(S)-4,5-dichloro-N-[[2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-thiophenecarboxamide | 1770812-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-4,5-dichloro-N-[[2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: (S)-4,5-dichloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide；4,5-dichloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1770812-37-7
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₅S
• 分子量: 470.333
• InChiKey: CCLKYVZRBJQFLK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[4-[(3-氯-2-羟基丙基)氨基]苯基]吗啉-3-酮 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-4,5-dichloro-N-[[2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑烷酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。

  公开号：

  CN104592143B

文献信息

• An Improved Synthesis of Rivaroxaban
  作者：Shaixiao Tian、Bo Tang、Minzhong Zhang、Qingjiao Gao、Bo Chen、Qinghua Zhang、Guangyu Xu

  DOI：10.1080/00304948.2017.1291006

  日期：2017.3.4

  Rivaroxaban (1) is a novel, oral, selective direct inhibitor of factor Xa developed by Bayer Healthcare.1,2 It has been approved by the EMEA and FDA for the prevention of venous thromboembolism in ...

  利伐沙班 (1) 是拜耳医疗保健公司开发的一种新型、口服、选择性的 Xa 因子直接抑制剂。1,2 它已被欧洲、中东和非洲和 FDA 批准用于预防...的静脉血栓栓塞。
• 一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法
  申请人：汕头经济特区鮀滨制药厂

  公开号：CN104892593B

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明提出了一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法。本发明提供的一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法收率高，易于实现工业化生产和技术转换。