7,8-dimethoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 78495-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 7,8-Dimethoxy-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• CAS: 78495-54-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: MRAQXLQSNATLJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 氢溴酸 作用下， 以47%的产率得到3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-7,8-diol;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  6-（苯甲硫基）取代的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因，一类新的多巴胺受体拮抗剂和抗精神病药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00183a002
• 作为产物：
  描述：

  3-formyl-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到7,8-dimethoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepines via Pummerer-Type Cyclization of N-(2-Arylethyl)-N-(2-phenylsulfinylethyl)formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8982

文献信息

• 6-Phenyl thio- and 6-cyclohexyl thio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04265890A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  Mercapto substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having dopamine receptor blocking activity are prepared from o-quinones or via standard preparative procedures.

  巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺受体阻断活性，可通过邻醌或标准制备程序制备。
• 6-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, its acid addition salts and its use as an intermediate
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0080012A1

  公开（公告）日：1983-06-01

  6-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, its acid addition salts and its use as an intermediate to prepare mercapto substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3- benzazepines as disclosed in European Patent Application No. 79102279.1.

  欧洲专利申请 79102279.1 号中公开的 6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓、其酸加成盐及其作为中间体制备巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓的用途。
• Bis-(2-aminoethyl)-benzenes. II. 1,2- and 1,3-Bis-(2-aminoethyl)-benzenes¹
  作者：J. H. Wood、M. A. Perry、C. C. Tung

  DOI：10.1021/ja01154a060

  日期：1951.10
• Icke et al., Organic syntheses. Collective volume, 1955, vol. III, p. 723
  作者：Icke et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aryne-Mediated Arylation of the 3-Benzazepine Scaffold: One-Pot Synthesis of 1-Aryl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  作者：Kamal Singh、Paramjit Singh、Esha Sharma、Manjot Kaur、Yadwinder Deol

  DOI：10.1055/s-0034-1380453

  日期：——

  The coupling of beta-amino carbanions derived from 3-benzazepines with in situ generated arynes has been demonstrated as a convenient route for the direct synthesis of a variety of 1-aryl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines, including the biologically active drug molecule SCH 12679.