4-[2-(4-Hydroxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]phenol | 1174936-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(4-Hydroxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]phenol
• 英文别名: 4-[2-(4-hydroxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]phenol
• CAS: 1174936-50-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 309.348
• InChiKey: GPYCDCHZHMQLBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶 、 4-[2-(4-Hydroxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6-Bis[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  2,6-二苯基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑作为端粒G-四链体稳定剂

  摘要：

  报道了以带有阳离子侧链的大芳香结构单元为特征的2,6-二苯基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的设计与合成。这些分子被评估为端粒G-四链体稳定剂，并通过竞争实验评估其对双链体DNA的选择性。发现两种化合物（14a，19）对端粒G-四链体具有比双链DNA高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.025
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Bis(4-phenylmethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到4-[2-(4-Hydroxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  2,6-二苯基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑作为端粒G-四链体稳定剂

  摘要：

  报道了以带有阳离子侧链的大芳香结构单元为特征的2,6-二苯基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的设计与合成。这些分子被评估为端粒G-四链体稳定剂，并通过竞争实验评估其对双链体DNA的选择性。发现两种化合物（14a，19）对端粒G-四链体具有比双链DNA高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.025

文献信息

• 2,6-Diphenylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles as telomeric G-quadruplex stabilizers
  作者：Jamal El Bakali、Frédérique Klupsch、Aurore Guédin、Bertrand Brassart、Gaëlle Fontaine、Amaury Farce、Pascal Roussel、Raymond Houssin、Jean-Luc Bernier、Philippe Chavatte、Jean-Louis Mergny、Jean-François Riou、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.025

  日期：2009.7

  The design and synthesis of 2,6-diphenylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles characterized by a large aromatic building block bearing cationic side chains are reported. These molecules are evaluated as telomeric G-quadruplex stabilizers and for their selectivity towards duplex DNA by competition experiments. Two compounds (14a, 19) were found active with high selectivity for telomeric G-quadruplex over

  报道了以带有阳离子侧链的大芳香结构单元为特征的2,6-二苯基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的设计与合成。这些分子被评估为端粒G-四链体稳定剂，并通过竞争实验评估其对双链体DNA的选择性。发现两种化合物（14a，19）对端粒G-四链体具有比双链DNA高的选择性。