1-bromo-2,3-dimethyl-butane | 30540-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-2,3-dimethyl-butane
• 英文别名: 1-Brom-2,3-dimethyl-butan；1-Bromo-2,3-dimethylbutane
• CAS: 30540-31-9
• 化学式: C₆H₁₃Br
• 分子量: 165.073
• InChiKey: CNNUHHAUPSXEKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44.22°C (estimate)
• 沸点：
  147.26°C (estimate)
• 密度：
  1.1900

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,3-dimethyl-butane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溴 、 sodium ethanolate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 24-methylcholest-5-en-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  乙酸菜油酯 ((24R)-24-methyl-3β-acetoxycholesten-5-ene) 及其 24S-差向异构体的合成

  摘要：

  摘要 以光学活性的 3,4-二甲基戊基溴化镁和孕烯醇酮乙酸酯为原料，合成了乙酸菜油酯及其 24 S 差向异构体。两种差向异构体对黄斑皮螨幼虫的利用不同。

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(70)80133-7
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸乙酯 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 1-bromo-2,3-dimethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Watanabe, Tsuyoshi; Gotoh, Chiharu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 4, p. 844 - 852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF OLEFINIC ALCOHOLS VIA ENZYMATIC TERMINAL HYDROXYLATION<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ALCOOLS OLÉFINIQUES PAR L'INTERMÉDIAIRE DE L'HYDROXYLATION TERMINALE ENZYMATIQUE
  申请人：PROVIVI INC

  公开号：WO2015176020A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  In certain aspects, the present invention provides methods for producing terminally hydroxylated alkenes and alkynes by contacting an unsaturated or saturated hydrocarbon substrate with a hydroxylase enzyme. Exemplary terminal hydroxylases useful for carrying out the methods of the invention exhibit strong selectivity towards one terminal carbon of a hydrocarbon substrate and include, but are not limited to, non-heme diiron alkane monooxygenases, cytochromes P450 (e.g., cytochromes P450 of the CYP52 and CYP153 family), as well as long chain alkane hydroxylases. In some embodiments, the terminally hydroxylated alkene or alkyne is further converted to a terminal alkenal. In certain embodiments, terminally hydroxylated alkenes and alkynes are useful as insect pheromones which modify insect behavior. In other embodiments, terminally hydroxylated alkenes and alkynes are useful intermediates for producing pheromones via acetylation or oxidation of the alcohol moiety.

  在某些方面，本发明提供了一种通过将不饱和或饱和碳氢基质与羟化酶酶接触来生产末端羟基化烯烃和炔烃的方法。用于执行本发明方法的示例末端羟化酶对碳氢基质的一个末端碳具有很强的选择性，包括但不限于非血红素双铁脂烷单氧酶、细胞色素P450（例如，CYP52和CYP153家族的细胞色素P450）以及长链烷烃羟化酶。在某些实施例中，末端羟基化的烯烃或炔烃进一步转化为末端烯醛。在某些实施例中，末端羟基化的烯烃和炔烃可用作改变昆虫行为的昆虫信息素。在其他实施例中，末端羟基化的烯烃和炔烃是通过乙酰化或氧化醇基团来生产信息素的有用中间体。
• Halogenation with<i>N</i>-Halo-2-oxazolidinones. The Chain-carrying<i>N</i>-Centered Radicals
  作者：Toshihiko Migita、Mitsumasa Nakayama、Toshiro Watanuki、Mikio Suzuki、Masanori Kosugi

  DOI：10.1246/bcsj.54.822

  日期：1981.3

  N-chloro reagents and bromination by the corresponding N-bromo reagents showed the same selectivities. The relative reactivity of a t-C-H bond compared with a prim-C-H bond RSpt markedly depends on the structure of the N-radical, being 200, 70, and 11 at 80 °C toward the radicals derived from NXDMO, NXO, and NXS, respectively. Reaction constant ρ of hydrogen abstraction from the toluenes by the N-radical

  2,3-二甲基丁烷、1-氯丁烷和取代甲苯与 4,4-二甲基-2-恶唑烷酮 (NXDMO)、2-恶唑烷酮 (NXO) 和琥珀酰亚胺的 N-氯或 N-溴衍生物的卤化选择性 ( NXS) 进行了检查。在烯烃存在下，发现这些 N-卤代试剂对取代丁烷的卤化涉及 N 中心自由基的夺氢，因为 N-氯试剂的氯化和相应的 N-溴试剂的溴化表明相同的选择性。与 prim-CH 键 RSpt 相比，tCH 键的相对反应性显着取决于 N-自由基的结构，在 80°C 下分别对来自 NXDMO、NXO 和 NXS 的自由基分别为 200、70 和 11 . 通过来自 NXDMO 的 N-自由基从甲苯中提取氢的反应常数 ρ 为 -1。
• 麦角甾醇及其衍生物的制备方法
  申请人：湖南科瑞生物制药股份有限公司

  公开号：CN113980081B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了麦角甾醇及其衍生物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：wittig试剂的制备、骨架甾体结构的制备、甾体结构发生wittig反应得到麦角甾醇及其衍生物。本发明提供了麦角甾醇及其衍生物的新的制备思路，通过合成的方式获得麦角甾醇或其衍生物，可针对性获得目标结构且收率高、纯度高。另外，本发明以植物甾醇和醇类试剂作为原料，原料来源广泛且绿色环保，适于工业化生产。
• Tricyclic compounds having fungicidal activity, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0807631A1

  公开（公告）日：1997-11-19

  Compounds of formula (I): [in which: R1 represents halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, cycloalkyl, or cycloalkyloxy; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, alkyl, or cycloalkyl; and the dotted line represents a single or double carbon-carbon bond]; and salts thereof have valuable fungicidal activities which make them of considerable value in agriculture and horticulture.

  式(I)化合物： 其中R1 代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基或环烷氧基；R2 代表氢或卤素；R3 代表氢、烷基或环烷基；虚线代表单碳碳键或双碳碳键]；及其盐类具有重要的杀菌活性，使其在农业和园艺领域具有相当大的价值。
• Reactions of a graded set of radicals with N-bromosuccinimide; two transition states
  作者：Robert L. Tlumak、Philip S. Skell

  DOI：10.1021/ja00389a059

  日期：1982.12