N-methyl-D-glucamine | 7115-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-D-glucamine
• 英文别名: meglumine；1-methylamino-D-1-deoxy-mannitol；N-methyl-D-mannamine；N-Methyl-D-mannamin；1-Methylamino-1-desoxy-D-mannit；1-Methylamino-1-deoxy-D-mannit；(2R,3R,4R,5R)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 7115-45-9
• 化学式: C₇H₁₇NO₅
• 分子量: 195.216
• InChiKey: MBBZMMPHUWSWHV-DBRKOABJSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-D-glucamine 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 5(R)-(1',2',3',4'-Di-O-isopropyliden-D-arabino-tetrahydroxybutyl)-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-yliden-malonitril
  参考文献：
  名称：

  Boerner, A.; Kristen, H.; Peseke, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 1, p. 21 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 60.0 ℃ 、2.26 MPa 条件下， 生成 N-methyl-D-glucamine
  参考文献：
  名称：

  扎克伯格与阿皮特·艾米宁（Aberen）统一裁定书

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19370200109

文献信息

• [EN] CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2017098038A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to new class of functionalized macrocycles capable of chelating paramagnetic metal ions, their chelated complexes with metal ions and the use thereof as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.5

  本发明涉及一类新型的功能化大环化合物，能够螯合顺磁性金属离子，以及它们与金属离子形成的螯合络合物，以及将其用作对比剂的用途，特别适用于磁共振成像（MRI）分析。
• Dorn,H. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 812 - 822
  作者：Dorn,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dorn,H.; Arndt,D., Zeitschrift fur Chemie, 1971, vol. 11, p. 306 - 307
  作者：Dorn,H.、Arndt,D.

  DOI：——

  日期：——
• Cyanide Antidotes for Mass Casualties: Water-Soluble Salts of the Dithiane (Sulfanegen) from 3-Mercaptopyruvate for Intramuscular Administration
  作者：Steven E. Patterson、Alexandre R. Monteil、Jonathan F. Cohen、Daune L. Crankshaw、Robert Vince、Herbert T. Nagasawa

  DOI：10.1021/jm301633x

  日期：2013.2.14

  Current cyanide antidotes are administered by IV infusion, which is suboptimal for mass casualties. Therefore, in a cyanide disaster, intramuscular (IM) injectable antidotes would be more appropriate. We report the discovery of the highly water-soluble sulfanegen triethanolamine as a promising lead for development as an IM injectable cyanide antidote.
• VASINA, O. S.;KROTOVA, V. I.;KONOVALOVA, A. L.;MARTYNOV, V. S.;SHKODINSKA+
  作者：VASINA, O. S.、KROTOVA, V. I.、KONOVALOVA, A. L.、MARTYNOV, V. S.、SHKODINSKA+

  DOI：——

  日期：——