XLi-210 | 1082439-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: XLi-210
• 英文别名: 1,5-bis(8-acetyleno-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxy)pentyl diester；XLi210；5-({12-Ethynyl-8-methyl-9-oxo-2,4,8-triazatricyclo[8.4.0.0^{2,6}]tetradeca-1(14),3,5,10,12-pentaen-5-yl}carbonyloxy)pentyl 12-ethynyl-8-methyl-9-oxo-2,4,8-triazatricyclo[8.4.0.0^{2,6}]tetradeca-1(10),3,5,11,13-pentaene-5-carboxylate；5-(8-ethynyl-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carbonyl)oxypentyl 8-ethynyl-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 1082439-94-8
• 化学式: C₃₅H₃₀N₆O₆
• 分子量: 630.66
• InChiKey: ILFYWHUZKNCDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  XLi-210 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 pentane-1,5-diyl bis(8-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  GABAERGIC AGENTS TO TREAT MEMORY DEFICITS

  摘要：

  本发明提供了分子和方法，用于预防和/或治疗与记忆缺陷相关的疾病和/或提高认知能力。在一个首选实施例中，该发明包括化合物、盐和前药，用于预防和/或治疗这些疾病。

  公开号：

  US20060258643A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 8-ethynyl-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]-benzodiazepine-3-carboxylic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 XLi-210
  参考文献：
  名称：

  GABAERGIC AGENTS TO TREAT MEMORY DEFICITS

  摘要：

  本发明提供了分子和方法，用于预防和/或治疗与记忆缺陷相关的疾病和/或提高认知能力。在一个首选实施例中，该发明包括化合物、盐和前药，用于预防和/或治疗这些疾病。

  公开号：

  US20060258643A1

文献信息

• A study of the structure–activity relationship of GABAA–benzodiazepine receptor bivalent ligands by conformational analysis with low temperature NMR and X-ray analysis
  作者：Dongmei Han、F. Holger Försterling、Xiaoyan Li、Jeffrey R. Deschamps、Damon Parrish、Hui Cao、Sundari Rallapalli、Terry Clayton、Yun Teng、Samarpan Majumder、Subramaniam Sankar、Bryan L. Roth、Werner Sieghart、Roman Furtmuller、James K. Rowlett、Michael R. Weed、James M. Cook

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.08.072

  日期：2008.10

  The stable conformations of GABA(A)- benzodiazepine receptor bivalent ligands were determined by low temperature NMR spectroscopy and confirmed by single crystal X-ray analysis. The stable conformations in solution correlated well with those in the solid state. The linear conformation was important for these dimers to access the binding site and exhibit potent in vitro affinity and was illustrated for alpha 5 subtype selective ligands. Bivalent ligands with an oxygen-containing linker folded back upon themselves both in solution and the solid state. Dimers which are folded do not bind to Bz receptors. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.