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3-羟基-2,2-二(羟甲基)丙醛 | 3818-32-4

中文名称
3-羟基-2,2-二(羟甲基)丙醛
中文别名
——
英文名称
tri(hydroxymethyl)acetaldehyde
英文别名
3-hydroxy-2,2-bis-hydroxymethyl-propionaldehyde;Tris-hydroxymethyl-acetaldehyd;2.2-Bis-hydroxymethyl-propanol-(3)-al-(1);Propanal, 3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)-;3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propanal
3-羟基-2,2-二(羟甲基)丙醛化学式
CAS
3818-32-4
化学式
C5H10O4
mdl
——
分子量
134.132
InChiKey
JCQKQWAONVEFJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    132-134 °C
  • 沸点:
    379.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2912491000

SDS

SDS:1a5a82d978f4a02687cb85ea367f929f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Kinetics of pentaerythritol-production reactions
    作者:M.S. Peters、C.R. Cupit
    DOI:10.1016/0009-2509(59)80025-7
    日期:1959.4
    Abstract The kinetics of the reactions involved in the formation of pentaerythritol were investigated. The results show that the aldol condensations leading to pentaerythrose are very rapid and the rate-limiting step is the pentaerythrose—formaldehyde Cannizzaro reaction. The rate equations for both the pentaerythrose—formaldehyde and the direct formaldehyde Cannizzaro reactions are shown to be represented
    摘要 研究了形成季戊四醇的反应动力学。结果表明,生成季戊四醇的羟醛缩合非常迅速,限速步骤是季戊四醇-甲醛坎尼扎罗反应。季戊四醇-甲醛和直接甲醛 Cannizzaro 反应的速率方程显示为令人满意地表示为三阶。以氢氧化钠为碱的 Cannizzaro 反应的活化能和速率常数表达式。
  • Belkin, Journal of applied chemistry of the USSR, 1986, vol. 59, # 2 pt 2, p. 341 - 345
    作者:Belkin
    DOI:——
    日期:——
  • DE726786
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Tri (hydroxy methyl) acetaldehyde and a process of making it
    申请人:GEN ANILINE &
    公开号:US02275586A1
    公开(公告)日:1942-03-10
  • Shanjinhuan; Yincaihong; Biangang, Journal of the Chilean Chemical Society, 2013, vol. 58, # 2, p. 1698 - 1700
    作者:Shanjinhuan、Yincaihong、Biangang、Liuyanping
    DOI:——
    日期:——
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