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ethyl 2-(phenoxymethylidene)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-3-ynoate | 1393832-38-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(phenoxymethylidene)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-3-ynoate
英文别名
——
ethyl 2-(phenoxymethylidene)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-3-ynoate化学式
CAS
1393832-38-6
化学式
C22H22O6
mdl
——
分子量
382.413
InChiKey
PNEBZTQLRYUHRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    63.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(phenoxymethylidene)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-3-ynoate苯肼potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到ethyl 1-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-4-pyrazoleate
    参考文献:
    名称:
    一种1,4,5-三取代吡唑类化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了式(I)所示的1,4,5-三取代吡唑类化合物及其制备方法,在室温和氮气下,在无机碱存在下,将烯炔醚类化合物和肼溶于溶剂中,升温至50℃,反应0.5~36小时,经分离提纯,得到式(I)所示1,4,5-三取代吡唑类化合物。本发明反应条件温和,后处理简单,不需要金属催化剂,成本低,对环境友好,选择性好,收率高,普适性好,具广泛应用前景。
    公开号:
    CN103936673B
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Synthesis of 2,3,4-Trisubstituted Furans via Cascade Reactions of Aryloxy-enynes with Aryl Halides
    作者:Ende Li、Xingcan Cheng、Chengyu Wang、Yushang Shao、Yanzhong Li
    DOI:10.1021/jo3012545
    日期:2012.9.7
    A highly efficient palladium-catalyzed cascade reactions of aryloxy-enynes with aryl halides under mild reaction conditions has been developed. This methodology offers rapid access to 2,3,4-trisubstituted furans in good to excellent yields in a regioselective manner.
    在温和的反应条件下,开发了一种高效的钯催化芳氧基-烯炔与芳基卤化物的级联反应。这种方法可以以区域选择性的方式快速获得2,3,4-三取代的呋喃,收率好至极好。
  • 一种1,4,5-三取代吡唑类化合物及其制备方法
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN103936673B
    公开(公告)日:2016-06-29
    本发明公开了式(I)所示的1,4,5-三取代吡唑类化合物及其制备方法,在室温和氮气下,在无机碱存在下,将烯炔醚类化合物和肼溶于溶剂中,升温至50℃,反应0.5~36小时,经分离提纯,得到式(I)所示1,4,5-三取代吡唑类化合物。本发明反应条件温和,后处理简单,不需要金属催化剂,成本低,对环境友好,选择性好,收率高,普适性好,具广泛应用前景。
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