6-methylundecan-6-ol | 5340-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methylundecan-6-ol
• 英文别名: Methyl-dipentyl-carbinol；6-methyl-6-undecanol
• CAS: 5340-31-8
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: RMTFYBCGUKERHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylundecan-6-ol 在 sodium hydroxide 、 Wofatit OK 80 作用下， 以 xylene 、 正丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 17-(6-Methylundecan-6-yl)-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
  参考文献：
  名称：

  Beger, J.; Meerbote, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 2 - 9

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 6-methylundecan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  318.多烯系列研究。第XLVI部分。维生素A酸的邻甲苯基和间苯二酚类似物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001571

文献信息

• Synergistic Catalysis for the Umpolung Trifluoromethylthiolation of Tertiary Ethers
  作者：Wentao Xu、Junyang Ma、Xiang-Ai Yuan、Jie Dai、Jin Xie、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/anie.201805927

  日期：2018.8.6

  alkyl ethers has been developed, achieving the challenging tertiary C(sp3)–SCF3 coupling under redox‐neutral conditions. The synergism of organophotocatalyst 4CzIPN and BINOL‐based phosphorothiols can site‐selectively cleave tertiary sp3 C(sp3)–O ether bonds in complex molecules initiated by a polarity‐matching hydrogen‐atom‐transfer (HAT) event. The incorporation of several competing benzylic and methine

  已经开发出第一个无过渡金属，特定位点的叔烷基醚的三氟甲基硫代三氟甲基硫醇化反应，实现了在氧化还原-中性条件下具有挑战性的叔C（sp 3）-SCF 3偶联。有机光催化剂4CzIPN和基于BINOL的硫代硫醇的协同作用可以在极性匹配的氢原子转移（HAT）事件引发的复杂分子中选择性地裂解叔sp 3 C（sp 3）-O醚键。几个竞争性苄基和次甲基C（sp 3的合并烷基醚中的）-H键对区域选择性影响很小。还已经实现了对CO键的选择性二氟甲基硫醇化。这不仅代表了三氟甲基硫醇化的重要一步，而且是不对称叔烷基醚的位点选择性C-O键功能化的一种有前途的手段。
• Pyrazinoic Acid Esters with Broad Spectrum in Vitro Antimycobacterial Activity
  作者：Michael H. Cynamon、Rayomand Gimi、Ferenc Gyenes、Cindy A. Sharpe、Kathryn E. Bergmann、Hye Jung Han、Livia B. Gregor、Radha Rapolu、Gregorio Luciano、John T. Welch

  DOI：10.1021/jm00020a003

  日期：1995.9

  A series of substituted pyrazinoic acid esters has been prepared and examined for their in vitro activity against Mycobacterium avium and Mycobacterium kansasii as well as Mycobacterium tuberculosis. Modification of both the pyrazine nucleus and the ester functionality have been very successful in expanding the activity of pyrazinamide to include M. avium and M. kansasii, organisms normally not susceptible

  已经制备了一系列取代的吡嗪酸酯，并检查了它们对鸟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌以及结核分枝杆菌的体外活性。吡嗪核和酯官能团的修饰在扩展吡嗪酰胺的活性方面非常成功，从而使其扩展到包括通常不易受吡嗪酰胺影响的鸟鸟分支杆菌和堪萨斯分枝杆菌。这些化合物中的几种具有比吡嗪酰胺更高的抗结核分枝杆菌活性100-1000倍。
• A Grignard-Type Phase-Vanishing Method: Generation of Organomagnesium Reagent and Its Subsequent Addition to Carbonyl Compounds
  作者：Hiroshi Matsubara、Yuki Niwa、Ryosuke Matake

  DOI：10.1055/s-0034-1380381

  日期：——

  A quadraphasic phase-vanishing system comprised of diethyl ether, magnesium, perfluoropolyether, and iodoalkane efficiently generated the corresponding Grignard reagents, which subsequently added to carbonyl compounds in the ether layer to afford alkylated alcohols in good yields.

  由乙醚、镁、全氟聚醚和碘代烷烃组成的四相相消失系统有效地生成了相应的格氏试剂，随后将其添加到醚层中的羰基化合物中，以良好的收率提供烷基化醇。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NAVL.7 SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE CANAUX SODIQUES NAVL.7 POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009005460A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to 2 -substituted, 1,1- diarylethanol compounds of formula I, which are inhibitors of the sodium channel NaVl.7, and the use of such compounds in the manufacture of medicaments for the treatment of pain.

  本发明涉及公式I的2-取代，1,1-二芳基乙醇化合物，它们是钠通道NaV1.7的抑制剂，并且在制造用于治疗疼痛的药物中使用这些化合物。
• [EN] ALKYL PHENYL ALKANOLS, DERIVATIVES THEREOF AND DETERGENT COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] ALKYL-PHENYL-ALKANOLS, LEURS DERIVES, ET COMPOSITIONS DETERGENTES LES COMPRENANT
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2003099751A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Alkyl phenyl alkanols and alkyl phenyl alkanol derivatives having the formula: wherein R is C5-C30 linear or branched alkyl, and mixtures thereof; R1 and R2 are independently selected from linear or branched C1-C6 alkylene; Q is a hydrocarbon moiety containing between one and six carbon atoms; Y1 and Y2 are hydrogen, SO3M, and mixtures thereof; the index x is from 0 to 50; the index z is from 0 to 20; and M is an alkali metal, alkaline earth metal, organic counterion, ammonium, substituted ammonium or mixtures thereof, that provide enhanced primary biodegrability elative to conventional surfactants such as alkyl phenol ethoxylates.

  具有以下公式的烷基苯基烷醇和烷基苯基烷醇衍生物：其中R是C5-C30线性或支链烷基，以及它们的混合物；R1和R2分别选择线性或支链C1-C6烷基；Q是含有1到6个碳原子的碳氢基团；Y1和Y2是氢，SO3M以及它们的混合物；指数x为0到50；指数z为0到20；M是碱金属，碱土金属，有机对离子，铵，取代铵或它们的混合物，相对于诸如烷基苯酚聚氧乙烯醚等传统表面活性剂提供增强的初级生物降解性。