2,4-dimethyl-5-hydroxyphenol | 615-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-5-hydroxyphenol
• 英文别名: 1,5-dihydroxy-2,4-dimethylbenzene；4,6-dimethyl-1,3-benzenediol；4,6-dimethylresorcinol；4,6-dimethyl-resorcinol；4,6-Dimethyl-resorcin；4.6-Dihydroxy-1.3-dimethyl-benzol；4,6-dimethylbenzene-1,3-diol
• CAS: 615-89-4
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: IYDQSPIOJHDHHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.5°C
• 沸点：
  213.57°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0742 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-5-hydroxyphenol 在 乙醚 、 三氯化铁 作用下， 生成 2,6,2',6'-tetramethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  THE OXIDATION OF META-XYLORCINOL¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01364a052
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二乙氧基-2,4-二甲基-苯 在 氢碘酸 作用下， 生成 2,4-dimethyl-5-hydroxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Frei, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In Search of Catalytic Antioxidants—(Alkyltelluro)phenols, (Alkyltelluro)resorcinols, and Bis(alkyltelluro)phenols
  作者：Jia-fei Poon、Vijay P. Singh、Lars Engman

  DOI：10.1021/jo400703w

  日期：2013.6.21

  2-(alkyltelluro)resorcinols. Bis(alkyltelluro)phenols were accessed by allowing the trianion produced from the reaction of 2,6-dibromophenol with 5 equiv of tert-butyllithium to react with dialkyl ditellurides. The novel phenolic compounds were found to inhibit azo-initiated peroxidation of linoleic acid much more efficiently than α-tocopherol in a two-phase peroxidation system containing excess N-acetylcysteine

  通过邻-（烷基碲基）苯酚淬灭过氧自由基的机理比正式的H原子转移更为复杂。为了改进这一概念，我们制备了（烷基碲）间苯二酚和双（烷基碲）苯酚，并评估了它们的催化链断裂和预防性抗氧化性能。使由2-溴苯酚和3当量的叔丁基锂产生的原位形成的三价阴离子与二烷基二碲化物反应，以低收率提供邻-（烷基碲基）苯酚。2- Bromoresorcinols与4当量的处理后叔丁基锂类似地得到2-（烷基碲）间苯二酚。通过使由2，6-二溴苯酚与5当量的叔丁基锂反应产生的三阴离子与二烷基二碲化物反应来获得双（烷基碲）苯酚。发现在包含过量N的两相过氧化系统中，新型酚类化合物比α-生育酚更有效地抑制亚油酸的偶氮引发的过氧化。-乙酰半胱氨酸在水相中作为化学计量的硫醇还原剂。大多数（烷基碲）酚和间苯二酚只能在89–228分钟内抑制过氧化，而某些双（烷基碲）酚则具有更高的可再生性，并提供> 410分钟的保护。还评估了新型（烷基碲）
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Electrophilic Substitution of Deep Cavity Cavitands:  Selective Exo Functionalization of Molecular Concavity
  作者：Kannupal Srinivasan、Bruce C. Gibb

  DOI：10.1021/ol062897w

  日期：2007.3.1

  [reaction: see text] The functionalization of deep-cavity cavitands via electrophilic substitution was investigated. In the parent structures, substitution occurs both at the exo position of the bowl-shaped hosts and on the convex face. Little or no endo substitution was observed. In contrast, derivatives in which methyl groups blocked the reaction sites on the convex face reacted selectively at the

  [反应：见正文]研究了深腔空洞体通过亲电取代的功能化。在母体结构中，替代作用既发生在碗状宿主的外向位置，也发生在凸面上。观察到很少或没有内取代。相反，其中甲基基团封闭凸面上的反应位点的衍生物在exo位置选择性地反应。
• Further studies on the cyclisation of 3-hydroxy-2'-nitrodiphenyl ethers and related compounds
  作者：C.W. Bird、M. Latif

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80079-2

  日期：1980.1

  been examined as a potential route to 1H-phenoxazinones. Unexpectedly, cyclisation of the dichloro compound proceeded with loss of a Cl and yielded 2-chloro-3H-phenoxazin-3-one. The cyclisation of a range of analogous substrates has been investigated and shown to provide novel and convenient syntheses of 3-amino-phenoxazine, 3H-phenothiazin-3-one and 8-hydroxy-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one

  已经研究了3-羟基-2′-硝基二苯基醚的4，6-二甲基和4，6-二氯衍生物的还原环化作为制备1H-苯恶嗪酮的潜在途径。出乎意料的是，二氯化合物的环化在失去Cl的情况下进行并产生了2-氯-3H-苯恶嗪-3-酮。已研究了一系列类似底物的环化作用，并证明它们可提供新颖，方便的合成方法，包括3-氨基-吩恶嗪，3H-吩噻嗪-3-酮和8-羟基-5,10-二氢-11H-二苯并[b， e] [1,4] diazepin-11-one。
• A novel route to resorcinols
  作者：Jean-Pierre Gesson、Jean-Claude Jacquesy、Marie-Paule Jouannetaud

  DOI：10.1039/c39800001128

  日期：——

  Hydroxylation of para-alkylated or 2,6-dialkylated phenols by hydrogen peroxide in SbF5–HF yields resorcinols, the electrophile reacting with the O-protonated substrate.

  的羟基化对位烷基化或2,6-二烷基过氧化氢的苯酚在SBF 5 -HF产量的间苯二酚，亲电与反应ö -protonated衬底。