环丁基肼双盐酸盐 | 742673-64-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肼
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环丁基肼双盐酸盐
• 中文别名: 环丁基肼
• 英文名称: cyclobutylhydrazine
• CAS: 742673-64-9
• 化学式: C₄H₁₀N₂
• 分子量: 86.1368
• InChiKey: HQFQTTNMBUPQAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基肼双盐酸盐 、 丙酮醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到2-oxopropanal cyclobutylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Maximizing Lipophilic Efficiency: The Use of Free-Wilson Analysis in the Design of Inhibitors of Acetyl-CoA Carboxylase

  摘要：

  This paper describes the design and synthesis of a novel series of dual inhibitors of acetyl-CoA carboxylase 1 and 2 (ACC1 and ACC2). Key findings include the discovery of an initial lead that was modestly potent and subsequent medicinal chemistry optimization with a focus on lipophilic efficiency (LipE) to balance overall druglike properties. Free-Wilson methodology provided a clear breakdown of the contributions of specific structural elements to the overall LipE, a rationale for prioritization of virtual compounds for synthesis, and a highly successful prediction of the LipE of the resulting analogues. Further preclinical assays, including in vivo malonyl-CoA reduction in both rat liver (ACC1) and rat muscle (ACC2), identified an advanced analogue that progressed to regulatory toxicity studies.

  DOI：

  10.1021/jm201503u
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 在 肼基甲酸叔丁酯 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到环丁基肼双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070191335A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,4R)-4-Cyclopropylmethanesulfonyl-1-(3-oxo-thiobutyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic Acid Methyl Ester 、 环丁基肼双盐酸盐 在 环丁基肼双盐酸盐 作用下， 反应 192.0h， 以742673-64-9) to give the title compound as brown solid的产率得到(2S,4R)-1-(2-Cyclobutyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-cyclopropylmethanesulfonyl-pyrrolidine-2-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Proline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，其中A，R1-R6在说明书和权利要求书中定义。式(I)化合物可用作药物。

  公开号：

  US08163793B2

文献信息

• Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Anderson Kevin William

  公开号：US20070225280A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（I）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Martin Scott W.

  公开号：US20090280083A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Discovery and SAR studies of 2-alkyl-3-phenyl-2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepines as 5-HT7/2 inhibitors leading to the identification of a clinical candidate
  作者：Curt A. Dvorak、Dale A. Rudolph、Diane Nepomuceno、Lisa Dvorak、Brian Lord、Ian Fraser、Pascal Bonaventure、Timothy Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127669

  日期：2021.1

  report here the synthesis and characterization of a dual 5-HT7 5-HT2 receptor antagonist 3-(4-Fluoro-phenyl)-2-isopropyl-2,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,6-triaza-azulene (4j). 4j is a high affinity 5-HT7 and 5-HT2A receptor ligand having a pKi = 8.1 at both receptors. It behaves as an antagonist in an in vitro functional assay for 5-HT2A and as an inverse agonist in an in vitro functional assay for 5-HT7. In

  我们在这里报告了双重5-HT 7 5-HT 2受体拮抗剂3-（4-氟-苯基）-2-异丙基-2,4,5,6,7,8-hexahydro-1的合成和表征2,6-三氮杂氮烯（4j）。4j是在两个受体上均具有pK i＝ 8.1的高亲和力5-HT 7和5-HT 2A受体配体。它在5-HT 2A的体外功能测定中起拮抗剂作用，在5-HT 7的体外功能测定中起反向激动剂作用。在经过验证的中心5-HT 7体内模型中大鼠体内的活性，阻断5-羧酰胺基色胺（5-CT）引起的体温过低，4j显示了低剂量（ED 50 = 0.05 mg / kg，po，1 h）的功效，观察到最大剂量为0.3 mg / kg po的功效。相应的血浆浓度约为27 ng / ml。在经过验证的体内中心5-HT 2A活性模型中，2,5-二甲氧基-4-碘安非他明（DOI）引起的小鼠头部抽搐的阻滞，4j显示了低剂量的ED 50 = 0.3 mg /
• Novel Pyrazole-Containing Compounds Active against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Giovanna Poce、Sara Consalvi、Giulia Venditti、Salvatore Alfonso、Nicoletta Desideri、Raquel Fernandez-Menendez、Robert H. Bates、Lluis Ballell、David Barros Aguirre、Joaquin Rullas、Alessandro De Logu、Michelle Gardner、Thomas R. Ioerger、Eric J. Rubin、Mariangela Biava

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00204

  日期：2019.10.10

  In this study, a series of 49 five-membered heterocyclic compounds containing either a pyridine- or a pyrrole-type nitrogen were synthesized and tested against Mycobacterium tuberculosis. Among them, only the 1,3,5-trisubstituted pyrazoles 5–49 exhibited minimum inhibitory concentration values in the low micromolar range, and some also exhibited an improved physicochemical profile without cytotoxic

  在这项研究中，合成了49种含有吡啶或吡咯型氮的五元杂环化合物，并对结核分枝杆菌进行了测试。其中，仅在1,3,5-三取代的吡唑5 - 49个在低微摩尔范围展出最小抑制浓度值，并且一些也显示出改进的物理化学轮廓无细胞毒性效应。对三种吡唑进行了动物结核病功效模型研究，与未治疗的小鼠相比，化合物6诱导的肺细菌计数具有统计学上的显着差异。此外，为了确定该系列的目标，产生了抗性，并且全基因组测序揭示了该基因的突变。mmpL3基因。
• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Verhoest Patrick R.

  公开号：US20090030003A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  本发明提供了PDE9抑制化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R，R1，R2和R3的定义如本文所述。还提供了含有公式I化合物的药物组合物，并将其用于治疗神经退行性和认知障碍，例如阿尔茨海默病和精神分裂症。