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14β-benzyloxycarbonylaminocodeinone | 78312-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14β-benzyloxycarbonylaminocodeinone
英文别名
——
14β-benzyloxycarbonylaminocodeinone化学式
CAS
78312-49-9
化学式
C26H26N2O5
mdl
——
分子量
446.503
InChiKey
CAGPMAWEPMJSFZ-RTOPKKFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    14β-nitrocodeinone dimethyl acetal盐酸 、 ammonium chloride 、 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 14β-benzyloxycarbonylaminocodeinone
    参考文献:
    名称:
    用四硝基甲烷硝化蒂巴因
    摘要:
    蒂巴因(1)在甲醇中与四硝基甲烷反应,得到14β-硝基可待因酮二甲基乙缩醛(2a)作为主要产物,该产物已特别转化为14β-硝基可待因酮(3a),14β-氨基可待因酮二甲基乙缩醛(2b) ,14β-氨基可待因酮(3b)和14β-氨基可待因。在氧气存在下在苯中用四硝基甲烷硝化蒂巴因的过程不同。主要产物已被鉴定为通过一系列降解生成新的10α-羟基-和10-氧代-蒂巴因衍生物的环状过氧化物8α,10α-环氧双氧-8,14-二氢-14β-硝基蒂巴因(5)。
    DOI:
    10.1039/p19810001143
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