diethyl 2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)propane-1,3-dioate | 252949-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)propane-1,3-dioate
• 英文别名: diethyl 2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)malonate；diethyl 2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)propan-1,3-dioate；diethyl 2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)propanedioate
• CAS: 252949-20-5
• 化学式: C₁₂H₁₇F₅O₄
• 分子量: 320.257
• InChiKey: FMRDZSXEKMMOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)propane-1,3-dioate 在 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6,6,7,7,7-pentafluoroheptyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS ALCÉNIQUES TÉTRASUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文披露了化合物或其药用可接受盐，并使用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药用可接受盐的治疗有效量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。

  公开号：

  WO2016196342A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,5-五氟戊醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 diethyl 2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)propane-1,3-dioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS ALCÉNIQUES TÉTRASUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文披露了化合物或其药用可接受盐，并使用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药用可接受盐的治疗有效量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。

  公开号：

  WO2016196342A1

文献信息

• Benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06645951B1

  公开（公告）日：2003-11-11

  The present invention provides novel benzopyran compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof and stereoisomers thereof where the benzopyran compounds of the invention are compounds according to Formula I: The present invention further provides pharmaceutical compositions which possess anti-estrogenic activity and comprise at least one benzopyran compound of the invention and a method of treating breast cancer by administration of an effective amount of a benzopyran compound provided by the present invention.

  本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物：本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物，包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物，并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。
• Metal salts of 3-methyl-chromane or thiochromane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030092695A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to metal salts of 3-methyl-chromane or thiochromane derivatives, stereoisomers or hydrates thereof, and an anti-estrogenic pharmaceutical composition which comprises the above compound as an active component and exhibits a highly improved solubility.

  本发明涉及3-甲基-色酮或硫代色酮衍生物的金属盐、立体异构体或水合物，以及一种抗雌激素药物组合物，其包括上述化合物作为活性成分，并具有高度改善的溶解度。
• 3-ethyl-, 3-propyl- or 3-butyl-chroman and thiochroman derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06552068B1

  公开（公告）日：2003-04-22

  A compound having the following general formula (1): in which R1 represents an ethyl group, etc.; R2 represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a C1-C5 perhalogenoalkyl group, etc.; each of R4 and R5 independently represents a hydrogen atom, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents an integer of 2 to 14; and n represents an integer of 2 to 7; or an enantiomer of the compound, or a hydrate or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or its enantiomer is advantageous in pharmaceutical use because of its anti-estrogenic activity.

  具有以下一般式（1）的化合物：其中R1代表乙基基团，等等；R2代表氢原子，等等；R3代表C1-C5全卤代烷基基团，等等；R4和R5中的每一个独立地代表氢原子，等等；X代表氧原子或硫原子；m表示2到14的整数；n表示2到7的整数；该化合物的对映体，或该化合物或其对映体的水合物或药用可接受盐在药物使用中具有抗雌激素活性的优点。
• Compounds with hydroxycarbonyl-halogenoalkyl side chain
  申请人：——

  公开号：US20030114524A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides a compound consisting of a moiety and a group chemically bonded to said moiety, wherein said moiety contains a compound having low activity following oral administration or its parent scaffold and said group has the following general formula (1): 1 in which R 1 represents a hydrogen atom, etc., R 2 represents a C 1 -C 7 halogenoalkyl group, etc., m represents an integer of 2 to 14, and n represents an integer of 2 to 7, or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or enantiomers thereof. The above compound is advantageous in pharmaceutical use because the group of general formula (1) allows compounds such as anti-estrogenic ones to show a significantly increased activity following oral administration when attached to the parent scaffolds of the compounds.

  本发明提供了一种化合物，包括一个与所述基团化学键合的基团和一个含有口服后活性较低的化合物或其母体骨架的基团的部分，其中所述基团具有以下一般式（1）：其中R1代表氢原子，等，R2代表C1-C7卤代烷基基团，等，m代表2至14的整数，n代表2至7的整数，或该化合物的对映体，或该化合物的水合物或药用可接受盐，或其对映体。上述化合物在药用上具有优势，因为一般式（1）的基团使得类似抗雌激素的化合物附着在化合物的母体骨架上口服后显示出显著增加的活性。
• Novel benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20040102479A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to a novel benzopyran or thiobenzopyran derivative represented by formula (1): pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are defined as described in the specification, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (1) as an active component.

  本发明涉及一种由式（1）表示的新型苯并吡喃或硫代苯并吡喃衍生物：其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X，R1，R2，R3，R4和A的定义如说明书中所述，以及制备过程和具有抗雌激素活性的制剂，其含有化合物（1）作为活性成分。