和治疗或预防PTP-1B介导的疾病的方法，包括糖尿病、肥胖症和与糖尿病相关的疾病。
• N-(3-PYRROLIDINYL)BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0757985A1

  公开（公告）日：1997-02-12

  N-(3-Pyrrodinyl)benzamide derivatives represented by the following general formula (I) which have potent and selective antagonism against dopamine D3 and/or D4 receptor and are useful as a psychotropic, a schizophrenia-treating agent and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical preparation thereof. (wherein each symbol in the formula has the following meaning, R1: hydrogen, lower alkyl, aralkyl, or cycloalkyl or cycloalkyl-lower alkyl having 3 to 8 ring atoms, R2: bicyclic or tricyclic bridged hydrocarbon ring of 4 to 16 ring atoms which may have lower alkyl, R3: lower alkoxy, amino or mono- or di-lower alkylamino, R4: hydrogen, halogen, lower alkyl which may have hydroxyl, lower alkoxy, cyano, nitro, amino, mono- or di-lower alkylamino, acyl or a group represented by -S(O)m-R5, R5: lower alkyl, amino or mono- or di-lower alkylamino, m: 0, 1 or 2, X: a bond or a group represented by -O-, -S(O)n-, -NH- or -CONH-, and n: 0, 1 or 2, with the proviso that, when R1 is cycloalky, the cases wherein X is -CONH-, R3 is lower alkoxy and R4 is halogen are excluded.)

  N-(3-吡咯烷基)苯甲酰胺衍生物，由以下通式(I)代表，对多巴胺 D3 和/或 D4 受体具有强效和选择性拮抗作用，可用作精神药物、精神分裂症治疗剂等，或其药学上可接受的盐或其药物制剂。 (式中各符号含义如下、 R1：氢、低级烷基、芳烷基、环烷基或具有 3 至 8 个环原子的环烷基-低级烷基、 R2：具有 4 至 16 个环原子的双环或三环桥式烃环，其中可能有低级烷基、 R3：低级烷氧基、氨基或单或双低级烷基氨基、 R4：氢、卤素、可能具有羟基的低级烷基、低级烷氧基、氰基、硝基、氨基、单或双低级烷基氨基、酰基或由 -S(O)m-R5 所代表的基团、 R5：低级烷基、氨基或单或双低级烷基氨基、 m：0、1 或 2、 X：键或由-O-、-S(O)n-、-NH-或-CONH-代表的基团，以及 n:0、1 或 2、 但当 R1 为环烷基时，不包括 X 为-CONH-、R3 为低级烷氧基和 R4 为卤素的情况）。
• Factors affecting orthogonality in the deprotection of 2,4-di-protected aromatic ethers employing solid-supported acids
  作者：Kassrin Tangdenpaisal、Supannee Sualek、Somsak Ruchirawat、Poonsakdi Ploypradith

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.089

  日期：2009.5

  Selective deprotection of aromatic ethers bearing two protecting groups on the same aromatic ring by solid-supported acids (Amberlyst-15 and PTS-Si) was systematically investigated. ortho-Directing protonation by the carbonyl group as well as carbocation stability and quenching are the important determining factors for the orthogonal deprotection process. Stablilized carbocations (e.g., those from the MOM and PMB groups) could be removed with high selectivity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZOXAZINONES AND BENZOTHIAZINONES ENDOWED WITH THERAPEUTIC ACTIVITY
  申请人：ITALFARMACO S.p.A.

  公开号：EP0711286A1

  公开（公告）日：1996-05-15